3-<7-chloro-3-(S)-(methylsulfonyl)oxy-2-(R)-phenylheptanoyl>-4-(R)-phenyl-2-oxazolidinone | 220858-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<7-chloro-3-(S)-(methylsulfonyl)oxy-2-(R)-phenylheptanoyl>-4-(R)-phenyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: [(2R,3S)-7-chloro-1-oxo-1-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-phenylheptan-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 220858-72-0
• 化学式: C₂₃H₂₆ClNO₆S
• 分子量: 479.982
• InChiKey: OHLKKXHTWQJLJX-PCCBWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<7-chloro-3-(S)-(methylsulfonyl)oxy-2-(R)-phenylheptanoyl>-4-(R)-phenyl-2-oxazolidinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到α-(S)-(4-chlorobutyl)-β-(S)-(hydroxymethyl)benzeneethanol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  The First Enantioselective Synthesis of (2R,2‘R)-threo-(+)-Methylphenidate Hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9821473
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-苯基-3-(2-苯基乙酰基)-1,3-恶唑烷-2-酮 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-<7-chloro-3-(S)-(methylsulfonyl)oxy-2-(R)-phenylheptanoyl>-4-(R)-phenyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  The First Enantioselective Synthesis of (2R,2‘R)-threo-(+)-Methylphenidate Hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9821473

文献信息

• The First Enantioselective Synthesis of (2<i>R</i>,2‘<i>R</i>)-<i>threo</i>-(+)-Methylphenidate Hydrochloride
  作者：Mahavir Prashad、Hong-Yong Kim、Yansong Lu、Yugang Liu、Denis Har、Oljan Repic、Thomas J. Blacklock、Peter Giannousis

  DOI：10.1021/jo9821473

  日期：1999.3.1