3-<7-chloro-3-(S)-hydroxy-2-(R)-phenylheptanoyl>-4-(R)-phenyl-2-oxazolidinone | 220858-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<7-chloro-3-(S)-hydroxy-2-(R)-phenylheptanoyl>-4-(R)-phenyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R)-3-[(2R,3S)-7-chloro-3-hydroxy-2-phenylheptanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 220858-71-9
• 化学式: C₂₂H₂₄ClNO₄
• 分子量: 401.89
• InChiKey: GEJIVXAAHZWHHD-SLFFLAALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<7-chloro-3-(S)-hydroxy-2-(R)-phenylheptanoyl>-4-(R)-phenyl-2-oxazolidinone 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (2R,3S)-7-chloro-3-methylsulfonyloxy-2-phenylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  The First Enantioselective Synthesis of (2R,2‘R)-threo-(+)-Methylphenidate Hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9821473
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-苯基-2-唑烷酮 在 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-<7-chloro-3-(S)-hydroxy-2-(R)-phenylheptanoyl>-4-(R)-phenyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  The First Enantioselective Synthesis of (2R,2‘R)-threo-(+)-Methylphenidate Hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9821473

文献信息

• The First Enantioselective Synthesis of (2<i>R</i>,2‘<i>R</i>)-<i>threo</i>-(+)-Methylphenidate Hydrochloride
  作者：Mahavir Prashad、Hong-Yong Kim、Yansong Lu、Yugang Liu、Denis Har、Oljan Repic、Thomas J. Blacklock、Peter Giannousis

  DOI：10.1021/jo9821473

  日期：1999.3.1