3α,12β-dihydroxy-11-oxo-5β-cholan-24-oic acid | 15173-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,12β-dihydroxy-11-oxo-5β-cholan-24-oic acid
• 英文别名: 3α,12β-Dihydroxy-11-oxo-5β-cholan-24-saeure；3α.12β-Dihydroxy-11-oxo-5β-cholansaeure-(24)；3alpha,12beta-Dihydroxy-11-oxo-5beta-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,5R,8S,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 15173-30-5
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: DBKCKIVBUXCUCX-BOUFHLEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,12β-dihydroxy-11-oxo-5β-cholan-24-oic acid 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 生成 3α,11α,12β-trihydroxy-5β-cholanoic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  Wintersteiner; Moore; Reinhardt, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 707,717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3α,12β-dihydroxy-11-oxo-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XXXIII. 3,11-Dihydroxy-12-ketocholanic Acid and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01273a017

文献信息

• The Preparation and Properties of 3(α),11-Dihydroxy-12-ketocholanic Acid
  作者：Bernard B. Longwell、O. Wintersteiner

  DOI：10.1021/ja01858a059

  日期：1940.1
• Berner; Reichstein, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1374,1378
  作者：Berner、Reichstein

  DOI：——

  日期：——
• Borgstrom; Gallagher, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 177, p. 951,960
  作者：Borgstrom、Gallagher

  DOI：——

  日期：——
• Gallagher, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 539,544
  作者：Gallagher

  DOI：——

  日期：——
• Brink; Wallis, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 667,676
  作者：Brink、Wallis

  DOI：——

  日期：——