龙胆根素 | 437-50-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 龙胆根素
• 中文别名: 1,7-二羥二苯并哌哢；3-甲氧[印]度黃酮；龙胆口山酮；二羟基龙胆ZHAN吨酮；龍膽根素；??根素
• 英文名称: gentisin
• 英文别名: 1,7-Dihydroxy-3-methoxyxanthone；gentianic acid；gentianine；1,7-dihydroxy-3-methoxy-xanthen-9-one；1,7-Dihydroxy-3-methoxy-xanthen-9-on；1,7-dihydroxy-3-methoxyxanthen-9-one
• CAS: 437-50-3
• 化学式: C₁₄H₁₀O₅
• 分子量: 258.23
• InChiKey: XOXYHGOIRWABTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266-267°
• 沸点：
  361.48°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3326 (rough estimate)
• 物理描述：
  Solid
• 溶解度：
  0.3 mg/mL at 16 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

Gentisin 是一种可以从金精根（金缕梅科）中提取的天然化合物，具备诱变活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  龙胆根素 在 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 1-acetoxy-3,7-dimethoxyxanthone
  参考文献：
  名称：

  Canonica; Pelizzoni, Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 1007,1019, 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-3-methoxy-7-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyxanthen-9-one 生成 龙胆根素
  参考文献：
  名称：

  HAYASHI, TAKAAKI;YAMAGISHI, TAKASHI, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 11, C. 3696-3699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS OF INHIBITING SARS-COV-2 REPLICATION AND TREATING CORONAVIRUS DISEASE 2019<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA RÉPLICATION DU SRAS-COV-2 ET DE TRAITEMENT DE LA MALADIE À CORONAVIRUS 2019
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021176369A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to methods of treating COVID-19 in a patient by administering therapeutically effective amounts of certain SARS-CoV-2 inhibitor compounds or pharmaceutical compositions containing them to a patient in need thereof. The invention also relates to inhibiting SARS-CoV-2 coronavirus viral replication activity comprising contacting SARS-CoV-2-related coronavirus protease with a therapeutically effective amount of a SARS-Cov-2 protease inhibitor, such as a SARS-Cov-2 3CL protease inhibitor and compositions comprising the same

  该发明涉及通过向需要治疗的患者施用特定SARS-CoV-2抑制剂化合物或含有它们的药物组合物的治疗有效量来治疗COVID-19的方法。该发明还涉及抑制SARS-CoV-2冠状病毒病毒复制活性，包括将SARS-CoV-2相关冠状病毒蛋白酶与SARS-Cov-2蛋白酶抑制剂的治疗有效量接触，如SARS-Cov-2 3CL蛋白酶抑制剂以及包含相同的组合物。
• [EN] ANTIVIRAL HETEROARYL KETONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYL CÉTONE ANTIVIRAUX
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2022013684A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein R1, R2, p, m, A, Z1, Z2, Z3 and Z4 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treating COVID-19 in a patient by administering therapeutically effective amounts of the compounds, and methods of inhibiting or preventing replication of SARS-CoV-2 with the compounds.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、p、m、A、Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义，包括该化合物的药物组合物，通过给患者施用治疗有效量的该化合物来治疗COVID-19的方法，以及使用该化合物抑制或预防SARS-CoV-2的复制的方法。
• [EN] COCRYSTALS OF DIMETHYL FUMARATE<br/>[FR] CO-CRISTAUX DE DIMÉTHYL FUMARATE
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2014205392A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed herein are cocrystals of dimethyl fumarate and gentisic acid or (+)-camphoric acid. Dimethyl fumarate is a prodrug of methyl hydrogen fumarate. The cocrystals have improved physicochemical properties and are used in treating multiple sclerosis and psoriasis.

  本文公开了二甲基富马酸和间羟基苯甲酸或（+）-樟脑酸的共晶体。二甲基富马酸是甲基氢富马酸的前药。该共晶体具有改善的物理化学性质，并用于治疗多发性硬化症和银屑病。
• Inhibitory or blocking agents of molecular generating and/or inducing functions
  申请人：——

  公开号：US20040224926A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  A method for inhibiting or blocking molecular generating and/or inducing functions of molecules using an inhibitory or blocking agent of the formula: 1 wherein R 1-6 and A are as defined herein.

  一种通过使用式子1中的抑制剂或阻断剂来抑制或阻断分子生成和/或诱导功能的方法，其中R1-6和A的定义如本文所述。
• Inhibitory or blocking agents of molecular generating and/or/ inducing functions
  申请人：Koyama Shozo

  公开号：US20080200558A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  A method for inhibiting or blocking molecular generating and/or inducing functions of molecules using an inhibitory or blocking agent of the formula: wherein R1-6 are as defined herein.

  一种抑制或阻断分子生成和/或诱导功能的方法，使用式子为：其中R1-6如本文所定义的抑制剂或阻断剂。