6-[D-(-)-α-(7,7-dimethyl-4,5-dioxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamido)phenylacetamido]-penicillanic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 6-[D-(-)-α-(7,7-dimethyl-4,5-dioxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamido)phenylacetamido]-penicillanic acid
• 英文别名: (2S,5R)-6-[[2-[2-[(7,7-dimethyl-4,5-dioxo-6,8-dihydro-1H-quinoline-3-carbonyl)amino]phenyl]acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₇S
• 分子量: 566.635
• InChiKey: PKDYJJBKKHCZJF-MJOYSIBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 7,7-dimethyl-4,5-dioxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 ampicillin trihydrate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-[D-(-)-α-(7,7-dimethyl-4,5-dioxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamido)phenylacetamido]-penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolinecarboxylic acid substituted penicillins and pharmaceutical

  摘要：

  一种通式为##STR1##的青霉烷酸，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别表示氢原子或低碳基，前提是R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3不能同时表示氢原子，或其生物学上可接受的盐。

  公开号：

  US04263302A1

文献信息

• US4263302A
  申请人：——

  公开号：US4263302A

  公开（公告）日：1981-04-21
• Quinolinecarboxylic acid substituted penicillins and pharmaceutical
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US04263302A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  A penicillanic acid of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, provided that R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 do not simultaneously represent a hydrogen atom, or a biologically acceptable salt thereof.

  一种通式为##STR1##的青霉烷酸，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别表示氢原子或低碳基，前提是R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3不能同时表示氢原子，或其生物学上可接受的盐。