3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-(1-哌啶基)-2-丙烯-1-酮 | 23434-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-(1-哌啶基)-2-丙烯-1-酮
• 英文名称: N-piperidyl-3,4-methylenedioxycinnamoylamide
• 英文别名: cinamoil amide；1-(3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-acryloyl)-piperidine；1-(3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-acryloyl)-piperidin；3,4-Methylen-dioxyzimtsaeure-piperidid；3,4-Methylendioxy-cinnamoyl-piperidin；Piperidine, 1-(3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2-propenyl)-；3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-piperidin-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 23434-86-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00705535
• 分子量: 259.305
• InChiKey: BLPUOQGPBJPXRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  461.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-(1-哌啶基)-2-丙烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Scholtz, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Treatment of skin conditions
  申请人：BTG International Limited

  公开号：US20020168369A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention provides piperine and analogues or derivatives thereof for the treatment of skin conditions treatable by stimulation of melanocyte proliferation, such as vitiligo, and also for treating skin cancer. The piperine and analogues or derivatives thereof may also be used to cosmetically promote or enhance the natural coloration of the skin.

  本发明提供了辣椒碱及其类似物或衍生物，用于治疗可通过刺激黑色素细胞增殖来治疗的皮肤状况，如白癜风，并且用于治疗皮肤癌。辣椒碱及其类似物或衍生物也可用于美容促进或增强皮肤的自然着色。
• 一种伊来西胺的制备方法
  申请人：北京斯利安健康科技有限公司

  公开号：CN113480513A

  公开（公告）日：2021-10-08

  本申请提供了一种伊来西胺的制备方法，所述制备方法包括：在催化剂存在的条件下，含有4‑溴‑1,2‑亚甲基二氧基苯、丙稀酸酯类化合物、哌啶的原料，反应，得到所述伊来西胺。本发明的制备方法，选择性好，减少了副反应，增加了产物的转化率和收率，摩尔收率得到76％以上，纯度99％以上，减少了有毒刺激性原料的使用，节约了三废处理成本，是一个绿色环保的工艺，适合工业化生产。
• Broad Spectrum Enantioselective Amide Bond Synthetase from <i>Streptoalloteichus hindustanus</i>
  作者：Qingyun Tang、Mark Petchey、Benjamin Rowlinson、Thomas J. Burden、Ian J. S. Fairlamb、Gideon Grogan

  DOI：10.1021/acscatal.3c05656

  日期：2024.1.19

  The synthesis of amide bonds is one of the most frequently performed reactions in pharmaceutical synthesis, but the requirement for stoichiometric quantities of coupling agents and activated substrates in established methods has prompted interest in biocatalytic alternatives. Amide Bond Synthetases (ABSs) actively catalyze both the ATP-dependent adenylation of carboxylic acid substrates and their subsequent

  酰胺键的合成是药物合成中最常进行的反应之一，但在既定方法中对偶联剂和活化底物的化学计量量的要求引发了对生物催化替代品的兴趣。酰胺键合成酶 （ABS） 在酶的活性位点内主动催化羧酸底物的 ATP 依赖性腺苷酸化及其随后使用胺亲核试剂的酰胺化，从而能够仅使用少量过量的胺伴侣。我们已经评估了来自 Streptoalloteichus hindustanus （ShABS） 的 ABS 偶联一系列羧酸底物和胺以形成胺类产品的能力。ShABS 显示出优于先前研究的 ABS 、 McbA 的活性，以及显着的互补底物特异性，包括从外消旋酸和胺偶联伴侣形成酰胺库的对映选择性形成。ShABS 的 X 射线晶体结构允许羧酸和胺结合位点的突变映射，揭示了 L207 和 F246 在确定酶相对于手性酸和胺底物的对映选择性中的关键作用。ShABS 应用于药物酰胺的合成，包括伊利吡酰亚胺、拉扎贝胺、甲氧苯甲酰胺和桂哌齐特，后者转化率为
• Use of piperine and derivatives thereof for the therapy of neurological conditions
  申请人：Sygnis Bioscience GmbH & Co. KG

  公开号：EP2011495A1

  公开（公告）日：2009-01-07

  The present invention relates to the use of piperine and derivatives thereof for the preparation of a pharmaceutical composition for treating and/or preventing a neuronal condition where there is a need of neuroprotection and/or neuroregeneration. The invention furthermore relates to the use of piperine and derivatives thereof for the in vitro differentiation of neuronal stem cells and the use of such pre-treated cells for stem cell therapy von neurological conditions.

  本发明涉及使用胡椒碱及其衍生物制备药物组合物，用于治疗和/或预防需要神经保护和/或神经再生的神经元疾病。本发明还涉及将胡椒碱及其衍生物用于神经元干细胞的体外分化，以及将这种预处理细胞用于干细胞治疗神经系统疾病。
• US6346539B1
  申请人：——

  公开号：US6346539B1

  公开（公告）日：2002-02-12