3,3;17,17-bis-ethanediyldioxy-5α-androstane | 17921-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3;17,17-bis-ethanediyldioxy-5α-androstane
• 英文别名: 3,3;17,17-Bis-aethandiyldioxy-5α-androstan
• CAS: 17921-27-6
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: MNFVYVHTLBDTIR-STHVQZNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3;17,17-bis-ethanediyldioxy-5α-androstane 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以13.8 g的产率得到5a-雄甾烷二酮
  参考文献：
  名称：

  一种5α-雄甾烷-3,17-二酮的合成方法

  摘要：

  一种5α‑雄甾烷‑3,17‑二酮的合成方法，该方法是以4‑雄烯二酮为原料，经缩酮反应、氢化反应、水解反应得到5α‑雄甾烷‑3,17‑二酮。本发明方法具有工艺简洁、生产成本低、产品纯度高、适合工业化生产的优点。

  公开号：

  CN109503691A
• 作为产物：
  描述：

  雄烯二酮 在 2% active carbon-supported palladium 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,3;17,17-bis-ethanediyldioxy-5α-androstane
  参考文献：
  名称：

  一种5α-雄甾烷-3,17-二酮的合成方法

  摘要：

  一种5α‑雄甾烷‑3,17‑二酮的合成方法，该方法是以4‑雄烯二酮为原料，经缩酮反应、氢化反应、水解反应得到5α‑雄甾烷‑3,17‑二酮。本发明方法具有工艺简洁、生产成本低、产品纯度高、适合工业化生产的优点。

  公开号：

  CN109503691A

文献信息

• Cyclic Ketals of 4-Androstene-3,17-dione
  作者：Hershel L. Herzog、Margaret A. Jevnik、Maryann E. Tully、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01114a008

  日期：1953.9
• 一种5α-雄甾烷-3,17-二酮的合成方法
  申请人：华中药业股份有限公司

  公开号：CN109503691A

  公开（公告）日：2019-03-22

  一种5α‑雄甾烷‑3,17‑二酮的合成方法，该方法是以4‑雄烯二酮为原料，经缩酮反应、氢化反应、水解反应得到5α‑雄甾烷‑3,17‑二酮。本发明方法具有工艺简洁、生产成本低、产品纯度高、适合工业化生产的优点。