1-(4-Bromophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 298.139
• InChiKey: JXQWYOBEUYMFCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide 、 sodium isocyanate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-{[1-(4-bromophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbonyl}hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  单取代和双取代1,2,4-三唑衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  通过 1-aryl-3-hydrazinocarbonyl-5-oxopyrrolidinones 与有机和无机氰酸酯的缩合反应合成了新的单取代和双取代三唑衍生物，研究了它们的结构并评估了抗菌活性。

  DOI：

  10.3987/com-09-11887
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(4-bromophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(4-Bromophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌衍生物的反应及所得产物的性质

  摘要：

  N '-（4-Oxo-1,4-二氢萘-1-亚甲基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼和N '-（3-甲基-4-氧代-1,4-二氢萘-1 -亚苯基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼通过5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌或2-甲基-1,4-萘醌的反应合成。使用碘乙烷获得上述产物的烷基化类似物。5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与2,3-二氯-1,4-萘醌的相互作用随后形成N '-（3-氯-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼。所有这些化合物的特征均使用1 H，1313 C NMR，IR和质谱。测试了一些新化合物的抗微生物和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0306-y

文献信息

• Condensation products of 1-aryl-4-hydrazinocarbonyl-2-pyrrolidinones with diketones
  作者：V. Mickevičius、R. Vaickelioniené

  DOI：10.1007/s10593-008-0031-7

  日期：2008.2

  The reactions of 1-aryl-4-hydrazinocarbonyl-2-pyrrolidinones with 2,4-pentanedione and 2,5-hexanedione have been studied. It was found that heating the hydrazinocarbonyl compounds with 2,4-pentanedione gave 3,5-dimethylpyrazole compounds and with 2,5-hexanedione gave 1-substituted 2,5-dimethylpyrroles.
• Synthesis of 1-{[(Aryl-5-oxopyrrolidin-3-yl)carbonyl]amino}-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic Acids
  作者：V. Mickevicius、Z.-I. G. Beresnevicius、M. Mickevicius、B. Sapijanskaite

  DOI：10.1007/s10593-005-0251-z

  日期：2005.7
• Reactions of 5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carbohydrazides with 1,4-naphthoquinone derivatives and the properties of the obtained products
  作者：Rita Vaickelionienė、Vytautas Mickevičius、Gema Mikulskienė、Maryna Stasevych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Volodymyr Novikov

  DOI：10.1007/s11164-011-0306-y

  日期：2011.10

  -3-carbohydrazides were synthesized by reactions of 5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carbohydrazides with 1,4-naphthoquinone or 2-methyl-1,4-naphthoquinone. The alkylated analogues of the above products were obtained using ethyl iodide. The interaction of 5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carbohydrazides with 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone was followed by formation of N′-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronapht

  N '-（4-Oxo-1,4-二氢萘-1-亚甲基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼和N '-（3-甲基-4-氧代-1,4-二氢萘-1 -亚苯基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼通过5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌或2-甲基-1,4-萘醌的反应合成。使用碘乙烷获得上述产物的烷基化类似物。5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与2,3-二氯-1,4-萘醌的相互作用随后形成N '-（3-氯-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼。所有这些化合物的特征均使用1 H，1313 C NMR，IR和质谱。测试了一些新化合物的抗微生物和抗真菌活性。
• Synthesis and Biological Activity of Mono- and Disubstituted 1,2,4-Triazole Derivatives
  作者：Vytautas Mickevičius、Vida Intaitė、Aušra Voskienė、Kristina Kantminienė、Maryna Stasevych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Volodymyr Novikov

  DOI：10.3987/com-09-11887

  日期：——

  Novel mono- and disubstituted triazole derivatives were synthesized by condensation reactions of 1-aryl-3-hydrazinocarbonyl-5-oxopyrrolidinones with organic and inorganic cyanates, their structures were investigated and antimicrobial activity was evaluated.

  通过 1-aryl-3-hydrazinocarbonyl-5-oxopyrrolidinones 与有机和无机氰酸酯的缩合反应合成了新的单取代和双取代三唑衍生物，研究了它们的结构并评估了抗菌活性。