N-(2-hydroxyethyl)-N'-methylthiourea | 3120-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N'-methylthiourea
• 英文别名: N-Methyl-N'-(2-hydroxyaethyl)-thioharnstoff；N-2-Hydroxyethyl-N'-methylthioharnstoff；1-(2-Hydroxyethyl)-3-methylthiourea
• CAS: 3120-26-1
• 化学式: C₄H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD02602007
• 分子量: 134.202
• InChiKey: BIQCKZVIHBDUIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 °C
• 沸点：
  230.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-N'-methylthiourea 在 过氧乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种西咪替丁的生产方法

  摘要：

  本发明涉及一种西咪替丁的生产方法，包括以下步骤：(1)将2‑氯乙醇与硫氰酸盐反应，制得中间体(I)；(2)将中间体(I)与甲胺反应，制得中间体(II)；(3)中间体(II)经过氧乙酸氧化制得中间体(III)；(4)中间体(III)与氰胺缩合制得中间体(IV)；(5)中间体(IV)与咪唑硫醇(V)缩合制得西咪替丁。本发明开发了一种西咪替丁的生产方法，可以避免现有西咪替丁生产中产生的副产物甲硫醇对环境的污染，生产工艺简单，生产成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN113234018B
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 异硫氰酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 以44%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-N'-methylthiourea
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗胰体药物。1，N2-二取代的2-氨基-5-羟基-4-甲基萘[1,2-d]噻唑鎓盐和相关化合物。

  摘要：

  描述了一系列具有体外锥虫杀灭活性的1-烷基-2-（取代的氨基）-5-羟基-4-甲基萘[1,2-d]噻唑。几种引起布鲁氏锥虫生物在10（-5）M在30分钟内完全溶解。2-氨基上疏水取代基的存在与高抗锥虫活性有关。一些已知的化合物在1位未取代的类似物也具有活性。没有一种衍生物能显着延长布鲁氏杆菌感染小鼠的存活。观察到牛血清白蛋白在体外具有抑制活性。由于这些药物与已知的锥虫病相比结构新颖，因此它们的作用机理值得进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00348a009

文献信息

• N-Acyl-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-N-methyl-2-thiazolamine as a chemoselective acylating agent
  作者：Taek Hyeon Kim、Garp-Yeol Yang

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02414-0

  日期：2002.12

  2-Methylamino-2-thiazoline reacted with alkyl acyl halides to produce N-acyl-2-methylamino-2-thiazolines, exo-acylated product regioselectively, which were found to be highly chemoselective acylating agents for primary amine in the presence of secondary amine and for the less sterically hindered of two different primary amines.

  2-甲基氨基-2-噻唑啉与烷基酰卤反应以产生Ñ酰基-2-甲基氨基-2-噻唑啉，外切-acylated产品区域选择性，这被认为是在仲胺的存在下伯胺高度化学选择性的酰化剂以及两种不同的伯胺在空间上受阻较小。
• Efficient synthesis of 2-methylaminothiazolines via Mitsunobu reaction of N-(2-hydroxyethyl)-N′-methyl-thioureas
  作者：Taek Hyeon Kim、Mi-Hyun Cha

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00457-8

  日期：1999.4

  2-Methylaminothiazolines 3 were synthesized selectively from N-(2-hydroxyethyl)-thioureas 2 by the intramolecular Mitsunobu reaction.

  通过分子内的Mitsunobu反应从N-（2-羟乙基）-硫脲2选择性地合成2-甲基氨基噻唑啉3。
• Discovery, synthesis and SAR analysis of novel selective small molecule S1P4-R agonists based on a (2Z,5Z)-5-((pyrrol-3-yl)methylene)-3-alkyl-2-(alkylimino)thiazolidin-4-one chemotype
  作者：Mariangela Urbano、Miguel Guerrero、Subash Velaparthi、Melissa Crisp、Peter Chase、Peter Hodder、Marie-Therese Schaeffer、Steven Brown、Hugh Rosen、Edward Roberts

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.049

  日期：2011.11

  High affinity and selective S1P(4) receptor (S1P(4)-R) small molecule agonists may be important proof-of-principle tools used to clarify the receptor biological function and effects to assess the therapeutic potential of the S1P4-R in diverse disease areas including treatment of viral infections and thrombocytopenia. A high-throughput screening campaign of the Molecular Libraries-Small Molecule Repository was carried out by our laboratories and identified (2Z,5Z)-5-((1-(2-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)methylene)-3-methyl-2-(methylimino) thiazolidin-4-one as a promising S1P(4)-R agonist hit distinct from literature S1P(4)-R modulators. Rational chemical modifications of the hit allowed the identification of a promising lead molecule with low nanomolar S1P(4)-R agonist activity and exquisite selectivity over the other S1P(1-3,5)-Rs family members. The lead molecule herein disclosed constitutes a valuable pharmacological tool to explore the effects of the S1P(4)-R signaling cascade and elucidate the molecular basis of the receptor function. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mizrakh, L. I.; Polonskaya, L. Yu.; Gvozdetskii, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 10, p. 1999 - 2003
  作者：Mizrakh, L. I.、Polonskaya, L. Yu.、Gvozdetskii, A. N.、Vasil'ev, A. M.、Karpunina, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Amino-2-oxazoline Formation by Cyclization of 1-(2-Hydroxyethyl)-2-methyl-2-thiopseudoureas
  作者：Daniel L. Klayman、Robert J. Shine、Arless E. Murray

  DOI：10.1002/jps.2600591037

  日期：1970.10