N-<4-(Trimethylsilyloxy)-phenyl>-essigsaeureamid | 41571-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-(Trimethylsilyloxy)-phenyl>-essigsaeureamid
• 英文别名: 4-(Trimethylsilyloxy)acetanilid；Acetamide, N-[4-[(trimethylsilyl)oxy]phenyl]-；N-(4-trimethylsilyloxyphenyl)acetamide
• CAS: 41571-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂Si
• 分子量: 223.347
• InChiKey: OKGLOYGZHPISAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 N-<4-(Trimethylsilyloxy)-phenyl>-essigsaeureamid 生成 4-acetamidophenyl nonafluorobutanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Niederpruem,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 20 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 六氟异丙醇 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.53h， 以83%的产率得到N-<4-(Trimethylsilyloxy)-phenyl>-essigsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  电化学贝克曼重排：通过现代自由基机理进行的传统反应。

  摘要：

  摘要：很少研究电合成作为将杂原子引入碳骨架的潜在手段。在此，电化学贝克曼重排，即。e。首次介绍了酮肟的直接电解成酰胺。使用恒定电流作为驱动力，可以在室温下在中性条件下容易地进行反应。在一系列机理研究的基础上，提出了一种新颖的自由基贝克曼重排机理。这种电化学贝克曼重排不遵循经典贝克曼重排的反迁移规则。

  DOI：

  10.1002/cssc.202001553

文献信息

• Preparation of Nano Silica Supported Sodium Hydrogen Sulfate: As an Efficient Catalyst for the Trimethyl, Triethyl and<i>t</i>-Butyldimethyl Silylations of Aliphatic and Aromatic Alcohols in Solution and under Solvent-free Conditions
  作者：Abdolreza Abri、Somayeh Ranjdar

  DOI：10.1002/jccs.201300586

  日期：2014.8

  Nano silica supported sodium hydrogen sulfate has been prepared by mixing NaHSO4 with activated Nano silicagel. We wish to report a new method for the synthesis of trimethyl (TMS), triethyl (TES) and t‐butyldimethyl silyl (TBS) ethers from benzylic, allylic, propargylic alcohols, phenols, naphtholes and some of phenolic drugs in the solution and under solvent‐free conditions.

  通过将NaHSO 4与活化的纳米硅胶混合，制备了纳米二氧化硅负载的硫酸氢钠。我们希望报告一种在溶液中和溶液中由苄基，烯丙基，炔丙醇，酚，萘酚和某些酚类药物合成三甲基（TMS），三乙基（TES）和叔丁基二甲基甲硅烷基（TBS）醚的新方法无溶剂条件。
• A Mild and Highly Efficient Method for the Preparation of Silyl Ethers using Fe(HSO₄)₃/Et₃N by Chlorosilanes
  作者：Abdolreza Abri、Mohammad Galeh Assadi、Samira Pourreza

  DOI：10.1002/jccs.201100701

  日期：2012.10

  A very efficient and mild procedure for preparation of silyl ethers from benzylic, allylic, propargilic alcohols, phenols, naphtoles and some of phenolic drugs with trimethylsilylchloride (TMSCl), triethylsilylchloride (TESCl) and t‐buthyldimethylsilyl chloride (TDSCl) ethers in the presence of Fe(HSO4)3/Et3N in room temperature in excellent yields is reported. This procedure also allows the excellent

  在存在下，由苄基，烯丙基，丙二醇，苯酚，萘酚和某些酚类药物与三甲基氯硅烷（TMSCl），三乙基氯硅烷（TESCl）和叔丁基二甲基甲硅烷基氯（TDSCl）醚一起制备甲硅烷基醚的非常有效且温和的方法据报道，在室温下Fe（HSO 4）3 / Et 3 N具有极好的收率。该方法还使醇和酚的甲硅烷基化具有极好的选择性。
• Metabolism of Nitrodiphenyl Ether Herbicides by Dioxin-Degrading Bacterium <i>Sphingomonas wittichii</i> RW1
  作者：Young Soo Keum、Young Ju Lee、Jeong-Han Kim

  DOI：10.1021/jf801362k

  日期：2008.10.8

  Nitrodiphenyl ether herbicides, including chlomethoxyfen, nitrofen, and oxyfluorfen are potent herbicides. Some metabolites and parent compounds are considered as possible mutagens and endocrine disruptors. Both properties pose serious hygienic and environmental risks. Sphingomonas wittichii RW1 is a well-known degrader of polychlorinated dibenzo- p-dioxins, dibenzofurans, and diphenyl ethers. However,

  硝基二苯醚除草剂，包括氯甲氧基芬，硝基苯酚和氧氟芬是有效的除草剂。一些代谢物和母体化合物被认为是可能的诱变剂和内分泌干扰物。这两种特性都构成严重的卫生和环境风险。Sphingomonas wittichii RW1是众所周知的多氯代二苯并对二恶英，二苯并呋喃和二苯醚的降解剂。然而，尚未对其二苯醚支架对农药的代谢活性进行详细研究。在这项研究中，我们报道维氏链球菌RW1是一种非常有效的二苯醚类除草剂代谢细菌，具有广泛的底物特异性。代谢物的结构通过仪器分析和合成标准品确定。多数农药按照硝基芬>的顺序从培养基中快速去除。氧氟芬>氯甲氧基芬。通常，除草剂通过硝基的初始还原和N-乙酰化，然后进行醚键裂解而降解。整个研究中相对较低的酚和儿茶酚代谢物浓度表明，这些代谢物被迅速代谢并整合到初级代谢中。这些结果表明，菌株RW1在广泛的环境污染物中具有非常广泛的代谢活性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lebedev,E.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 337 - 339
  作者：Lebedev,E.P. et al.

  DOI：——

  日期：——