4-acetamidophenyl nonafluorobutanesulfonate | 41605-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 4-acetamidophenyl nonafluorobutanesulfonate
• 英文别名: 4-Acetamidophenyl nonafluorobutane-1-sulfonate；(4-acetamidophenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 41605-57-6
• 化学式: C₁₂H₈F₉NO₄S
• 分子量: 433.251
• InChiKey: XKJVCVNWVBTHFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetamidophenyl nonafluorobutanesulfonate 、 Diphenylphosphine oxide 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到N-[4-(diphenylphosphinyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  碘化物加速钯催化九氟芳基酯的 C-P 键形成反应

  摘要：

  描述了芳基九氟磺酸盐的碘化物加速、钯催化 C-P 键形成反应。该方案针对芳基氧化膦的合成进行了优化，并且被发现能够耐受多种芳基九氟磺酸盐。这种转化的一般性质是通过与其他 P(O)H 化合物偶联来合成芳基膦酸酯和芳基次膦酸酯而建立的。稳定、可分离的芳基九氟磺酸盐的直接合成，与快速的 C-P 键形成反应相结合，可以从容易获得的苯酚起始材料中轻松制备芳基磷目标化合物。通过有机发光二极管（OLED）材料和膦酰基苯丙氨酸模拟物的有效制备，证明了该总体策略的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02172
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 生成 4-acetamidophenyl nonafluorobutanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Niederpruem,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 20 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative <i>para</i>-Triflation of Acetanilides
  作者：Amélie Pialat、Benoît Liégault、Marc Taillefer

  DOI：10.1021/ol400604e

  日期：2013.4.5

  Direct triflation of acetanilide derivatives with silver triflate has been accomplished under mild iodine(III)-mediated oxidative conditions. The reaction shows excellent regioselectivity for the pare position and tolerates a range of ortho and meta substituents on the aromatic ring. This method is also compatible with the preparation of arylnonaflates in synthetically useful yields.
• Niederpruem, H.; Voss, P.; Beyl, V., Liebigs Annalen der Chemie
  作者：Niederpruem, H.、Voss, P.、Beyl, V.

  DOI：——

  日期：——