(2RS,4SR)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethyl methanesulfonate | 345649-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2RS,4SR)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethyl methanesulfonate
• 英文别名: cis-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1-imidazolylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethyl methanesulfonate；cis-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate；2-S,(R)-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-4-R,(S)-methanesulfonyloxymethyl-1,3-dioxolane；cis-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethyl-methanesulphonate；cis-2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-imidazole-1-YL)methyl-4-(methane sulfonyloxy)methyl-1,3-dioxalane；[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 345649-43-6
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₂N₂O₅S
• 分子量: 407.274
• InChiKey: RSLKNHRJTOZPGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,4SR)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethyl methanesulfonate 生成 6-[[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  SCHAPER, W.;BLUME, E.;RAETHER, W.;DITTMAR, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-甲醇 、 甲基磺酰氯 生成 (2RS,4SR)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  CLARK, ROBIN D.;REPKE, DAVID B.;KILPATRICK, ANDREW T.;BROWN, CHRISTINE M.+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 2036-2038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolanes and the salts thereof, agents
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04824846A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Compounds I ##STR1## where A equals CH or N; Ar equals naphthyl, thienyl or phenyl; R.sup.1 equals alkyl, F or Cl; g equals zero, 1 or 2; and Y equals various heterocyclic bases, and the acid-addition salts thereof, are described. Several preparation processes are described. The compounds IIIa ##STR2## where R.sup.1, g and Y are as specified in the case of the formula I, serve as intermediates for the preparation of these compounds. Processes are also specified for the preparation of IIIa. I represent valuable antimycotics.

  化合物I ##STR1## 中，其中A等于CH或N；Ar等于萘基、噻吩基或苯基；R.sup.1等于烷基、F或Cl；g等于零、1或2；Y等于各种杂环碱基，以及它们的酸盐，已经描述。描述了几种制备过程。化合物IIIa ##STR2## 中，其中R.sup.1、g和Y如公式I中所述，用作制备这些化合物的中间体。还指定了制备IIIa的过程。I代表有价值的抗真菌药物。
• Substituted 2-phenyl-1,3-dioxolanes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04640918A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  The compounds of the formula ##STR1## wherein one of the symbols Q and Q' is the group --CH.dbd. and the other is the group --CH.dbd. or --N.dbd., R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently are hydrogen or halogen and n is the integer 0, 1 or 2, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, which have valuable antimycotic properties and can be used for the control of infections caused by pathogenic fungi, are described.

  该公式化合物的化合物##STR1##其中符号Q和Q'中的一个是基团--CH.dbd.，另一个是基团--CH.dbd.或--N.dbd.，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢或卤素，n是整数0、1或2，以及它们的药学上可接受的酸盐，具有有价值的抗真菌特性，并可用于控制由病原真菌引起的感染。
• Heterocyclic derivatives of 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04160841A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  Heterocyclic derivatives of 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles, useful as antifungal and antibacterial agents.

  1-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-1H-咪唑的杂环衍生物，作为抗真菌和抗菌剂有效。
• Heterocyclic derivatives of
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04218458A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  Novel heterocyclic derivatives of (4-aryloxymethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles, useful as antifungal and antibacterial agents.

  新型杂环衍生物(4-芳氧甲基-1,3-二氧杂环戊二烷-2-基)甲基-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑，可用作抗真菌和抗菌剂。
• Novel 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04144346A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  Novel 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles useful as antifungal and antibacterial agents.

  新型1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑，可用作抗真菌和抗菌剂。