N-(2,3,5,6-tetrachloro-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)acetamide | 77218-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,3,5,6-tetrachloro-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)acetamide
• 英文别名: N-acetyl-2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone imine；N-(2,3,5,6-tetrachloro-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetamide
• CAS: 77218-81-6
• 化学式: C₈H₃Cl₄NO₂
• mdl: MFCD02077592
• 分子量: 286.929
• InChiKey: AKOWTAPURARCJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183.5-185.0 °C
• 沸点：
  310.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3,5,6-tetrachloro-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)acetamide 在 水 、 丙酮 作用下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到四氯苯醌
  参考文献：
  名称：

  Fernando, Roger C.; Calder, Ian C., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 10, p. 2299 - 2306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 lead(IV) acetate 、 氯 、 calcium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2,3,5,6-tetrachloro-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Fernando, Roger C.; Calder, Ian C., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 10, p. 2299 - 2306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：A. P. Avdeenko、I. L. Marchenko

  DOI：10.1023/a:1012409614558

  日期：——

  The chlorination of N-acyl derivatives of p-aminophenols can provide either N-acyl-2,3,6-trichloro-4-aminophenols or N-acyl-2,3,5,6-tetrachloro- 1,4-benzoquinone imines depending on solvent nature, process temperature, and molar ratio initial compound-chlorine. The chlorination of N-acyl-4-amino-1-naphthols affords only N-acyl-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone imines. N,N'-Diacyl-1,4-phenylenediamines give rise on chlorination to a mixture of 2,5-dichloro-, 2,6-dichloro-, and 2,3-dichloro-N,N'-diacyl-1,4-phenylenediamines.
• Reaction of N-acyl-and N-[N-arylsulfonylbenz(acet)imidoyl]-1,4-benzoquinone monoimines with hydrazoic acid
  作者：A. P. Avdeenko、I. L. Marchenko

  DOI：10.1134/s1070428006060108

  日期：2006.6

  N-Aroyl-3,5-dimethyl- and N-[N-arylsulfonylbenz(acet)imidoyl]-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines react with hydrazoic acid according to the 1,4-addition pattern. N-Acyl-2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone monoimines take up hydrazoic acid at the double C=N bond (1,2-addition).
• FERNANDO R. C.; CALDER I. C., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 10, 2299-2305
  作者：FERNANDO R. C.、 CALDER I. C.

  DOI：——

  日期：——
• Fernando, Roger C.; Calder, Ian C., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 10, p. 2299 - 2306
  作者：Fernando, Roger C.、Calder, Ian C.

  DOI：——

  日期：——