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4-(icosyloxy)aniline | 1373404-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(icosyloxy)aniline
英文别名
4-(icocyloxy)aniline;4-Icosoxyaniline
4-(icosyloxy)aniline化学式
CAS
1373404-67-1
化学式
C26H47NO
mdl
——
分子量
389.665
InChiKey
YVWHGKUWCQWSLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(icosyloxy)aniline碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.08h, 生成 4-(icosyloxy)phenylpentamethylguanidinium 4-(icosyloxy)benzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    基于一致形状的胍基磺酸盐的设计师离子液晶
    摘要:
    离子液晶是介晶化合物,由阳离子和阴离子组成,通常是棒状阳离子和球形阴离子。本文中,我们报告了一种通过使用具有相同分子形状且带相反电荷的头基的阳离子和阴离子合成离子液晶的新方法。因此,已经合成了4-烷氧基苯基五甲基胍盐4-烷氧基苯基磺酸盐离子对。还准备了4-烷氧基苯基五甲基胍碘盐,以确定与球形对应物相比,形状一致的阴离子对中间相行为的影响,这通过差示扫描量热法(DSC),偏振光学显微镜(POM)和X射线衍射( XRD)。所有的液晶盐均表现出具有强相互指状的双层结构的近晶A中间相。9)和更低的熔点(≈10K),而相应的鈲碘化物是更长的烷基链长的液晶(≥C 14)。对于具有≥C链18,但是,中间相范围为磺酸根离子对减小,但并非为碘化物盐。
    DOI:
    10.1002/chem.201101925
  • 作为产物:
    描述:
    4-(icocyloxy)nitrobenzene 在 5%-palladium/activated carbon 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以56%的产率得到4-(icosyloxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    超分子工程苝双酰亚胺组件表现出从柱状结构到多层结构的热转变
    摘要:
    苝 3,4:9,10-四羧酸双酰亚胺 (PBI) 用双位氰尿酸官能化,通过与具有增溶烷氧基苯基取代基的双位三聚氰胺络合形成氢键超大环(花环),将其组织成复杂的柱状结构。使用 UV-vis 和 NMR 光谱在溶液中的聚集研究表明通过氢键和 π-π 堆积相互作用形成了扩展的聚集体。通过显微技术(AFM,TEM)观察圆柱形原纤维纳米结构,并通过偏光显微镜和SEM证实溶致中间相的形成。X 射线衍射研究表明,定义明确的六角柱状 (Col(h)) 结构是通过纤维组件的溶液浇铸形成的。所有这些结果都与自发组织成 Col(h) 结构的氢键 PBI 玫瑰花结的形成一致。在本体状态下加热 Col(h) 结构后,通过变温 X 射线衍射、差示扫描量热法和 AFM 研究观察到结构转变为高度有序的层状 (Lam) 结构。红外研究表明,氢键基序的重排发生在结构转变过程中。这些结果表明,这种引人注目的结构转变得益于最低水
    DOI:
    10.1021/ja302574b
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文献信息

  • Thermotropic Liquid-Crystalline and Light-Emitting Properties of Bis(4-aalkoxyphenyl) Viologen Bis(triflimide) Salts
    作者:Pradip K. Bhowmik、Muhammed Kareem M. Al-Karawi、Shane T. Killarney、Erenz J. Dizon、Anthony Chang、Jongin Kim、Si L. Chen、Ronald Carlo G. Principe、Andy Ho、Haesook Han、Hari D. Mandal、Raymond G. Cortez、Bryan Gutierrez、Klarissa Mendez、Lewis Sharpnack、Deña M. Agra-Kooijman、Michael R. Fisch、Satyendra Kumar
    DOI:10.3390/molecules25102435
    日期:——
    metathesis reaction of respective bis(4-alkoxyphenyl) viologen dichloride salts, which were in turn prepared from the reaction of Zincke salt with the corresponding 4-n-alkoxyanilines, with lithium triflimide in methanol. Their chemical structures were characterized by 1H and 13C nuclear magnetic resonance spectra and elemental analysis. Their thermotropic liquid-crystalline (LC) properties were examined
    由Zincke盐反应制得的各双(4-烷氧基苯基)紫精二化物盐的复分解反应合成了一系列具有不同烷氧基链的双(4-烷氧基苯基)紫精双(三酰亚胺)盐与相应的 4-n-烷氧基苯胺,与三亚胺甲醇溶液。它们的化学结构通过 1H 和 13C 核磁共振光谱和元素分析来表征。通过差示扫描量热法、偏振光学显微镜和变温 X 射线衍射检查了它们的热致液晶 (LC) 特性。具有短长度烷氧基链的盐具有晶体到液体的转变。中等长度烷氧基链的盐表现出晶体到近晶 A (SmA) 转变 Tms 和 SmA 到各向同性转变 Tis。具有较长烷氧基链的那些具有相对较低的 Tms,它们形成在高温下持续分解的 SmA 相。正如预期的那样,它们都在 330-370°C 的温度范围内具有出色的热稳定性。它们在甲醇中的发光特性也包括在内。
  • Synthesis and mesomorphic properties of bent-shaped molecule with low bent-angle central core and long alkylthio tail
    作者:Xiao Dong Li、Mao Sheng Zhan、Kai Wang
    DOI:10.1016/j.cclet.2011.04.008
    日期:2011.9
    Two homologous series of bent-shaped molecules composed of low bent-angle naphthalene central core and long alkoxy tail or alkylthio tail, N(1,7)-n-OPIMB and N(1,7)-n-SPIMB (n = 20, 22), respectively, were synthesized. The mesomorphic properties were investigated by differential scanning calorimetry (DSC), polarizing optical microscopy (POM) and X-ray diffraction (XRD). Compared to the direct transition from the isotropic phase to the chiral B4 phase examined in N(1,7)-n-OPIMB, N(1,7)-n-SPIMB exhibited a rare Iso-N-col-Col(h)-B4 phase sequence. The combination of the asymmetric low bent-angle 1,7-naphathalene central core and the flexible long alkylthio tail is considered to play an important role in the formation of such a novel phase sequence. (C) 2011 Mao Sheng Zhan. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
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