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7-ethylcoumarin | 152033-69-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-ethylcoumarin
英文别名
7-Ethyl-2H-chromen-2-one;7-ethylchromen-2-one
7-ethylcoumarin化学式
CAS
152033-69-7
化学式
C11H10O2
mdl
——
分子量
174.199
InChiKey
OJBJSQSBMJPVBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.8±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-ethylcoumarin 在 palladium on activated charcoal 氢气二异丁基氢化铝 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, -78.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下, 反应 41.0h, 生成 ethyl Z-5-(4-ethyl-2-hydroxyphenyl)-2-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    Yates, Peter; Bhamare, N. K.; Granger, Thierry, Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 7, p. 995 - 1001
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苹果酸3-乙基苯酚硫酸 作用下, 以81%的产率得到7-ethylcoumarin
    参考文献:
    名称:
    串联Wessely氧化Diels Alder反应序列合成(±)冠酸。
    摘要:
    (±)-Coronafacic acid(9)是通过串联的Wessely氧化-Diels-Alder反应序列由5-(4-乙基-2-羟苯基)戊-2-烯酸酯(4)合成的。
    DOI:
    10.1039/c39900000739
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文献信息

  • Pharmaceutical Composition for Preventing and Treating Metabolic Bone Diseases Containing Alpha-Arylmethoxyacrylate Derivatives
    申请人:Kim Bum Tae
    公开号:US20080280901A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    The present invention relates to a use of a specific alpha-arylmethoxyacrylate derivative, or its pharmacologically acceptable salt or solvate for preventing and treating metabolic bone diseases.
    本发明涉及使用特定的α-芳基甲丙烯酸生物或其药理学上可接受的盐或溶剂来预防和治疗代谢性骨疾病。
  • 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
    申请人:Sugimoto Tomohiro
    公开号:US20110237784A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).
    一种新型的10a-azalide化合物,其在10a-和12-位置交联,化学式如下,并且对于Hemophilus influenzae,或者对红霉素产生耐药性的细菌(例如耐药性肺炎球菌和链球菌)具有有效性。
  • Pharmaceutical Composition For Preventing and Treating Metabolic Bone Diseases Containing Alpha-Arylmethoxyactylate Derivatives
    申请人:KIM Bum Tae
    公开号:US20100256367A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    The present invention relates to a use of a specific alpha-arylmethoxyacrylate derivative, or its pharmacologically acceptable salt or solvate for preventing and treating metabolic bone diseases.
    本发明涉及使用特定的α-芳基甲丙烯酸生物或其药理学上可接受的盐或溶剂,用于预防和治疗代谢性骨疾病。
  • A process for producing octahydrocoumarins and same as a product of such process
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0757989A1
    公开(公告)日:1997-02-12
    The present invention involves the production of octahydrocoumarins from coumarins and/or 3,4-dihydrocoumarins in good yields by a simple process which can be industrially carried out by reducing coumarins and/or 3,4-dihydrocoumarins to octahydrocoumarins with hydrogen in the presence of an alcohol and a ruthenium catalyst, and optionally heating resultant 3-(2-hydroxycyclohexyl) propionate contained in the reduction reaction mixture to conduct cyclization/dealcoholization and convert same to octahydrocoumarins.
    本发明涉及以香豆素和/或 3,4-二香豆素为原料生产八香豆素,产率高,工艺简单、4-二香豆素在醇和催化剂存在下用氢气还原成八香豆素,并可选择加热还原反应混合物中所含的 3-(2-羟基环己基)丙酸酯,以进行环化/醇反应并将其转化成八香豆素
  • Synthesis of N-β-brominated alkenyl isothiocyanates via dehydrogenation of alkyl isothiocyanates
    作者:Bumpei Maeda、Ryohei Akiyoshi、Daisuke Tanaka、Kohei Sato、Kei Murakami
    DOI:10.1039/d4cc01666a
    日期:——
    presents a new dehydrogenative synthesis of alkenyl isothiocyanates, providing compounds with bromo and isothiocyanate groups. These reactive functionalities offer versatility for further transformations. Application in an amine sensor utilizing a coumarin-attached product demonstrates practical utility. This streamlined approach facilitates access to alkenyl isothiocyanates, valuable tools for biological
    这项研究提出了基异硫氰酸酯的一种新的合成方法,提供了具有和异硫氰酸酯基团的化合物。这些反应性功能为进一步的转换提供了多功能性。在利用香豆素附着产品的胺传感器中的应用展示了实用性。这种简化的方法有助于获得异硫氰酸,这是生物学研究的宝贵工具。
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