1-benzyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 15093-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-benzyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: N-benzyl-3-phenylmaleimide；1-Benzyl-3-phenylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 15093-83-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: UACFZUBVNKJMLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 (S,R)-ZhaoPhos 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 25.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(R)-1-benzyl-3-phenyl-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Rh /双膦-硫脲催化的不对称加氢反应高度手性琥珀酰亚胺的对映体选择性合成

  摘要：

  我们已经成功地开发了各种3-芳基和3-甲基马来酰亚胺的高度对映选择性加氢，以得到对映体纯的3-取代的琥珀酰亚胺，其被Rh /双膦-硫脲（ZhaoPhos）催化。这种高效的催化体系为所需的3-取代的琥珀酰亚胺产品提供了高收率和对映选择性（高达99％的收率，完全转化率，几乎所有3-芳基琥珀酰亚胺产品的ee达99％ee，3-甲基琥珀酰亚胺的83％ee） 。我们的催化系统具有很强的底物耐受性和通用性。无论马来酰亚胺的N-取代基是H还是其他保护基，马来酰亚胺都被充分氢化（高达> 99％ee，99％收率）。此外，氢化琥珀酰亚胺产品可轻松用于构建生物活性分子，

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01615
• 作为产物：
  描述：

  1-((benzylimino)methyl)-2,2-dichloro-1-phenylcyclopropane 在 lead dioxide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 21.0h， 以97%的产率得到1-benzyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-芳基甲基-和N-烷基-2,2-二卤代环丙基亚胺的热重排

  摘要：

  据报道，对1-取代的2，2-二卤代环丙基亚胺进行热异构化的扩展研究。的热解Ñ -arylmethyl -2,2- dichlorocyclopropanecarbaldimines 15A - ħ产生2-芳基- 16A - ħ和2-芳基-4-氯-吡啶衍生物17A - ħ，而Ñ -alkylcyclopropyl亚胺15I，Ĵ收率Ñ -alkylchloropyrroles 。2，2-二溴环丙烷类似物在较低温度下进行热解。在使用氘化亚胺的研究的基础上，提出了由卤化物离子解离引发的离子机理用于热重排。15m，以及添加剂和溶剂的影响。另一方面，二氟环丙基亚胺以比二氯环丙基亚胺低的活化能进行环丙烷1，3-键的均相裂解，优先得到N-烷基-3-氟吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19940000739

文献信息

• Weak Coordinating Carboxylate Directed Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation: Switchable Decarboxylative Heck-Type and [4 + 1] Annulation Reactions with Maleimides
  作者：Mahadev Sharanappa Sherikar、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01412

  日期：2019.6.21

  group assisted C–H activation with maleimides leading to novel and switchable decarboxylative Heck-type and [4 + 1] annulation products catalyzed by Rh(III) has been reported. In these reactions, solvents play a vital role in switching the selectivity. An aprotic solvent, THF, leads to the decarboxylative Heck-type product while the protic solvent, TFE, results in the [4 + 1] annulation product. The

  据报道，弱配位的羧酸酯导向基团可通过马来酰亚胺辅助C–H活化，从而导致新的和可转换的脱氧Heck型和Rh（III）催化的[4 +1]环化产物。在这些反应中，溶剂在切换选择性方面起着至关重要的作用。非质子溶剂THF导致脱羧的Heck型产物，而质子溶剂TFE导致[4 +1]环化产物。该方法显示出较高的官能团耐受性。
• Palladium-catalyzed aerobic oxidative carbonylation of alkynes with amines: a general access to substituted maleimides
  作者：Ji Yang、Jiawang Liu、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c8cc05802d

  日期：——

  A catalytic oxidative carbonylation reaction was developed for the synthesis of polysubstituted maleimides from alkynes and amines with air as a green oxidant. This novel transformation proceeds in the presence of palladium chloride without the need for expensive ligands or additives and has a broad substrate scope affording a variety of maleimides in good to high yields.

  开发了一种催化氧化羰基化反应，用于以空气为绿色氧化剂由炔烃和胺合成多取代的马来酰亚胺。这种新颖的转化反应在氯化钯的存在下进行，而无需昂贵的配体或添加剂，并且具有广泛的底物范围，可提供各种高至高收率的马来酰亚胺。
• “On water” nano-Cu₂O-catalyzed CO-free one-pot multicomponent cascade cyanation–annulation–aminolysis reaction toward phthalimides
  作者：Xiaowei Wen、Xiaojuan Liu、Zhiqi Yang、Menglan Xie、Yuxi Liu、Lipeng Long、Zhengwang Chen

  DOI：10.1039/d1ob00073j

  日期：——

  An efficient nano-Cu2O-catalyzed cascade multicomponent reaction of 2-halobenzoic acids and trimethylsilyl cyanide with diverse amines was developed using water as a solvent, affording versatile N-substituted phthalimide derivatives in moderate to excellent yields. This novel strategy features carbon monoxide gas-free, environmentally benign, one-pot multistep transformation, commercially available

  以水为溶剂，开发了2-卤代苯甲酸和三甲基甲硅烷基氰化物与多种胺的高效纳米Cu 2 O催化级联多组分反应，以中等至优异的收率提供了多种N-取代邻苯二甲酰亚胺衍生物。这种新颖的策略具有无一氧化碳气体，对环境无害，一锅多步转化，市售试剂，便宜的无任何添加剂的催化剂，宽泛的官能团耐受性和操作便利性的特点。
• Carboamination and olefination: <i>ortho</i> C–H functionalization of phenoxyacetamide
  作者：Tanmayee Nanda、Shubham Kumar Dhal、Gopal Krushna Das Adhikari、Namrata Prusty、Ponneri C. Ravikumar

  DOI：10.1039/d3cc02202a

  日期：——

  A rhodium-catalyzed carboamination of olefin with the retention of double bond has been demonstrated. A deacylative carboamination of the maleimide has been achieved. In addition to carboamination, we have also disclosed ortho C–H olefination of phenoxyacetamides.

  铑催化的烯烃羧化反应保留了双键。我们还实现了马来酰亚胺的脱乙酰基羧化。除了羧化反应，我们还公开了苯氧乙酰胺的正交 C-H 烯化反应。
• Resistant resin compositions
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0407113A1

  公开（公告）日：1991-01-09

  The present invention relates to resin compositions adapted for weather, heat and light resistance, and which are also resistant to discolouration, comprising at least one polymeric substance and: (A) a hindered amine stabiliser; (B) a hindered-phenol-hindered amine stabiliser; and (C) a UV absorber, in amounts sufficient to confer resistance to discolouration on the composition.

  本发明涉及具有耐候性、耐热性和耐光性，并能防止褪色的树脂组合物，该树脂组合物由至少一种聚合物质和以下物质组成： (A) 受阻胺稳定剂； (B) 受阻酚受阻胺稳定剂；以及 (C) 紫外线吸收剂、 其用量足以使该组合物具有抗变色能力。