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(5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradeca-4,11-diene)nickel(2+) | 47105-49-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradeca-4,11-diene)nickel(2+)
英文别名
(5,7,7,1214,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene)nickel(II);Ni(Me6[14]4,11-dieneN4)(2+);[Ni(Me6[14]dieneN4](2+);5,5,7,12,12,14-Hexamethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradeca-7,14-diene;nickel(2+)
(5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradeca-4,11-diene)nickel(2+)化学式
CAS
47105-49-7;18444-38-7;15079-51-3;15079-52-4;61524-04-7;15079-53-5
化学式
C16H32N4Ni
mdl
——
分子量
339.147
InChiKey
JKQQAVBWXCOQTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    48.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Kinetic and spectroscopic observations on the azidyl, , radical oxidation of fac-(Lspectator)ReI(CO)3(Lacceptor) to fac-(Lspectator)ReII(CO)3(Lacceptor), Lspectator=4,4′-bpy; Lacceptor=dipyridyl[3,2-a:2′3′-c]phenazine or Lspectator=Cl−; Lacceptor=bathocuproindisulfonate: A revisitation to the self-exchange rate constants of the and Re(II)/Re(I) couples and to the redox potential of the radical
    作者:G.T. Ruiz、M.P. Juliarena、E. Wolcan、G. Ferraudi
    DOI:10.1016/j.ica.2007.02.049
    日期:2007.9
    The oxidation of two triscarbonyl fac-(L-spectator)Re-I(CO)(3)(L-acceptor)(z) complexes (L-spectator = 4,4'-bpy; L-acceptor = dipyridyl[3,2-a:2'3'-c] phenazine (dppz) and z = + or L-spectator = Cl-; L-acceptor = bathocuproinedisulfonate (bcds(2-)) and z = 2-) by azidyl radicals, N-3(.), was investigated by pulse radiolysis. Reaction rate constants were determined for the electron transfer reactions between the Re(II) products and reductants, Ru(bipy)(3)(3+) and Ni(Me-6-[14]dieneN(4))(2+), and used for the calculation of the self-exchange rate constant of the Re(II)/Re(I) couples. The self-exchange rate constants, k similar to 10(7) M-1 s(-1), were one order of magnitude larger than the constant, k similar to 10(6) M-1 s(-1), communicated in the literature for the [Re(DMPE)(3)](+/2+) (DMPE = 1,2-bis(dimethylphosphine)ethane). The larger rate constants of the triscarbonyl complexes are in agreement with the smaller inner sphere reorganization energy of the complexes relative to [Re(DMPE)(3)](+/2+). Moreover, the study demonstrated that the redox potential of the azidyl radicals is E-N3(/N3).(-0) = 1.70 V versus NHE, a value larger than one communicated earlier, and that the self-exchange rate constant of the N-3(.)/N-3(-) couple is k(N3)(/N3)(.)(-) = 2.7 x 10(6) M-1 s(-1). The small value of the N-3(.)/N-3(-) self-exchange rate constant has been related to the large solvent reorganization energy of the reaction. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.17, page 756 - 760
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Radical oxidation of nickel(II) complexes of tetra-azamacrocyclic ligands and the reactions of the resulting nickel(III) complexes: a pulse-radiolysis and flash-photolysis study
    作者:Kevin D. Whitburn、Gerald S. Laurence
    DOI:10.1039/dt9790000139
    日期:——
  • Curtis, Neil F., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, p. 957 - 962
    作者:Curtis, Neil F.
    DOI:——
    日期:——
  • Macartney, Donal H.; McAuley, Alexander; Olubuyide, Olesegun A., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 3, p. 307 - 312
    作者:Macartney, Donal H.、McAuley, Alexander、Olubuyide, Olesegun A.
    DOI:——
    日期:——
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