4-(2,4-二氯苯氧基)-3-硝基苯甲醛 | 24735-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2,4-二氯苯氧基)-3-硝基苯甲醛
• 英文名称: 4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-nitrobenzaldehyde
• CAS: 24735-58-8
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NO₄
• 分子量: 312.109
• InChiKey: ZEHLGGJJSYXXRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-二氯苯氧基)-3-硝基苯甲醛 在 aluminum nickel 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(2,4-Dichlorophenoxy)-5-hydroxymethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of benzosulphonamides as inhibitors of the enzyme

  摘要：

  公式（I）中，A为氧、硫或NH；B为公式（IIa）或（IIb）的基团；其他变量的含义如权利要求1所述，可以用作环氧化酶II的抑制剂。

  公开号：

  US06004948A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 、 4-氯-3-硝基苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以27.0 g (80%)的产率得到4-(2,4-二氯苯氧基)-3-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  5-methanesulfonamido-1-indanones as an inhibitor of cyclooxygenase-2

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐在治疗环氧合酶-2介导的疾病中被披露。

  公开号：

  US05604260A1

文献信息

• Pharmaceutical formulation containing muscle relaxant and COX-II inhibitor
  申请人：Sen Nilendu

  公开号：US20050100594A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Disclosed is an extended release pharmaceutical formulation comprising a muscle relaxant drug, such as tizanidine, in combination with a cyclooxygenase-2 inhibitor, such as valdecoxib. The formulations are useful in the treatment and management of painful inflammatory conditions associated with, for example, skeletal muscle spasms.

  本发明公开了一种缓释药物制剂，该制剂由肌肉松弛剂药物（如替扎尼丁）与环氧化酶-2 抑制剂（如伐地昔布）组合而成。该制剂可用于治疗和控制与骨骼肌痉挛等相关的疼痛性炎症。
• Topical pharmaceutical compositions
  申请人：Krishnan Anandi

  公开号：US20050096371A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  A hydroalcoholic topical pharmaceutical composition is provided comprising a therapeutically effective amount of a therapeutic agent comprising one or more selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof solubilized in a solubilizing amount of a penetration vehicle system comprising a skin penetration enhancing effective amount of at least one monohydric alcohol and at least two non-volatile organic compounds selected from the group consisting of pyrrolidones, polyol ethers, polyols and mixtures thereof. Also provided is a process for its preparation.

  本发明提供了一种水醇局部药物组合物，该组合物包含治疗有效量的治疗剂，该治疗剂包含一种或多种选择性环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂或其药学上可接受的盐或酯，该治疗剂溶解在渗透载体系统的溶解量中，该渗透载体系统包含皮肤渗透增强有效量的至少一种一元醇和至少两种非挥发性有机化合物，这些非挥发性有机化合物选自由吡咯烷酮、多元醇醚、多元醇及其混合物组成的组。此外，还提供了一种制备方法。
• USRE038103E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 5-METHANESULFONAMIDO-1-INDANONES AS AN INHIBITOR OF CYCLOOXYGENASE-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0673366B1

  公开（公告）日：1998-10-14
• DERIVATE VON BENZOSULFONAMIDEN ALS HEMMER DES ENZYM CYCLOOXYGENASE II
  申请人：Nycomed Austria GmbH

  公开号：EP0848703B1

  公开（公告）日：2000-09-27