5-硝基苯并异噻唑 | 60768-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-硝基苯并异噻唑
• 英文名称: 5-Nitro-benzisothiazol
• 英文别名: 5-nitro-1,2-benzisothiazole；5-Nitrobenzo[d]isothiazole；5-nitro-1,2-benzothiazole
• CAS: 60768-66-3
• 化学式: C₇H₄N₂O₂S
• 分子量: 180.187
• InChiKey: AUYJMVMBVRSCMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C
• 沸点：
  247.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基苯并异噻唑 在 sodium methylate 作用下， 反应 6.0h， 生成 (3-amino-5-nitro-benzo[b]thiophen-2-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Markert, Juergen; Hagen, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 768 - 778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 氨 、 sulfur 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到5-硝基苯并异噻唑
  参考文献：
  名称：

  9-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及包含所述9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的药物组合物及其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20070112019A1

文献信息

• [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017218960A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose blood-based diseases, disorders or conditions.

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。
• Herbicidal 3 -heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds
  申请人：Intellectual Property Department BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US20020028748A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  There are provided 3-heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds having the structural formula I 1 where Q, X, X 1 and Z are defined as in claim 1. Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.

  提供了具有结构式I的3-杂环取代苯并异噻唑和苯并噁唑化合物，其中Q、X、X1和Z的定义如权利要求1中所述。还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。
• Photochemistry of 5-nitro-1,2-benzisothiazole derivatives: effects of substituents, solvents and excitation wavelength
  作者：Hiroharu Tanikawa、Kazuhiro Ishii、Shun Kubota、Shiki Yagai、Akihide Kitamura、Takashi Karatsu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.104

  日期：2008.5

  (1, R = substituents) in solution, undergo photochemical isomerization to produce 2-R-5-nitro-1,2-benzothiazole derivatives. Here, generalizations and limitations by the substituent, solvent, and excitation wavelength for the photoisomerization reaction of 5-nitro-1,2-benzisothiazoles are reported.

  溶液中的3-R-5-硝基-1，2-苯并噻唑衍生物（1，R =取代基）经过光化学异构化生成2-R-5-硝基-1,2-苯并噻唑衍生物。在此，报道了5-硝基-1,2-苯并噻唑的光异构化反应的取代基，溶剂和激发波长的一般化和限制。
• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds from
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06140270A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I ##STR1## from 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula II ##STR2##

  一种改进的制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法，从具有结构式II的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑啉-6-酮化合物开始。
• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds form urea compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06191275B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I from urea compounds having the structural formula II

  从具有结构式II的尿素化合物中制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进过程