2-((E)-3,7-Dimethyl-octa-2,6-dienyloxy)-isoindole-1,3-dione | 905914-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((E)-3,7-Dimethyl-octa-2,6-dienyloxy)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 905914-83-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: OTEFUFJZTUMLNA-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-3,7-Dimethyl-octa-2,6-dienyloxy)-isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-O-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  碳-氮键形成的新型[2,3]-σ重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011128z
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 香叶醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-((E)-3,7-Dimethyl-octa-2,6-dienyloxy)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  碳-氮键形成的新型[2,3]-σ重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011128z

文献信息

• Alkylation of Allyl/Alkenyl Sulfones by Deoxygenation of Alkoxyl Radicals
  作者：Jia-Bin Han、Ao Guo、Xiang-Ying Tang

  DOI：10.1002/chem.201806138

  日期：2019.2.26

  challenging deoxygenation of alkoxyl radicals from readily accessible alcohol derivatives was developed, affording facile synthesis of functionalized alkenes with good functional group tolerance under mild reaction conditions. Because alkoxyl radicals can easily undergo β‐fragmentations or hydrogen abstractions, this new strategy for deoxygenation of alkoxyl radicals is highly valuable. Moreover, mechanistic

  从容易获得的醇衍生物开发了具有挑战性的烷氧基自由基脱氧剂，可在温和的反应条件下轻松合成具有良好官能团耐受性的官能化烯烃。由于烷氧基自由基很容易发生β片段分解或夺氢现象，因此这种使烷氧基自由基脱氧的新策略非常有价值。此外，机理研究表明，电子中性膦可作为脱氧剂。
• Chromatography-free product separation in the Mitsunobu reaction
  作者：Anthony J. Proctor、Kevin Beautement、John M. Clough、David W. Knight、Yingfa Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.070

  日期：2006.7

  Mitsunobu products can be isolated pure without column chromatography by first washing a solution of the crude reaction mixture in dichloromethane with 15% aqueous hydrogen peroxide followed by aqueous sodium sulfite. A final filtration through silica gel secures the pure Mitsunobu product. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.