4-氨基-2-氯烟腈 | 1194341-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-氯烟腈
• 英文名称: 4-amino-2-chloronicotinonitrile
• 英文别名: 4-amino-2-chloropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1194341-42-8
• 化学式: C₆H₄ClN₃
• 分子量: 153.571
• InChiKey: MZJLCNQOZCCEDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255.8-257.6 °C
• 沸点：
  399.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氯烟腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1,6-naphthyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有AXL抑制活性的取代三唑化合物

  摘要：

  公开了式（I）所示的具有AXL抑制活性的取代三唑化合物，其用于治疗和/或预防AXL受体酪氨酸激酶诱发的病症。

  公开号：

  WO2024051667A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[Bis(trimethylsilyl)amino]-2-chloropyridine-3-carbonitrile 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以131 mg的产率得到4-氨基-2-氯烟腈
  参考文献：
  名称：

  使用tmp2Mn⋅2MgCl2⋅4LiCl定向官能化芳烃和杂环化合物

  摘要：

  方便金属化程序：使用TMP定向manganation 2 Mn⋅2的MgCl 2 ⋅4的LiCl导致高产率的相应diorganomanganese试剂在0-25℃。值得注意的是，在这种金属化过程中，可以容忍许多功能以及敏​​感的杂环（参见方案）。有机锰物质与各种各样的亲电试剂反应并进行有效的氧化胺化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.200903505

文献信息

• [EN] 2-QUINOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE 2-QUINOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215798A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6(B- cell lymphoma 6) activity: Formula I wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer,as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的I式化合物：式中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4和R5分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及其他BCL6活性所涉及的疾病或病况中的用途。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• 一种咪唑并吡啶类化合物与在制备PI3K抑制 剂中的应用
  申请人：前湾医药科技（深圳）有限公司

  公开号：CN105130984B

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明属于药物领域，具体涉及一种咪唑并吡啶类化合物与在制备PI3K抑制剂中的应用。所述咪唑并吡啶类化合物为式I化合物或其药学上可接受的盐，以及所述的式I化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物，包括外消旋混合物；该类化合物可以抑制PI3K的活性，可以应用于制备适用于治疗与PI3K活性相关的疾病，包括(例如)炎性病症、免疫基病症、癌症以及其它疾病。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。