N^ε-(monochloroacetyl)-L-lysine | 1191-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^ε-(monochloroacetyl)-L-lysine
• 英文别名: N'-chloroacetyllysine；(2S)-2-amino-6-[(2-chloroacetyl)amino]hexanoic acid
• CAS: 1191-21-5
• 化学式: C₈H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 222.672
• InChiKey: KCDXJEKVRCLOPU-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^ε-(monochloroacetyl)-L-lysine 生成 6-(2-chloro-acetylamino)-2-oxo-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Meister, Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 197, p. 309,313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-赖氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N^ε-(monochloroacetyl)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Greenstein et al., Journal of Biological Chemistry, 1950, vol. 182, p. 451 Anm. 1

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] A GENETICALLY ENCODED, PHAGE-DISPLAYED CYCLIC PEPTIDE LIBRARY AND METHODS OF MAKING THE SAME<br/>[FR] BANQUE DE PEPTIDES CYCLIQUES CODÉS GÉNÉTIQUEMENT ET EXPRIMÉS EN SURFACE DE PHAGES, ET MÉTHODES DE PRODUCTION DE CELLE-CI
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2020236146A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Embodiments of the present disclosure pertain to methods of selecting cyclic peptides that bind to a target by transforming a phage display library with a plurality of nucleic acids into bacterial host cells, where the nucleic acids include phage coat protein genes with a combinatorial region that encodes at least one cysteine and at least one non-canonical amino acid. The transformation results in the production of phage particles with phage coat proteins where the cysteine and the non-canonical amino acid couple to one another to form a cyclic peptide library. Phage particles are then screened against the desired target to select bound cyclic peptides. Amino acid sequences of the selected cyclic peptides are then identified. Additional embodiments pertain to methods of constructing a phage display library that encodes the cyclic peptides. Further embodiments of the present disclosure pertain to the produced cyclic peptides, phage display libraries and phage particles.

  本公开的实施例涉及一种选择循环肽结合靶标的方法，该方法通过将具有编码至少一个半胱氨酸和至少一个非规范氨基酸的组合区域的噬菌体外壳蛋白基因的核酸库转化为细菌宿主细胞来实现。转化导致产生带有噬菌体外壳蛋白的噬菌体颗粒，其中半胱氨酸和非规范氨基酸耦合形成循环肽库。然后，对所需的靶标筛选噬菌体颗粒以选择结合的循环肽。然后确定所选择的循环肽的氨基酸序列。本公开的其他实施例涉及构建编码循环肽的噬菌体外显库的方法。本公开的其他实施例涉及所产生的循环肽、噬菌体外显库和噬菌体颗粒。
• Neoglycoproteins
  申请人：——

  公开号：US20020164347A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Polyamide conjugates comprising either (a) a xenoantigenic group; or (b) a biologically active group and a macromolecular, macro- or microscopic entity; bound to a polyamide backbone, processes for their preparation and the use of these conjugates in therapeutic compositions.

  聚酰胺共轭物包含(a)异种抗原基团；或(b)生物活性基团和大分子、宏观或微观实体；结合在聚酰胺骨架上，其制备过程以及在治疗组合物中使用这些共轭物的方法。
• N-EPSILON-ACYL-L-LYSINE-SPECIFIC AMINOACYLASE
  申请人：Nakanishi Kazuhiro

  公开号：US20070298469A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention provides an aminoacylase having superior abilities in specifically acylating and hydrolyzing e-amino group of Lys, and a method of producing Nε-acyl-L-lysine. The present invention provides Nε-acyl-L-lysine-specific aminoacylase containing the amino acid sequence of SERPXTTLLRNGDVH (X unknown) at the N-terminal, and a method of producing Nε-acyl-L-lysine comprising acting the aminoacylase on L-Lys and a carboxylic acid.

  本发明提供了一种具有优越的特异性酰化和水解Lys的ε-氨基基团的氨酰化酶以及一种制备Nε-酰基-L-赖氨酸的方法。本发明提供了一种特异性Nε-酰基-L-赖氨酸的氨酰化酶，其在N端具有SERPXTTLLRNGDVH（X未知）的氨基酸序列，并且一种制备Nε-酰基-L-赖氨酸的方法，包括将氨酰化酶作用于L-Lys和羧酸。
• Hiv protease inhibitors based on amino acid derivatives
  申请人：Ambrilia Biopharma Inc.

  公开号：EP1803706A1

  公开（公告）日：2007-07-04

  The present application refers to a compound selected from the group consisting of a compound of formula I wherein the compounds No. 1 to 10, respectively, are defined as follows The compounds are useful in the treatment of HIV and HTLV infections.

  本申请涉及的化合物选自由式 I 所组成的组 其中 1 号至 10 号化合物分别定义如下 这些化合物可用于治疗 HIV 和 HTLV 感染。
• N -ACYL-L-LYSINE-SPECIFIC AMINOACYLASE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1852502A1

  公开（公告）日：2007-11-07

  The present invention provides an aminoacylase having superior abilities in specifically acylating and hydrolyzing e-amino group of Lys, and a method of producing Nε-acyl-L-lysine. The present invention provides Nε-acyl-L-lysine-specific aminoacylase containing the amino acid sequence of SERPXTTLLRNGDVH (X unknown) at the N-terminal, and a method of producing Nε-acyl-L-lysine comprising acting the aminoacylase on L-Lys and a carboxylic acid.

  本发明提供了一种在特异性酰化和水解赖氨酸的 e-氨基方面具有卓越能力的氨基酰化酶，以及一种生产 Nε-酰基-L-赖氨酸的方法。本发明提供了一种 Nε-酰基-L-赖氨酸特异性氨丙基化酶，其 N 端含有 SERPXTTLLRNGDVH（X 未知）的氨基酸序列，还提供了一种生产 Nε-酰基-L-赖氨酸的方法，该方法包括将氨丙基化酶作用于 L-赖氨酸和羧酸。