N-phenylsorbamide | 1483-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylsorbamide
• 英文别名: sorbanilide；hexa-2t,4t-dienanilide；N-Phenyl-hexa-2t,4t-dienamid；Hexa-2t,4t-diensaeure-anilid；Hexa-2t,4t-dienanilid；Hexadien-(2t.4t)-anilid；(2E,4E)-N-phenylhexa-2,4-dienamide
• CAS: 1483-88-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: CTUGPZWRPKLTPL-XPQLPGEHSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  366.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylsorbamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  研究二烯酰胺和环氧衍生物对目标种子发芽的干扰，寻找新的除草剂

  摘要：

  除草剂的滥用使杂草产生抗药性，增加了对更高效除草剂的需求。以山梨酸为原料，制备了8种二酰胺类和6种环氧化物类新型潜在除草剂。随后，评估了山梨酸和 14 种合成化合物对高粱、洋葱、黄瓜、生菜和 beggartick 种子的植物毒性活性。此外，通过计算机技术鉴定了植物中最活跃物质的蛋白质靶标。受试化合物中，(2E,4E)-N-(对氟苯基)六-2,4-二烯酰胺(2c)、(2E,4E)-N-(邻萘基)六-2,4-二烯酰胺( 2d)，(E)-N-甲基苯基-3-((2R，3R)-3-甲基环氧乙烷-2-基)丙烯酰胺(3b)，(E)-N-溴苯基-3-((2R，3R)- 3-甲基环氧乙烷-2-基)丙烯酰胺(3e)和(E)-N-甲氧基苯基3-((2R,3R)-3-甲基环氧乙烷-2-基)丙烯酰胺(3f)对芽和芽均表现出明显的抑制活性。根，使它们成为有前途的除草剂的候选者。所有化合物都改变了种子发育，并且化合物 2c、2d、3b、3e

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20230113
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 在 乙醚 、 三乙胺 作用下， 生成 N-phenylsorbamide
  参考文献：
  名称：

  The Stability of Mixed Carboxylic-Carbonic Anhydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01102a018

文献信息

• Quantitative structure–activity relationship studies for prediction of antimicrobial activity of synthesized 2,4-hexadienoic acid derivatives
  作者：Balasubramanian Narasimhan、Vikramjeet Judge、Rakesh Narang、Ruchita Ohlan、Sucheta Ohlan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.037

  日期：2007.11

  series of 2,4-hexadienoic acid derivatives (S(1)-S(42)) has been synthesized and evaluated as antimicrobial agents against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Candida albicans, and Aspergillus niger. Quantitative structure-activity relationship (QSAR) investigation using Hansch analysis was applied to find out correlation between antimicrobial activities with physicochemical properties

  合成了一系列新的2,4-己二酸衍生物（S（1）-S（42）），并将其作为抗金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，白色念珠菌和黑曲霉的抗菌剂进行评估。应用Hansch分析法进行定量构效关系（QSAR）研究，以发现抗菌活性与合成化合物的理化性质之间的相关性。各种理化指标和实验确定的不同微生物的最低抑菌浓度值分别用作自变量和因变量。QSAR结果表明，拓扑参数，尤其是分子连接性指数（chi（2），（0）chi（v），（2）chi（v））与抗菌活性2具有总体显着相关性，4-己二酸衍生物。训练集，交叉验证的r（2）和常规r值的统计结果为使用QSAR模型预测具有活性的分子提供了可靠性。
• Synthesis of conjugated dienes <i>via</i> palladium-catalysed aerobic dehydrogenation of unsaturated acids and amides
  作者：Meledath Sudhakaran Keerthana、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1039/d2cc02896d

  日期：——

  A Pd(II)-catalyzed direct aerobic dehydrogenation of γ,δ-olefinic acids and amides has been demonstrated. The present protocol dehydrogenates the least acidic amides and acids, thus replacing the traditional enolate strategy for dehydrogenation. A broad spectrum of conjugated dienamides and dienoic acids were produced in good to excellent yields. A possible reaction mechanism was proposed and supported

  已经证明了 Pd( II ) 催化的 γ,δ-烯酸和酰胺的直接需氧脱氢。本协议脱氢最少的酸性酰胺和酸，从而取代了传统的烯醇脱氢策略。以良好至优异的产率生产了广谱的共轭二酰胺和二烯酸。氘标记研究提出并支持了一种可能的反应机制。
• Koenig,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3712 - 3723
  作者：Koenig,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cross metathesis approach to retinoids and other β-apocarotenoids
  作者：Agnieszka Wojtkielewicz、Jadwiga Maj、Agnieszka Dzieszkowska、Jacek Witold Morzycki

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.086

  日期：2011.9

  Cross metathesis (CM) reactions between polyenes, such as beta-carotene, canthaxanthin or retinyl acetate, and various alkenes or dienes in the presence of second generation Hoveyda-Grubbs (H II) or Grubbs (G II) catalysts were investigated. Depending on the cross partner different apocarotenoids were obtained. Cross metathesis reactions of retinyl acetate proved to be fully regioselective. Carotenoid CM reactions afforded mixtures of two products due to competing cleavage of the C11-C12 and C15-C15' double bonds. However, regioselectivity can be controlled by choice of appropriate reaction conditions. The reactions of polyenes with dienes worked better in respect of yields and diastereoselectivities than those with monounsaturated cross partners. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Internal redox catalyzed by triphenylphosphine
  作者：Barry M. Trost、Uli Kazmaier

  DOI：10.1021/ja00046a062

  日期：1992.9