(R)-2-[(4',4'-dimethoxyethyl)aminocarbonyl]amino-2-(4-pyrimidin-5-yl-benzyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-propionamide | 875210-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-2-[(4',4'-dimethoxyethyl)aminocarbonyl]amino-2-(4-pyrimidin-5-yl-benzyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-propionamide
• 英文别名: (2R)-N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(2,2-dimethoxyethylcarbamoylamino)-2-methyl-3-(4-pyrimidin-5-ylphenyl)propanamide
• CAS: 875210-70-1
• 化学式: C₂₅H₂₇Cl₂N₅O₄
• 分子量: 532.426
• InChiKey: FZKSGSLJDDIPAA-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(4',4'-dimethoxyethyl)aminocarbonyl]amino-2-(4-pyrimidin-5-yl-benzyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-propionamide 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new and practical boronic acid catalyzed intramolecular cyclodehydration of ureas for the synthesis of LFA-1 antagonists

  摘要：

  A streamlined and practical approach to 1H-imidazo[1.2-alpha]imidazol-2-one LFA-1 antagonist (1) that features as the key step a novel intramolecular boronic acid catalyzed cyclocondensation of a urea and an amide is reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.007
• 作为产物：
  描述：

  phenoxycarbonylaminoacetaldehyde dimethylacetal 、 (R)-2-amino-2-(4-pyrimidin-5-yl-benzyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)propionamide 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(R)-2-[(4',4'-dimethoxyethyl)aminocarbonyl]amino-2-(4-pyrimidin-5-yl-benzyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonic acid amides

  摘要：

  公开了一种制备化合物I的多步过程：其中R1至R3如本文所定义。化合物I的公式抑制人体细胞间粘附分子与白细胞整合素的结合。因此，这些化合物在治疗炎症和免疫细胞介导的疾病中是有用的。

  公开号：

  US20060025447A1

文献信息

• Synthesis of 6,7-Dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonic acid amides
  申请人：WANG Xiao-jun

  公开号：US20090088571A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Disclosed is a multi-step process for preparing a compound of Formula I: wherein R 1 to R 3 are as defined herein. The compounds of formula I inhibit the binding of human intercellular adhesion molecules to the Leukointegrins. As a result, these compounds are useful in the treatment of inflammatory and immune cell-mediated diseases.

  本发明揭示了一种制备式I化合物的多步骤过程：其中R1到R3如本文所定义。式I化合物抑制人类细胞间粘附分子与白细胞整合素的结合。因此，这些化合物在治疗炎症和免疫细胞介导的疾病方面是有用的。
• US7470795B2
  申请人：——

  公开号：US7470795B2

  公开（公告）日：2008-12-30