2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯 | 400-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯
• 英文名称: 2-chloro-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
• 英文别名: 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-chloro-2-butene；1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-chlorobutene；2-Chloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
• CAS: 400-44-2
• 化学式: C₄HClF₆
• mdl: MFCD18074335
• 分子量: 198.495
• InChiKey: JRENXZBKMHPULY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  33-34°C
• 密度：
  1,427 g/cm3
• 闪点：
  °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  GAS, TOXIC, FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F,T
• 危险类别码：
  R23/24/25,R12
• 危险品运输编号：
  UN 1992
• 海关编码：
  2903799090
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥，并与食品原料分开存放。

制备方法与用途

类别：有毒物质
毒性分级：高毒
急性毒性：吸入-大鼠 LC50: 3 ppm/6小时
可燃性危险特性：火场释放有毒氟化物、氯化物烟雾
储运特性：库房低温、通风、干燥；与食品原料分开存放
灭火剂：水、二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯 在 甲基三辛基氯化铵 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以75%的产率得到六氟-2-丁炔
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PRODUCING Z-1,1,1,4,4,4-HEXAFLUOROBUT-2-ENE AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING SAME
  [FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE Z-1,1,1,4,4,4-HEXAFLUOROBUT-2-ÈNE ET INTERMÉDIAIRES POUR LEUR PRODUCTION

  摘要：

  生产Z-1,1,1,4,4,4-六氟丁-2-烯的过程包括在氟化催化剂的存在下，在蒸汽相中将1,1,2,4,4-五氯丁-1,3-二烯与氢氟酸接触，以产生E-和Z-1,1,1,4,4,4-六氟-2-氯-2-丁烯。生产Z-1,1,1,4,4,4-六氟丁-2-烯的过程还包括将E-和Z-1,1,1,4,4,4-六氟-2-氯-2-丁烯与碱接触，以产生1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁炔，然后将六氟-2-丁炔加氢以产生Z-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯。

  公开号：

  WO2020206279A1
• 作为产物：
  描述：

  六氟-2-丁炔 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 生成 2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  473.向不饱和体系中添加自由基。第一部分：3：3：3-三氟丙烯自由基加成的方向

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002504

文献信息

• Reaction of perfluorinated and partially fluorinated olefins with fluorinated thioketones. Efficient synthesis of perfluorinated 1,3-dithioles
  作者：Viacheslav Petrov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2021.109775

  日期：2021.8

  process. The reaction of RfCF=CHRf, sulfur, 2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-dithietane-1,3 and an excess of CsF (or KF) resulted in selective formation of previously unknown perfluorinated 2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithioles in 47–74 % yield. Surprisingly, even 2,3-H-hexafluorobutene-2 was active in this reaction resulting in selective formation of the corresponding 2,2,4,5-(tetrakis)trifluoromethyldithiole-1

  F-丁烯-2和F-戊烯-2与硫，CsF催化剂和2,2,4,4-四（三氟甲基）-二硫杂环丁烷1,3在室温下的反应产生了等摩尔的相应全氟化混合物发现1，3-二硫醇和支链全氟化多硫化物可通过在该方法中使用一氢氟代烯烃来避免形成不希望的多硫化物。R f CF = CHR f的反应，硫，2,2,4,4-四（三氟甲基）-二硫杂环丁烷-1,3和过量的CsF（或KF）导致选择性形成先前未知的全氟2,2-双（三氟甲基）-1,3 -二硫键，产率47-74％。出乎意料的是，甚至2,3-H-六氟丁烯-2在该反应中也具有活性，导致选择性形成相应的2,2,4,5-（四）三氟甲基二硫醇-1,3。
• 一种1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的制备方法
  申请人：江苏蓝色星球环保科技股份有限公司

  公开号：CN107586251A

  公开（公告）日：2018-01-16

  本发明涉及一种1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法，一种1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法，包括以下步骤，(1)以1，1，1‑三氟氯乙烷和/或1，1，1‑三氟‑2，2‑二氯乙烷为原料，以氯气为催化剂，在光照下反应产生1，1，1，4，4，4‑六氟‑2，2，3，3‑四氯丁烷；(2)将步骤(1)得到的1，1，1，4，4，4‑六氟‑2，2，3，3‑四氯丁烷用锌粉脱氯制得1，1，1，4，4，4‑六氟‑2，3‑二氯丁烯；(3)将步骤(2)得到的1，1，1，4，4，4‑六氟‑2，3‑二氯丁烯在氢化催化剂存在下与氢气反应得到1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑丁烯。本发明催化剂原料易得且中间产物可以通过多条路径获得最终产品，收率高。
• Method of Hydrodechlorination to Produce Dihydrofluorinated Olefins
  申请人：Nappa Mario Joseph

  公开号：US20090012335A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Disclosed herein is a process for the preparation of fluorine-containing olefins comprising contacting a chlorofluoroalkene with hydrogen in the presence of a catalyst at a temperature sufficient to cause replacement of the chlorine substituents with hydrogen. Also disclosed is a catalyst composition for the hydrodechlorination of chlorofluoroalkenes comprising copper metal deposited on a support.

  本文揭示了一种制备含氟烯烃的过程，包括在存在催化剂的情况下，将氯氟烯烃与氢气接触，以使氯取代物被氢取代的温度足够高。还揭示了一种用于氯氟烯烃的氢脱氯催化剂组合物，其中铜金属沉积在一种载体上。
• 一种1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的制备方法
  申请人：浙江衢化氟化学有限公司

  公开号：CN106966856B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明公开了一种1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法，原料六氯丁二烯和氟化氢预热后进入第一反应器，在氧化铬负载锌、镁和镓催化剂存在下反应，得到含有1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯‑2‑丁烯的混合物，分离后得到的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯‑2‑丁烯进入第二反应器，在氧化铝负载氯化锌催化剂存在下反应得到含有六氟‑2‑丁炔的混合物，分离后得到的六氟‑2‑丁炔与氢气一起进入第三反应器，在Pd/BaSO4催化剂存在下反应，得到含有1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的混合物，分离后得到产品1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。本发明具有工艺简单，原料易得，成本低，收率高的优点。
• 一种气相法制备1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁炔的方法
  申请人：浙江巨化技术中心有限公司

  公开号：CN110950735B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一种气相法制备1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁炔的方法，以六氟‑2‑氯‑2‑丁烯为原料在脱氯催化剂催化作用下气相脱氯化氢反应得到1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁炔。本发明具有工艺简单、经济环保、易于工业化的优点。