bis-(1-phenyl-propylidene)-hydrazine | 72379-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(1-phenyl-propylidene)-hydrazine
• 英文别名: 1,2-bis(1-phenylpropylidene)hydrazine；propiophenone azine；Bis-(1-phenyl-propyliden)-hydrazin；Aethylphenylketazin；Propiophenonazin；Bis-1-phenyl-n-propyliden-diazin；1-phenyl-N-(1-phenylpropylideneamino)propan-1-imine
• CAS: 72379-99-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: JMKGPKGBCMUXSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(1-phenyl-propylidene)-hydrazine 在 肼 作用下， 生成 1-苯基亚丙基肼
  参考文献：
  名称：

  v. Vargha; Kovacs, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 794,802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到bis-(1-phenyl-propylidene)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的顺序氧化C–H和N–N键活化：在室温下用空气将叠氮化合物转化为异喹啉

  摘要：

  通过空气中作为外部氧化剂的C–H和N–N键活化，已经开发出了氯酮嗪和内部炔烃之间的铑催化的连续C–H环氧化反应，这导致了一种高效的方法来制备在室温下具有高原子效率的异喹啉。利用这种催化的独特反应性，可以在非常稳健和温和的反应条件下，将嗪的两个N原子有效地结合到所需的异喹啉中。

  DOI：

  10.1021/ol501483k

文献信息

• A short synthesis of the parp inhibitor 2-(4-trifluoro-methylphenyl)benzimidazole-4-carboxamide (NU1077)
  作者：Steven C. Austen、John M. Kane

  DOI：10.1002/jhet.5570380427

  日期：2001.7

  A four-step synthesis of the PARP inhibitor 2-(4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole-4-carboxamide (1, NU1077) is presented. Condensation of 2,3-diaminotoluene and 4-trifluoromethylbenzaldehyde afforded 4-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole. Oxidation of the methyl group with potassium permanganate in warm t-butanol afforded the carboxylic acid that was converted to the corresponding carboxamide

  提出了一种四步合成PARP抑制剂2-（4-三氟甲基苯基）苯并咪唑-4-羧酰胺（1，NU1077）。2，3-二氨基甲苯和4-三氟甲基苯甲醛的缩合得到4-甲基-2-（4-三氟甲基苯基）苯并咪唑。在温暖的叔丁醇中用高锰酸钾氧化甲基，得到羧酸，其通过酰氯转化为相应的羧酰胺。
• Benzisoselenazol-3(2H)-ones and<i>bis</i>(2-Carbamoyl)phenyl Diselenides as New Catalysts for Hydrogen Peroxide Oxidation of Organic Compounds
  作者：Jacek Mlochowski、Miroslaw Giurg、Elzbieta Kubicz、Samy B. Said

  DOI：10.1080/00397919608003617

  日期：1996.1

  Abstract Bis (2-carbamoyl)phenyl diselenides and benzisoselenazol-3(2H)-ones, particularly ebselen, have been found as new catalysts for hydrogen peroxide oxidation of sulfides into sulfoxides, N,N-dimethylhydrazones into nitriles, and azines into carbonyl compounds.

  摘要 双(2-氨基甲酰基)苯基二硒化物和苯并异硒唑-3(2H)-酮，特别是依布硒啉，已被发现是硫化物过氧化氢氧化成亚砜、N,N-二甲基腙氧化成腈和吖嗪成羰基化合物的新催化剂。 .
• Regeneration of Carbonyl Compounds from Azines with Cerium(IV) Ammonium Nitrate
  作者：Miroslaw Giurg、Jacek Mlsochowski

  DOI：10.1080/00397919908086590

  日期：1999.12.1

  Abstract Azines treated with cerium(IV) ammonium nitrate in acetonitrile under mild conditions afforded aromatic aldehydes and ketones in high to excellent yields.

  摘要 在温和条件下，用硝酸铈 (IV) 铵在乙腈中处理的吖嗪以高产率到优异的收率得到芳香醛和酮。
• Synthesis of 3a,6a-diaza-1,4-diphosphapentalenes and their halogen derivatives. Specific features of the structure and behavior in solutions
  作者：Yu. S. Panova、A. V. Khristolyubova、V. V. Sushev、N. V. Zolotareva、M. D. Grishin、E. V. Baranov、G. K. Fukin、A. N. Kornev

  DOI：10.1007/s11172-021-3305-1

  日期：2021.10

  ketone, propiophenone, and indan-2-one were studied in the reaction with phosphorus(ɪɪɪ) chloride. The possibility of the formation of 1,4-dichloro-3a,6a-diaza-1,4-diphosphapentalenes is largely determined by the nature of the starting ketazine. Diazadiphosphapentalene dichlorides exist in solution as a mixture of cis- and trans-isomers, but crystallize exclusively as 1,4-trans-isomers. Reduction of 3a

  在反应中研究了诸如苯乙酮及其取代衍生物（p- F、m- Cl、p- I、p- Me、p- OMe）、丙酮、二苄基酮、苯丙酮和茚满-2-酮的吖嗪类酮嗪与磷（ɪɪɪ）氯化物。形成 1,4-二氯-3a,6a-二氮杂-1,4-二磷杂戊烯的可能性在很大程度上取决于起始酮嗪的性质。二氮杂二磷戊烯二氯化物以顺式和反式异构体的混合物存在于溶液中，但仅以 1,4-反式结晶-异构体。在四氢呋喃中用锰还原 3a,6a-diaza-1,4-diphosphapentalene 二氯化物得到相应的 diazadiphosphapentalene，产率为 52-63%。通过循环伏安法研究所得化合物的电化学性质。发现 3a,6a-二氮杂-1,4-二磷戊烯的两种二氯化物具有 0.29 和 0.13 V 的异常氧化电位，这与在供体溶剂的影响下歧化形成溶液中游离二氮杂二磷戊烯有关，这是通过31 P NMR 光谱、电子吸收光谱和独立合成证实。
• 一种高效合成吲哚和异喹啉衍生物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN105218426A

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明公开了一种取代吲哚和异喹啉的制备方法，属于有机化学合成技术领域。该方法采用以氧气为氧化剂，各种取代基取代的炔烃与芳胺或腙为起始原料，通过过渡金属催化，得到含吲哚或异喹啉结构的化合物。该反应原料、氧化剂及催化剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。该类化合物及其衍生物作为重要的精细化学品，在医药、农药、香料和光电等行业获得广泛应用。