1-methyl-4-(1-phenylpropyl)benzene | 34835-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(1-phenylpropyl)benzene
• 英文别名: 1-Phenyl-1-p-tolyl-propan
• CAS: 34835-98-8
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: SINDYZSWOTWGGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  146 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.9782 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯甲酮 在 镍 氢气 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、9.5 MPa 条件下， 生成 1-methyl-4-(1-phenylpropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Russ, Werner, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3719 - 3736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Superacid BF₃–H₂O promoted benzylation of arenes with benzyl alcohols and acetates initiated by trace water
  作者：Shuting Zhang、Xiaohui Zhang、Xuege Ling、Chao He、Ruofeng Huang、Jing Pan、Jiaqiang Li、Yan Xiong

  DOI：10.1039/c4ra04059g

  日期：——

  An efficient in situ prepared superacid BF₃–H₂O promoted benzylation of arenes using benzyl alcohols and acetates achieves various diarylalkanes.

  一种高效的原位制备的超强酸BF3-H2O促进的芳烃苄基化反应，使用苄醇和醋酸酯制备各种二芳基烷烃。
• Templation of the Excited-State Chemistry of α-(<i>n</i>-Alkyl) Dibenzyl Ketones:  How Guest Packing within a Nanoscale Supramolecular Capsule Influences Photochemistry
  作者：Corinne L. D. Gibb、Arun Kumar Sundaresan、V. Ramamurthy、Bruce C. Gibb

  DOI：10.1021/ja7107917

  日期：2008.3.1

  resulted from the well-known Norrish type I reaction. However, within the capsule the excited-state chemistry of the eight ketones was dependent on the alkyl chain length. The first group consisted of alpha-hexyl, alpha-heptyl, and alpha-octyl dibenzyl ketones that yielded large amounts of Norrish type II products within the host, while in solution the major products were from Norrish type I reaction

  已经在各向同性溶液和水溶性胶囊中探索了能够进行 II 型和/或 I 型光反应的八种 α-烷基二苄基酮（烷基 = CH3 到 n-C8H17）的激发态行为。该研究由两部分组成：探索激发态化学的光化学和揭示胶囊内每个客体包装的核磁共振分析。核磁共振数据（COSY、NOESY 和 TOCSY 实验）表明，α-烷基二苄基酮与由两个空腔形成的胶囊之间的三元配合物在动力学上是稳定的，客体分为三个由 α-烷基长度调节的填充基序链。本质上，宿主充当外部模板，以促进形成不同的客体构象异构体。所有八位客体在己烷或缓冲溶液中辐照后的主要产物来自众所周知的 Norrish I 型反应。然而，在胶囊内，八种酮的激发态化学取决于烷基链长度。第一组由α-己基、α-庚基和α-辛基二苄基酮组成，在宿主内产生大量Norrish II 型产物，而在溶液中，主要产物来自Norrish I 型反应。第二组由α-丁基和α-戊基二苄基
• Catalyst-free photo-reductions of aromatic olefins and carbonyl compounds
  作者：Jieliang Wu、Boyu Yan、Jiangtao Meng、Enqin Yang、Xiushen Ye、Qiuli Yao

  DOI：10.1039/d2ob01353c

  日期：——

  We describe herein a catalyst-free, traditional reductant-free strategy for the direct photoinduced hydrogenation or deuteration of aromatic olefins, ketones, and aldehydes with simple bases as the only additives. A broad range of substrates were demonstrated with high yields and deuterium incorporations. Mechanistic experiments indicate a radical mechanism.

  我们在此描述了一种无催化剂、无传统还原剂的策略，用于以简单的碱作为唯一的添加剂，用于芳香烯烃、酮和醛的直接光诱导氢化或氘化。广泛的底物被证明具有高产率和氘掺入。机械实验表明了一种激进的机制。
• Thermocatalytic <scp>Dehydrogenation‐Enabled Arene‐Alkane</scp> Couplings^†
  作者：Feng Yu、Renqing Tao、Lan Gan、Hao Ni、Qi‐Kai Kang、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202300220

  日期：2023.8.15

  inconvenient reagents. Herein, we report a one-pot relay bicatalysis system for AAC involving (pincer)Ir-catalyzed alkane transfer dehydrogenation and Fe(OTf)3-catalyzed olefin hydroarylation. This system exhibits broad scope and is particularly effective for alkylation of arenes with arylalkanes to form 1,1-diarylalkanes with high chemo- and regioselectivity, making it potentially useful for late-stage

  直接使用非预官能化的芳烃和烷烃作为起始材料来构建C芳基-C烷基键是一个尚未实现的目标，并且解决这一挑战的方法很少在方法学研究中出现。目前的热催化芳烃-烷烃偶联（AAC）方法需要特定的底物和/或不方便的试剂。在此，我们报道了一种用于 AAC 的一锅中继双催化系统，涉及（钳）Ir 催化烷烃转移脱氢和 Fe(OTf) 3-催化的烯烃加氢芳基化。该系统表现出广泛的应用范围，对于芳烷与芳基烷烃的烷基化特别有效，形成具有高化学和区域选择性的1,1-二芳基烷烃，使其可能用于复杂分子的后期烷基化。实验机制数据提供了控制区域选择性的因素的视图。最后，通过使用非均相烯烃加氢芳基化催化剂，脱氢芳烃-烷烃偶联策略已成功扩展到串联催化。
• Manih, Rudolf M.; Myrboh, Bekington, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 1, p. 146 - 151
  作者：Manih, Rudolf M.、Myrboh, Bekington

  DOI：——

  日期：——