(1-bromoethyl)benzyl bromide | 1196-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-bromoethyl)benzyl bromide
• 英文别名: 1,2-dibromo-1-phenylpropane；1,2-Dibrom-1-phenyl-propan；1-Bromoethylbenzyl bromide；1,2-dibromopropylbenzene
• CAS: 1196-45-8
• 化学式: C₉H₁₀Br₂
• 分子量: 277.986
• InChiKey: HRCJTKQMNPUUQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  115-125 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.672±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-bromoethyl)benzyl bromide 在 potassium graphite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到甲基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Rabinovitz, Mordecai; Tamarkin, Dov, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 4, p. 377 - 380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环丙基苯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (1-bromoethyl)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Shabarov,Yu.S.; Saginova,L.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1389 - 1393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the bromination of aromatics, alkenes and alkynes using alkylammonium bromide: Towards the mimic of bromoperoxidases reactivity
  作者：Fabian Mendoza、Rosario Ruíz-Guerrero、Carlos Hernández-Fuentes、Paulina Molina、Mariano Norzagaray-Campos、Edilso Reguera

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.011

  日期：2016.12

  This article describes an efficient method of bromination of organic substrates including aromatics, alkenes and alkynes with NH4VO3 as a catalyst and H2O2 as an oxidant agent using a non-toxic and easy-to-handle source of bromine, tetrabutylammonium bromide. The process was developed under mild reaction conditions and is an innovation from reported methods in aspects such as: i) short reaction times

  本文介绍了一种有效的方法，该方法使用无毒且易于处理的溴，四丁基铵源，以NH 4 VO 3为催化剂，H 2 O 2为氧化剂，对包括芳族化合物，烯烃和炔烃在内的有机底物进行溴化。溴化物。该方法是在温和的反应条件下开发的，并且是从已报道方法的创新，例如：i）反应时间短，ii）在室温下工作的能力，iii）区域选择性和高产率。
• A CONVENIENT SYNTHESIS OF α-BROMOKETONES FROM OLEFINS
  作者：Toshifumi Kageyama、Yoshimichi Tobito、Atsushi Katoh、Yoshio Ueno、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/cl.1983.1481

  日期：1983.10.5

  α-Bromoketones are prepared in good yields by the reaction of olefins with sodium bromite in aqueous acetic acid at room temperature.

  α-溴酮通过烯烃与溴化钠在乙酸水溶液中在室温下反应制备，收率良好。
• [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014078257A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Thienopyridone compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。
• Reaction of propenylbenzene derivatives and their analogs. I. Reaction of N,N-dibromobenzenesulfonamide with propenylbenzene derivatives.
  作者：TAEKO ADACHI、KAZUO OTSUKI

  DOI：10.1248/cpb.24.2803

  日期：——

  N, N-Dibromobenzenesulfonamide (II) was reacted with propenylbenzene (Ib), p-methoxypropenylbenzene (Ic), m-methoxypropenylbenzene (Id), 3, 4-dimethoxypropenylbenzene (Ie), and 4-benzyloxy-3-methoxypropenylbenzene (If), in various molar ratios in dichloromethane. 1-Benzenesulfonamido-2-bromo-1-phenylpropane (IIIb), 1-benzenesulfonamido-2-bromo-1-(4'-methoxyphenyl) propane (IIIc), 3'-bromo-substituted analog of IIIc (IVc), 1-benzenesulfonamido-2-bromo-1-(3'-methoxyphenyl) propane (IIId), 6'-bromo-substituted analog of IIId (IVd), 1-benzenesulfonamido-2-bromo-1-(3', 4'-dimethoxyphenyl) propane (IIIe), 6'-bromo-substituted analog of IIIe (IVe), N-benzenesulfonyl-3, 4-dimethoxyaniline (V'e), 6-bromo-substituted analog of V'e (Ve), 1-benzenesulfonamido-2-bromo-1-(4'-benzyloxy-6'-bromo-3'-methoxyphenyl) propane (IVf), and N-benzenesulfonyl-6-bromo-4-benzyloxy-3-methoxyaniline (Vf) were produced as main products, respectively. Formation of the side-chain eliminated compounds (such as V'e, Ve, and Vf) has been found when reacted in a ratio of I : II of less than 1 : 1, starting from 3, 4-dialkoxypropenylbenzene, and the sulfonamido group substituted in the position from which the side chain was eliminated.

  N,N-二溴苯磺酰胺（II）与丙烯基苯（Ib）、对甲氧基丙烯基苯（Ic）、间甲氧基丙烯基苯（Id）、3,4-二甲氧基丙烯基苯（Ie）和4-苄氧基-3-甲氧基丙烯基苯（If）在二氯甲烷中以不同的摩尔比反应。生成了1-苯磺酰氨基-2-溴-1-苯基丙烷（IIIb）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（4'-甲氧基苯基）丙烷（IIIc）、3'-溴取代的IIIc类似物（IVc）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（3'-甲氧基苯基）丙烷（IIId）、6'-溴取代的IIId类似物（IVd）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（3',4'-二甲氧基苯基）丙烷（IIIe）、6'-溴取代的IIIe类似物（IVe）、N-苯磺酰基-3,4-二甲氧基苯胺（V'e）、6-溴取代的V'e类似物（Ve）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（4'-苄氧基-6'-溴-3'-甲氧基苯基）丙烷（IVf）和N-苯磺酰基-6-溴-4-苄氧基-3-甲氧基苯胺（Vf）分别作为主要产物。发现在I与II的摩尔比小于1:1时，从3,4-二烷氧基丙烯基苯开始反应，生成侧链消除的化合物（如V'e、Ve和Vf），并且磺酰氨基团取代了侧链消除的位置。
• An efficient bromination of alkenes using cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) and potassium bromide
  作者：Vijay Nair、Sreeletha B Panicker、Anu Augustine、Tesmol G George、Siji Thomas、M Vairamani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00712-8

  日期：2001.8

  Bromination of alkenes using a combination of potassium bromide and cerium(iv) ammonium nitrate (CAN) in a two phase system consisting of water and dichloromethane affords the corresponding dibromides in excellent yield. The reaction most likely involves the addition of the bromine radical generated from bromide ion by CAN and subsequent formation of the dibromide.

  在由水和二氯甲烷组成的两相体系中，使用溴化钾和铈（iv）硝酸铵（CAN）的组合将烯烃溴化，可以以优异的收率得到相应的二溴化物。该反应最可能涉及通过CAN添加由溴离子产生的溴自由基，并随后形成二溴化物。