二乙酰氧基(二苯基)铅 | 6928-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二乙酰氧基(二苯基)铅
• 中文别名: 二苯二乙酸铅
• 英文名称: diphenyllead(IV) diacetate
• 英文别名: diphenyl-lead diacetate；diphenyllead diacetate；Ph2Pb(OAc)2；diphenyl lead (2+); diacetate；Diphenyl-blei(2+); Diacetat；Diacetoxydiphenylplumbane
• CAS: 6928-68-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄Pb
• 分子量: 479.501
• InChiKey: SBXMABAVUXVYFZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙酰氧基(二苯基)铅 在 NEt₃ 作用下， 以 氘代氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (Ph2PbS)((m-Tol)2PbS)2
  参考文献：
  名称：

  Stenger, Heike; Schmidt, Barbara M.; Dräger, Martin, Organometallics, 1995, vol. 14, # 9, p. 4374 - 4381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四苯基锡 生成 二乙酰氧基(二苯基)铅
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.5, page 41 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methyllead(IV) Derivatives Stabilized by DAPTSC ^2– : Synthesis and Structures of New Diorganolead(IV) Complexes
  作者：José S. Casas、Eduardo E. Castellano、Javier Ellena、María S. García‐Tasende、Facundo Namor、Agustín Sánchez、José Sordo、María J. Vidarte

  DOI：10.1002/ejic.200700096

  日期：2007.8

  pyridine-2,6-diyl diketone, H 2 DAPTSC, with PbMe 2 (OAC) 2 , PbMePh(OAc) 2 or PbPh 2 (OAc) 2 in MeOH afforded the complexes [PbMe 2 (DAPTSC)], [PbMePh(DAPTSC)] or [PbPh 2 -(DAPTSC)] (in the first two cases together with [Pb(DAPTSC)]). X-ray crystallography of the Pb(IV) complexes showed that the metal has a pentagonal bipyramidal coordination sphere. The N 3 ,S 2 -bound DAPTSC 2- anion occupied the equatorial

  二甲基吡啶-2,6-二基二酮的双(缩氨基硫脲)、H 2 DAPTSC与PbMe 2 (OAC) 2 、PbMePh(OAc) 2 或PbPh 2 (OAc) 2 在MeOH中的反应提供了复合物[PbMe 2 (DAPTSC)]、[PbMePh(DAPTSC)] 或 [PbPh 2 -(DAPTSC)]（在前两种情况下与 [Pb(DAPTSC)] 一起使用）。Pb(IV) 配合物的 X 射线晶体学表明金属具有五边形双锥配位球。N 3 ,S 2 结合的DAPTSC 2- 阴离子占据赤道平面并且有机基团位于顶端位置。这些化合物在 DMSO 溶液中保持相同的配位模式。DAPTSC 2- 也在 [Pb(DAPTSC)] 中结合了 N 3 ,S 2，这是一种具有立体化学活性的 Pb II 孤对化合物。PbPh 2 Cl 2 与H 2 DAPTSC 在甲醇中也在室温下反应，得到[PbPh2(H2DAPTSC)]2[PbPh2Cl
• Preparation and Properties of Trifluoromethylated Aryl Derivatives of Germanium, Tin, and Lead. High-Yield Syntheses of Trifluoromethylbenzene
  作者：John K. Galiotos、John A. Morrison

  DOI：10.1021/om000023m

  日期：2000.6.1

  With an excess of trifluoromethylating agent and relatively lengthy reaction times, complete displacement of the halides or halide equivalents from the group 14 centers was observed, and the new compounds PbPh(CF3)3, 51%, PbPh2(CF3)2, 61%, PbPh3CF3, 81%, SnPh2(CF3)2, 55%, SnPh3CF3, 80%, and GePh3CF3, 72%, were isolated and characterized. With shorter reaction times and/or with the trifluoromethylating

  在THF或CHCl 3中研究了Cd（CF 3）2甘醇二甲醚与许多含芳基的Pb，Sn和Ge卤化物，乙酸盐和硫醚的配体交换反应。与过量的三氟甲基化试剂和相对较长的反应时间，从该组的卤化物或卤化物当量的完整位移观察到14个中心，而新的化合物PbPh（CF 3）3，51％，PbPh 2（CF 3）2， 61％，PbPh 3 CF 3，81％，SnPh 2（CF 3）2，55％，SnPh 3 CF 3，80％，和GePh分离并表征了3 CF 3（72％）。在较短的反应时间和/或以三氟甲基化试剂作为限制反应剂的情况下，部分取代占主导地位，新物种PbPh 2（Cl）CF 3占78％，PbPh 2（O 2 CCH 3）CF 3占89％，PbPh （O 2 CCH 3）2 CF 3，63％，和PbPh（O 2 CCH 3）（CF 3）2，64％被分开了。此外，对芳基-IVA化合物的反应性进行了两项初步研究。首先，研究了PbPh
• Syntheses and properties of the lead 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit) compounds: Ph2Pb(dmit), [Q] [Ph2Pb(dmit) I] [Q = NEt4 or 1,4-Me2-pyridinium], (Ph3Pb)2 (dmit) and Pb(dmit)
  作者：Solange M.S.V. Doidge-Harrison、John T.S. Irvine、Gavin M. Spencer、James L. Wardell、Paolo Ganis、Giovanni Valle、Giuseppi Tagliavini

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00433-5

  日期：1996.6

  Abstract Syntheses of Ph 2 Pb(dmit) ( 3 ), [Q] [Ph 2 Pb(dmit)I] ( 5 , Q = NEt 4 or 1,4-Me 2 -pyridinium), (Ph 3 Pb) 2 (dmit) ( 4 ) and Pb(dmit) ( 6 ) are reported [H 2 -dmit = 4,5-dimercapto-1,3-dithiole-2-thione]. Compound 3 was produced from Ph 2 Pb(OAc) 2 and [NEt 4 ] 2 [Zn (dmit) 2 ], while 4 was obtained from Ph 3 PbOAc and either Na 2 (dmit) or [NEt 4 ] 2 [Zn(dmit) 2 ]. The ionic species, 5

  Ph 2 Pb（dmit）（3），[Q] [Ph 2 Pb（dmit）I]（5，Q = NEt 4或1,4-Me 2-吡啶鎓），（Ph 3 Pb）2（报道了dmit）（4）和Pb（dmit）（6）[H 2 -dmit ＝ 4，5-二巯基-1，3-二硫代-2-硫酮]。化合物3由Ph 2 Pb（OAc）2和[NEt 4] 2 [Zn（dmit）2]产生，而化合物4由Ph 3 PbOAc和Na 2（dmit）或[NEt 4] 2 [Zn（dmit）2]得到。 dmit）2]。通过向[3]中添加[Q] I（例如，对于Q = 1,4-Me 2-吡啶）或从Ph 2 PbI 2与[NEt 4] 2 [Zn（dmit） ）2]。Pb（OAc）2或Pb（NO 3）2与[NEt 4] 2 [Zn（dmit）2]的反应产生6。已获得NMR光谱，包括3的固态光谱。X射线晶体学显示4为单体化合物，每个Pb原子具有扭
• Structural and spectroscopic studies of bis(pentacarbonylmanganese)diphenyltin(IV) and bis(pentacarbonylmanganese)diphenyllead(IV)
  作者：D. Christendat、J.H. Wosnick、I.S. Butler、D.F.R. Gilson、A.-M. Lebuis、F.G. Morin

  DOI：10.1016/s0022-2860(00)00720-1

  日期：2001.1

  Solid-state nuclear magnetic resonance and vibrational spectroscopic studies are reported for bis(pentacarbonylmanganese)diphenyltin(IV) and bis(pentacarbonylmanganese)diphenyllead(IV). The solid-state, CP-MAS, 119 Sn and 207 Pb NMR spectra of these complexes each reveal a single asymmetric undecet due to the 1 J 119 Sn‐ 55 Mn and 207 Pb‐ 55 Mn spin‐spin couplings and second-order quadrupole‐dipole

  固态核磁共振和振动光谱研究报告了双（五羰基锰）二苯基锡（IV）和双（五羰基锰）二苯基铅（IV）。由于 1 J 119 Sn- 55 Mn 和 207 Pb- 55 Mn 自旋-自旋耦合和二阶四极杆，这些配合物的固态、CP-MAS、119 Sn 和 207 Pb NMR 光谱均显示出单个不对称的非对称性-偶极效应。1 JSn-Mn 和 1 JPb,-Mn 值为 139 ^ 1a 和 228^ 1Hz；分别。已确定 119 Sn 和 207 Pb 化学位移各向异性。重新检查了锡化合物的晶体结构。q 2001 Elsevier Science BV 版权所有。
• Molecular and Supramolecular Structures of 1-Phenyl-4-phenylacetyl-2-thiosemicarbazide (H2L) and its Complexes with Diphenyllead(IV) Chloride and Acetate
  作者：J. S. Casas、E. E. Castellano、J. Ellena、M. S. García-Tasende、A. Sánchez、J. Sordo、A. Touceda

  DOI：10.1002/zaac.200570052

  日期：2005.8

  Reaction of 1-phenyl-4-phenylacetyl-2-thiosemicarbazide (H2L) with diphenyllead(IV) dichloride and acetate afforded the complexes [PbPh2Cl2(H2L)2] and [PbPh2L]. The ligand and the complexes were characterized by elemental analyses, 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray crystallography. In the asymmetric unit of crystals of the ligand there are four independent molecules of H2L and four molecules of

  1-苯基-4-苯基乙酰基-2-氨基硫脲 (H2L) 与二氯化二苯基铅 (IV) 和乙酸盐反应得到复合物 [PbPh2CL2(H2L)2] 和 [PbPh2L]。配体和配合物通过元素分析、1H 和 13C NMR 光谱和 X 射线晶体学表征。在配体的不对称晶体单元中，有四个独立的 H2L 分子和四个水分子，它们在晶格中结合为两个独立的薄片。复合物 [PbPh2CL2(H2L)2]·4MeOH 略微扭曲了铅原子周围的全反式八面体几何形状，并且配体是 S 键合而不是 O 键合这一事实表明 PbPh2CL2 表现为“软”路易斯酸. 涉及NH基团、Cl原子和MeOH分子的氢键形成三维超分子结构。在[PbPh2L]·Me2CO中，L2− 阴离子在两个金属中心之间架桥，通过 N 和 S 原子与一个强结合，通过 O 原子弱结合，并通过 O 原子与另一个结合，从而沿 b 轴形成聚合物链。H2L 的双去质子化和金属化导致其构型发生显着变化并延长