(4-nitrophenyl) (2E,4E)-5-[(1S,2R)-2-[(1R,2R)-2-[(1R,2R)-2-[(1R,2S)-2-[(E)-2-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]ethenyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]penta-2,4-dienoate | 197013-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (4-nitrophenyl) (2E,4E)-5-[(1S,2R)-2-[(1R,2R)-2-[(1R,2R)-2-[(1R,2S)-2-[(E)-2-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]ethenyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]penta-2,4-dienoate
• CAS: 197013-61-9
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₄
• 分子量: 459.585
• InChiKey: IIEDVOZGNZTUOF-BPLOMZCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5’-amino-5’-deoxy-5,6-dihydrouridine 、 (4-nitrophenyl) (2E,4E)-5-[(1S,2R)-2-[(1R,2R)-2-[(1R,2R)-2-[(1R,2S)-2-[(E)-2-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]ethenyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]penta-2,4-dienoate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(2E,4E)-N-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-二羰基六氢嘧啶-1-基)-3,4-二羟基-四氢呋喃-2-基]甲基]-5-[(1S)-2-[(1R)-2-[(1R)-2-[(1R,2S)-2-[(E)-2-[(1R,2R)-2-甲基环丙基]乙烯基]环丙基]环丙基]环丙基]环丙基]戊-2,4-二烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Polycyclopropane Antibiotic FR-900848 via the Horeau Gambit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961093g
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-[(1R,2R)-2-[(1R,2R)-2-[(1R,2S)-2-[(E)-2-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]ethenyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropane-1-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (4-nitrophenyl) (2E,4E)-5-[(1S,2R)-2-[(1R,2R)-2-[(1R,2R)-2-[(1R,2S)-2-[(E)-2-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]ethenyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]penta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Polycyclopropane Antibiotic FR-900848 via the Horeau Gambit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961093g