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bis(α-hydroxybenzyl)peroxide | 21143-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(α-hydroxybenzyl)peroxide
英文别名
Bis-(a-oxybenzyl)-peroxyd;[hydroxy(phenyl)methyl]peroxy-phenylmethanol
bis(α-hydroxybenzyl)peroxide化学式
CAS
21143-47-5
化学式
C14H14O4
mdl
——
分子量
246.263
InChiKey
CUXWFHYOYOHXSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63-64 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    393.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(α-hydroxybenzyl)peroxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 苏合香醇
    参考文献:
    名称:
    E-和Z-3,3,5-三取代1,2-二氧戊环的合成与分解
    摘要:
    合成这些 de dioxolannes-1,2 par 反应 de trioxolannes-1,2,4 avec des alcenes-1 在 de BF 3 -Et 2 O 的存在下;分解 en alcanones、alcanophenones、cetols 等。par 热解,par LiAlH 4 ou en 存在 de TiCl 4 ou FeSO 4
    DOI:
    10.1021/ja00358a016
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Nef, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 298, p. 322
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 1,2-dioxacyclopentanes
    作者:Masahiro Miura、Masaya Yoshida、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi
    DOI:10.1039/c39820000397
    日期:——
    The reactions of a number of ozonides and olefins in the presence of boron trifluoride–diethyl ether gave the corresponding 1,2-dioxacyclopentanes in 21–77% yield.
    在三氟化硼-二乙醚存在下,大量的臭氧化物和烯烃的反应以21-77%的产率得到了相应的1,2-二氧杂环戊烷。
  • Synthesis of 1,2,4-trioxans
    作者:Masahiro Miura、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi
    DOI:10.1039/c39810000581
    日期:——
    mixture of α-hydroxydecyl hydroperoxide [or bis(α-hydroxyalkyl) peroxides] and epoxides in the presence of tungstic anhydride and catalytic amounts ofchlorosulphonic acid gave the corresponding 1,2,4-trioxans in 7–63% yield.
    在钨酸酐和催化量的氯磺酸存在下,α-羟基癸基氢过氧化物[或双(α-羟基烷基)过氧化物]与环氧化物的混合物反应,得到相应的1,2,4-三恶烷,产率为7-63%。
  • Process for producing azine compounds and oxime compounds
    申请人:——
    公开号:US20030204084A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    A process comprising allowing a peroxide compound represented by following Formula (2): 1 wherein R a , R b , R c and R d are the same or different and are each a hydrogen atom or a hydrocarbon group, and wherein R a and R b , R c and R d may be combined to form a ring together with the adjacent carbon atom, respectively, to react with ammonia and water to yield an azine compound represented by following Formula (3): 2 wherein R a , R b , R c and R d have the same meanings as defined above, or oxime compounds represented by following Formulae (4 a ) and/or (4 b ): 3 wherein R a , R b , R c and R d have the same meanings as defined above, in the presence of a nitrogen-containing cyclic compound constitutively having a skeleton represented by following Formula (A) in its ring: 4 wherein X is one of an oxygen atom and an —OR group, and wherein R is one of a hydrogen atom and a hydroxyl-protecting group. This process can produce an oxime compound or an azine compound useful as a material for oxime compounds from low-cost materials by easy and simple procedures.
    一种过程包括允许由以下式(2)表示的过氧化物化合物:其中Ra、Rb、Rc和Rd相同或不同,每个都是氢原子或烃基,且Ra和Rb、Rc和Rd可以分别与相邻的碳原子结合形成环,以与氨和水反应生成由以下式(3)表示的偶氮化合物:其中Ra、Rb、Rc和Rd的含义与上述定义相同,或者在具有以下式(A)中的环中具有骨架的含氮环化合物的存在下生成由以下式(4a)和/或(4b)表示的肟化合物:其中Ra、Rb、Rc和Rd的含义与上述定义相同,在X为氧原子和-OR基团之一,R为氢原子和羟基保护基团之一的情况下。该过程可以通过简单易行的步骤从低成本材料中产生用作肟化合物材料的肟化合物或偶氮化合物。
  • Miura, Masahiro; Ikegami, Akio; Nojima, Masatomo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1657 - 1664
    作者:Miura, Masahiro、Ikegami, Akio、Nojima, Masatomo、Kusabayashi, Shigekazu、McCullough, Kevin J.、Walkinshaw, Malcolm D.
    DOI:——
    日期:——
  • Structure of Peroxides Derived from Cyclohexanone and Hydrogen Peroxide<sup>1</sup>
    作者:M. S. KHARASCH、GEORGE SOSNOVSKY
    DOI:10.1021/jo01103a021
    日期:1958.9
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