N-(4-bromophenyl)-2-{2-[(4-bromophenyl)amino]-2-oxoethyl}-6-thioxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide | 1447585-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-2-{2-[(4-bromophenyl)amino]-2-oxoethyl}-6-thioxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1447585-57-0
• 化学式: C₁₉H₁₄Br₂N₄O₂S
• 分子量: 522.22
• InChiKey: YGKPKNAZBKROPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  86.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-2-{2-[(4-bromophenyl)amino]-2-oxoethyl}-6-thioxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide 、 2,6-二甲基氯代乙酰苯胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 以15%的产率得到N-(4-bromophenyl)-2-{2-[(4-bromophenyl)amino]-2-oxoethyl}-4-({2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl}thio)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-3-硫代丙酰胺与1，3-二羰基化合物的2-苯胺基亚甲基衍生物反应的出乎意料的结果。嘧啶-5-羧酰胺衍生物的合成

  摘要：

  3-氨基-3-硫代丙酰胺与二甲酮，1,3-环己二酮和Meldrum酸的2-苯胺基亚甲基衍生物的相互作用导致形成2-（2-氨基-2-氧代乙基）-6-硫代氧杂1,6 -二氢嘧啶-5-羧酰胺。将后者在碱性介质中烷基化，形成4-（烷硫基）嘧啶-5-羧酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1266-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(4-溴苯基)-乙酰胺 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-2-{2-[(4-bromophenyl)amino]-2-oxoethyl}-6-thioxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-3-硫代丙酰胺与1，3-二羰基化合物的2-苯胺基亚甲基衍生物反应的出乎意料的结果。嘧啶-5-羧酰胺衍生物的合成

  摘要：

  3-氨基-3-硫代丙酰胺与二甲酮，1,3-环己二酮和Meldrum酸的2-苯胺基亚甲基衍生物的相互作用导致形成2-（2-氨基-2-氧代乙基）-6-硫代氧杂1,6 -二氢嘧啶-5-羧酰胺。将后者在碱性介质中烷基化，形成4-（烷硫基）嘧啶-5-羧酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1266-5