| 57380-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• CAS: 57380-19-5
• 化学式: C₁₀H₁₅BrMgO₂
• 分子量: 271.437
• InChiKey: FSTFLDIVSFZZRS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 dimethyl 3-methyl-1-[1-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-ethyl]-hepta-1,2-dienephosphonate
  参考文献：
  名称：

  双官能化丙二烯。第十三部分。一种方便有效的区域选择性合成具有受保护和未受保护羟基的磷酸化 α-羟基丙二烯的方法。

  摘要：

  该论文描述了一种使用中间体亚磷酸炔丙酯或次亚膦酸酯的原子经济的[2,3]-σ重排来区域选择性合成磷酸化α-羟基丙二烯的便捷有效的方法。这些可以通过受保护的炔醇分别与氯亚磷酸二甲酯或氯二苯基膦在碱存在下反应而容易地制备。

  DOI：

  10.3390/molecules19056309
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 乙基溴化镁 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双官能化丙二烯。第十三部分。一种方便有效的区域选择性合成具有受保护和未受保护羟基的磷酸化 α-羟基丙二烯的方法。

  摘要：

  该论文描述了一种使用中间体亚磷酸炔丙酯或次亚膦酸酯的原子经济的[2,3]-σ重排来区域选择性合成磷酸化α-羟基丙二烯的便捷有效的方法。这些可以通过受保护的炔醇分别与氯亚磷酸二甲酯或氯二苯基膦在碱存在下反应而容易地制备。

  DOI：

  10.3390/molecules19056309

文献信息

• New bile alcohols—synthesis of (22R)- and (22S)-5β-cholestane-3α,7α,12α,22,25-pentols 1,2
  作者：Kihira Kenji、Kuramoto Taiju、Hoshita Takahiko

  DOI：10.1016/0039-128x(76)90058-1

  日期：1976.3

  Abstract The synthesis of (22R)- and (22S)-5β-cholestane-3α,7α, 12α,22,25-pentols is described. Bisnorcholyl aldehyde was prepared from cholic acid and converted into the cholestanepentols by a Grignard reaction with 3-methyl-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-butynylmagnesium bromide followed by hydrogenation and acid hydrolysis. One of the synthetic pentols, the 22R-isomer was identical with a metabolite

  摘要 描述了 (22R)- 和 (22S)-5β-cholestane-3α,7α, 12α,22,25-pentols 的合成。双降胆醛由胆酸制备，并通过与 3-甲基-3-(四氢吡喃-2-基氧基)-丁炔基溴化镁的格利雅反应转化为胆甾烷戊醇，然后氢化和酸水解。合成戊醇之一，22R-异构体与兔子体内形成的 5β-胆甾烷-3α,7α,25-三醇的代谢物相同。
• Synthesis of Substituted Cyclopropanes via Organozinc Reagents
  作者：M. BELLASSOUED、Y. FRANGIN

  DOI：10.1055/s-1978-24908

  日期：——
• A stereoselective synthesis of 1,2-diols from α-hydroxyaldehydes
  作者：E. Kurt Dolence、Maciej Adamczyk、David S. Watt、Graeme B. Russell、Dennis H.S. Horn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98430-2

  日期：1985.1