2-(2-Ethylphenyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Ethylphenyl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: GVFOYZFQCHLLDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Ethylphenyl)benzaldehyde 在 吡啶 、 chloropyridinecobaloxime(III) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82 %的产率得到4-ethyl-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Cobaloxime 直接激发醛激活 C(sp2)−H 键催化析氢芴酮合成

  摘要：

  已经成功开发了通过钴肟催化直接激发醛以激活其 C ( sp 2 )-H 键。在照射下，芳香醛中间体的高反应性光激发三重态被基态催化剂拦截，从而导致在没有任何外部氧化剂和氢作为副产品。

  DOI：

  10.1002/anie.202214944
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯硼酸 、 邻溴苯甲醛 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-Ethylphenyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cobaloxime 直接激发醛激活 C(sp2)−H 键催化析氢芴酮合成

  摘要：

  已经成功开发了通过钴肟催化直接激发醛以激活其 C ( sp 2 )-H 键。在照射下，芳香醛中间体的高反应性光激发三重态被基态催化剂拦截，从而导致在没有任何外部氧化剂和氢作为副产品。

  DOI：

  10.1002/anie.202214944

文献信息

• Achieving conformational control over C–C, C–N and C–O bonds in biaryls, N,N′-diarylureas and diaryl ethers: advantages of a relay axis
  作者：Mark S. Betson、Ann Bracegirdle、Jonathan Clayden、Madeleine Helliwell、Andrew Lund、Mark Pickworth、Timothy J. Snape、Christopher P. Worrall

  DOI：10.1039/b614618j

  日期：——

  The orientation of Ar–C, Ar–N and Ar–O bonds in biaryls, N,N′-diarylureas and diaryl ethers (whose conformers are distinguishable by NMR) may be controlled with a selectivity up to >95 : 5 by an adjacent stereogenic centre; the selectivity may be greater when a second stereogenic axis is inserted between the controlling centre and the slowly rotating bond.

  芳基-碳、芳基-氮和芳基-氧键在联苯、N,N'-二芳基脲和二芳基醚（其构象可通过核磁共振区分）中的取向，可以被相邻的手性中心以高达>95:5的选择性控制；当在控制中心和缓慢旋转的键之间插入第二个手性轴时，选择性可能会更高。
• Atroposelective brominations to access chiral biaryl scaffolds using high-valent Pd-catalysis
  作者：Sif T. Linde、Vasco Corti、Vibeke H. Lauridsen、Johannes N. Lamhauge、Karl Anker Jørgensen、Nomaan M. Rezayee

  DOI：10.1039/d2sc06131g

  日期：——

  Compounds featuring atropisomerism are ubiquitous in natural products, therapeutics, advanced materials, and asymmetric synthesis. However, stereoselective preparation of these compounds presents many synthetic challenges. This article introduces streamlined access to a versatile chiral biaryl template through C–H halogenation reactions employing high-valent Pd catalysis in combination with chiral transient

  具有阻转异构现象的化合物普遍存在于天然产物、治疗学、先进材料和不对称合成中。然而，这些化合物的立体选择性制备存在许多合成挑战。本文介绍了通过采用高价 Pd 催化结合手性瞬态导向基团的 C-H 卤化反应，简化获得多功能手性联芳基模板的方法。这种方法具有高度可扩展性，对水分和空气不敏感，并且在特定情况下，Pd 负载量低至 1 mol%。手性单溴化、二溴化和溴氯联芳基以高收率和优异的立体选择性制备。这些作为显着的构建块承载着用于各种反应的正交合成手柄。
• Use of Curable impregnant compositions for impregnating electrical appliances
  申请人：NIPPON PETROCHEMICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0150908A1

  公开（公告）日：1985-08-07

  A curable impregnant composition comprising as the curable ingredient at least one aromatic olefin and/or diolefin having a plurality of condensed- or noncondensed-type aromatic rings, is disclosed. The composition is useful for impregnating electrical appliances.

  本发明公开了一种可固化浸渍剂组合物，其固化成分包括至少一种具有多个缩合型或非缩合型芳香环的芳香烯烃和/或二烯烃。 该组合物可用于浸渍电器。
• Machine learning-guided yield optimization for palladaelectro-catalyzed annulation reaction
  作者：Xiaoyan Hou、Shuwen Li、Johanna Frey、Xin Hong、Lutz Ackermann

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.03.027

  日期：2024.7

  possessing distinctive features and reaction parameters like applied current/potential, electrodes, electrolyte systems, and cell design. While these unique features give chemists more opportunities to control reactivity and selectivity, they also increase the dimensionalities of a reaction and complicate the interactions between variables, making the optimization more challenging. Herein, we present

  电合成已成为现代有机化学中日益流行的平台，具有独特的特征和反应参数，如施加电流/电位、电极、电解质系统和电池设计。虽然这些独特的功能为化学家提供了更多控制反应性和选择性的机会，但它们也增加了反应的维度并使变量之间的相互作用复杂化，使优化更具挑战性。在此，我们提出了一种机器学习（ML）工作流程，利用基于物理有机描述符的产量预测和正交实验设计，在采样多样性的需求和追求产量提高之间取得微妙的平衡，从而有效地确定对映选择性钯电的理想条件-从广泛的合成空间催化成环。这项工作展示了有机电化学和数据驱动方法协同解决多维化学优化问题的潜力。
• US4670348A
  申请人：——

  公开号：US4670348A

  公开（公告）日：1987-06-02