(1R,2R,3R,4S,4'S,5'R)-4'-methyl-5'-phenyl-spiro[3-chloro-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2,2'-1',3'-oxazolidine] | 943135-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3R,4S,4'S,5'R)-4'-methyl-5'-phenyl-spiro[3-chloro-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2,2'-1',3'-oxazolidine]
• CAS: 943135-30-6
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO
• 分子量: 289.805
• InChiKey: SMXVJNCSLPGOAW-RJNBQDGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R,4S,4'S,5'R)-4'-methyl-5'-phenyl-spiro[3-chloro-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2,2'-1',3'-oxazolidine] 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 水 为溶剂， 反应 384.0h， 生成 3-chloro-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过二卤代烯烃的不对称化手性多环酮

  摘要：

  3- Chloronorbornenone（[R ）- 1A（98％ee）的从trichloronorbornene得到5在两个步骤中通过原位产生dichloronorbornadiene的图2a与叔（ - ） -与丁醇钾和desymmetrization麻黄碱，接着用PPTS水解。用（2-）-麻黄碱进行的这种不对称性的普遍性已用二溴降冰片二烯2c和其他取代的二氯降冰片二烯进行了测试。

  DOI：

  10.1021/jo070222g
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S,4'S,5'R)-4'-methyl-5'-phenyl-spiro[3-chloro-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2,2'-1',3'-oxazolidine] 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 (1R,2R,3R,4S,4'S,5'R)-4'-methyl-5'-phenyl-spiro[3-chloro-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2,2'-1',3'-oxazolidine]
  参考文献：
  名称：

  通过二卤代烯烃的不对称化手性多环酮

  摘要：

  3- Chloronorbornenone（[R ）- 1A（98％ee）的从trichloronorbornene得到5在两个步骤中通过原位产生dichloronorbornadiene的图2a与叔（ - ） -与丁醇钾和desymmetrization麻黄碱，接着用PPTS水解。用（2-）-麻黄碱进行的这种不对称性的普遍性已用二溴降冰片二烯2c和其他取代的二氯降冰片二烯进行了测试。

  DOI：

  10.1021/jo070222g