2-ethyl-2-methyl-benzo[1,3]dioxole | 14049-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-ethyl-2-methyl-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 2-Aethyl-2-methyl-benzo[1,3]dioxol；2-ethyl-2-methyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 14049-41-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: AATQNQRLPHKUQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-65 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-methyl-benzo[1,3]dioxole 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺环盘状液晶化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种螺环盘状液晶化合物及其制备方法与应用。该螺环盘状液晶化合物，其结构通式如式I所示。该式I所示化合物，核磁检测正确，基于现阶段TN型光学补偿膜研究较少，所用盘状液晶材料种类较少，且合成工艺较为复杂，难以提存等问题，本专利利用新颖的微波合成方法提供了一系列螺环盘状液晶化合物。该类化合物，而且原料易得，制备简便，总体收率高，对于研究光学补偿膜材料的进展与应用，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN104327090B
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 邻苯二酚 在 十二羰基三钌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以44%的产率得到2-ethyl-2-methyl-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  螺环盘状液晶化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种螺环盘状液晶化合物及其制备方法与应用。该螺环盘状液晶化合物，其结构通式如式I所示。该式I所示化合物，核磁检测正确，基于现阶段TN型光学补偿膜研究较少，所用盘状液晶材料种类较少，且合成工艺较为复杂，难以提存等问题，本专利利用新颖的微波合成方法提供了一系列螺环盘状液晶化合物。该类化合物，而且原料易得，制备简便，总体收率高，对于研究光学补偿膜材料的进展与应用，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN104327090B
• 作为试剂：
  描述：

  (2-ethyl-2-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl) isothiocyanate 、 甲基肼 以 2-ethyl-2-methyl-benzo[1,3]dioxole 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-ethyl-2-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyl-3-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted-phenyl-1,2,4-triazol-5(1H)-thiones and -ones

  摘要：

  本申请揭示了除草取代苯基-1,2,4-三唑-5(1H)-硫醚和酮，包含这些化合物的除草组合物，其制备方法，以及通过将除草组合物在期望控制的地点进行种前和/或种后施用来控制不受欢迎的植物生长的方法。这些除草化合物是以下公式的化合物 其中Ar从中选择 R从卤代烷基中选择；R.sup.1从烷基中选择；R.sup.2从氢，卤素，烷基卤代氧基，卤代烷基，烷氧基，炔基，烷基硫醚，硝基，氨基和氰基中选择；R.sup.3从氢，卤素，烷基，烷氧基，炔基，硝基，氨基，单取代或双取代氨基，氰基和羟基中选择；R.sup.4从氢，卤素，烷基，烯基，炔基，三甲基硅烯基，氰基，硝基，氨基，卤代烷基，单取代或双取代氨基，四烷基铵盐，羟基，烷氧基，苯氧基，苄基，苄氧基，烷基硫醚，烷基磺酰基，烷基羰基，苯基羰基，吡咯啉基，哌啶基，吗啉基，烷基硫醚氧基，烯氧基，烷基烯氧基，卤代烯氧基，烯丙氧基，环烷基烷氧基，环烷氧基和卤代烷氧基中选择；R.sup.5从氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷氧基和卤代烷基中选择；或R.sup.3和R.sup.4或R.sup.4和R.sup.5可以连接形成--OCH.sub.2 O--，--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--，--OC(CH.sub.3 (CH.sub.2 CH.sub.3)O--，--N(CH.sub.2 CH.sub.3)CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.2 CH.sub.3)--，--OCH.sub.2 CH.sub.2 N[CH(CH.sub.3).sub.2 ]--，--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，--OC(CH.sub.3).sub.2 O--，--C(O)C(CH.sub.3).sub.2 O--或--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 O--；R.sup.6从氢，卤素，烷基和烷基硫醚中选择；R.sup.7和R.sup.8是烷基，不一定相同；W从S和O中选择。

  公开号：

  US05108486A1

文献信息

• Montmorillonite clay catalysis. Part 14.1 A facile synthesis of 2-substituted and 2,2-disubstituted 1,3-benzodioxoles
  作者：Tong-Shuang Li、Li-Jun Li、Bo Lu、Feng Yang

  DOI：10.1039/a805464i

  日期：——

  A series of 2-substituted and 2,2-disubstituted 1,3-benzodioxoles have been synthesised by reaction of catechol and pyrogallol with corresponding aldehydes and ketones catalysed by montmorillonite KSF or K-10. The reactions are completed within 2.7–24 h to give satisfactory yields. Ketones give better yields than aldehydes, although highly sterically hindered ketones and diaryl ketones fail to react at all.

  一系列2-取代和2,2-二取代的1,3-苯并二氧杂烯已经通过用相应的醛和酮催化反应成氟土矿 KSF 或 K-10与氢醌和苦味酸合成。反应在2.7到24小时内完成，产率令人满意。尽管高度立体障碍的酮和二芳基酮完全不反应，但酮的产率优于醛的产率。
• Microwave-assisted synthesis of 1,3-benzodioxole derivatives from catechol and ketones or aldehydes
  作者：Subramanya R.K. Pingali、Branko S. Jursic

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.063

  日期：2011.8

  An efficient synthetic procedure for the preparation of a diverse library of 1,3-benzodioxoles was developed by applying controlled microwave heating in comparison with currently available conventional heating. Reactions were completed in less than 3 h. The isolation of product is simple, the isolated yields are good to excellent, and this method is applicable to large scale production.

  与目前可用的常规加热相比，通过施加受控的微波加热，开发了一种有效的合成程序，用于制备各种1,3-苯并二恶唑库。反应在不到3小时内完成。产物的分离简单，分离的产率好至极好，该方法适用于大规模生产。
• Herbicidal substituted phenyl-1,2,4-triazol-5(1H)-thiones
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05310724A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  The present application discloses herbicidal substituted-phenyl-1,2,4-Triazol-5(1H)-thiones and -ones, herbicidal compositions containing these compounds, methods of preparing them, and methods for controlling undesired plant growth by preemergence and/or postemergence application of the herbicidal compositions to the locus where control is desired. The herbicidal compounds are compounds of the formula ##STR1## wherein: Ar is selected from ##STR2## R is selected from haloalkyl; R.sup.1 is selected from alkyl; R.sup.2 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, haloalkoxy, haloalkyl, alkoxy, alkynyl, alkylthio, nitro, amino and cyano; R.sup.3 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, alkynyl, nitro, amino, mono- or disubstituted amino, cyano and hydroxy; R.sup.3 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, alkynyl, nitro, amino, mono- or disubstituted amino, cyano and hydroxy; R.sup.4 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, trimethylsilylalkynyl, cyano, nitro, amino, haloalkyl, mono- or disubstituted amino, tetralkylammonium halide, hydroxy, alkoxy, phenoxy, benzyl, benzyloxy, alkylthio, alkylsulfonyl, alkylcarbonyl, phenylcarbonyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, alkylthioalkoxy, vinyloxy, alkylvinyloxy, halovinyloxy, allyloxy, cycloalkylalkoxy, cycloalkoxy, and haloalkoxy; R.sup.5 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkoxy and haloalkyl; or R.sup.3 and R.sup.4 or R.sup.4 and R.sup.5 may be joined to form --OCH.sub.2 O--, --CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--, --OC(CH.sub.3) (CH.sub.2 CH.sub.3)O--, --N(CH.sub.2 CH.sub.3)CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.2 CH.sub.3)--, --OCH.sub.2 CH.sub.2 N[CH(CH.sub.3).sub.2 ]--, --OCH.sub.2 CH.sub.2 O--, --OC(CH.sub.3).sub.2 O--, --C(O)C (CH.sub.3).sub.2 O--, or --CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 O--; R.sup.6 is selected from hydrogen, halogen, alkyl and alkylthio; R.sup.7 and R.sup.8 are alkyl, not necessarily the same; and W is selected from S and O.

  本申请公开了除草的取代苯基-1,2,4-三唑-5（1H）-硫酮和-酮，含有这些化合物的除草组合物，制备它们的方法以及通过除草组合物的出现前和/或出现后应用来控制不需要的植物生长的方法。这些除草化合物是公式的化合物 其中：Ar从中选择； R从卤代烷基中选择； R1从烷基中选择； R2从氢，卤素，烷基，卤代烷氧基，卤代烷基，烷氧基，炔基，烷硫基，硝基，氨基和氰基中选择； R3从氢，卤素，烷基，烷氧基，炔基，硝基，氨基，单取代或双取代氨基，氰基和羟基中选择； R3从氢，卤素，烷基，烷氧基，炔基，硝基，氨基，单取代或双取代氨基，氰基和羟基中选择； R4从氢，卤素，烷基，烯基，炔基，三甲基硅烷基炔基，氰基，硝基，氨基，卤代烷基，单取代或双取代氨基，四烷基铵盐，羟基，烷氧基，苯氧基，苄基，苄氧基，烷硫基，烷基磺酰基，烷基羰基，苯基羰基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，烷硫基烷氧基，烯氧基，烷基烯氧基，卤代烯氧基，烯丙氧基，环烷基烷氧基，环烷氧基和卤代烷氧基中选择； R5从氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷氧基和卤代烷基中选择；或R3和R4或R4和R5可以连接以形成-OCH2O-，-CH2C（CH3）2O-，-OC（CH3）（CH2CH3）O-，-N（CH2CH3）CH2CH2N（CH2CH3）-，-OCH2CH2N [CH（CH3）2] -，-OCH2CH2O-，-OC（CH3）2O-，-C（O）C（CH3）2O-或-CH2CH2CH2O-； R6从氢，卤素，烷基和烷硫基中选择； R7和R8是烷基，不一定相同； W从S和O中选择。
• Slooff, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 995,999
  作者：Slooff

  DOI：——

  日期：——
• Cole, Edward R.; Crank, George; Minh, H. T. Hai, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 3, p. 675 - 680
  作者：Cole, Edward R.、Crank, George、Minh, H. T. Hai

  DOI：——

  日期：——