meso-(4-methoxycarbonylphenyl)-dibenzodipyrromethene | 1236373-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: meso-(4-methoxycarbonylphenyl)-dibenzodipyrromethene
• 英文别名: (4-methoxycarbonylphenyl)dibenzodipyrromethene；meso-(4-methoxycarbonylphenyl)-2,2'-tertbutoxycarbonyl-dibenzodipyrrin；tert-butyl 3-[(4-methoxycarbonylphenyl)-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2H-isoindol-1-yl]methylidene]isoindole-1-carboxylate
• CAS: 1236373-50-4
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₆
• 分子量: 578.665
• InChiKey: VZZJJULTZIUIBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-(4-methoxycarbonylphenyl)-dibenzodipyrromethene 在 三氟乙酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  反式二取代苯并二氮杂卟啉：一种有前途的卟啉和酞菁杂化染料，可用于染料敏化太阳能电池

  摘要：

  我们已经合成了被二-（3,5-叔丁基）苯基和4-苯基羧酸基团（编码为CROSSDAP）反式取代的苯并二氮杂卟啉锌。这种新型染料已通过紫外可见吸收和发射光谱，电化学测量进行了表征，并使用TD-DFT计算进行了建模。CROSSDAP表现出令人感兴趣的吸收特性，类似于酞菁锌。那是一个强烈的Q波段，位于685 nm。CROSSDAP用作具有碘化物/三碘化物电解质的纳米晶TiO 2基染料敏化太阳能电池的敏化剂。在AM1.5下，太阳能电池的功率转换效率达到3.37％，在680 nm处的IPCE值超过40％。CROSSDAP可以轴向结合被Bodipy染料取代的咪唑配体。当用作电解质中的添加剂时，后一种天线可放大CROSSDAP在450–550 nm范围内的光收集效率，该功能可将光电流增加至8.40 mA / cm 2，导致PCE达到3.82％。总的来说，这些结果表明反式取代的苯二氮杂卟啉是DSSC的有吸

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2016.07.026
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 3,3'-((4-(methoxycarbonyl)phenyl)methylene)bis(4,7-dihydro-2H-isoindole-1-carboxylate) 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 meso-(4-methoxycarbonylphenyl)-dibenzodipyrromethene
  参考文献：
  名称：

  π-Extended Dipyrrins Capable of Highly Fluorogenic Complexation with Metal Ions

  摘要：

  The synthesis and properties of a new family of pi-extended dipyrrins capable of forming brightly fluorescent complexes with metal ions are reported. The metal complexes possess tunable spectral bands and exhibit different emission properties depending on the mode of metal coordination.

  DOI：

  10.1021/ja102852v

文献信息

• 2,2'-DISUBSTITUTED DIPYRRIN COMPOUNDS, SYNTHESIS THEREOF AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Filatov Mikhail

  公开号：US20110144351A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to 2,2′-di-substituted dipyrrins. The invention also relates to methods for the preparation of 2,2′-disubstituted dipyrrins, and to the use of 2,2′-disubstituted dipyrrins in, for example, sensing, imaging and laser applications.

  本发明涉及2,2'-二取代二吡咯烯。该发明还涉及制备2,2'-二取代二吡咯烯的方法，以及在传感、成像和激光应用等方面使用2,2'-二取代二吡咯烯。