o-Methoxy-N-(o-hydroxybenzyliden)anilin | 126183-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Methoxy-N-(o-hydroxybenzyliden)anilin
• 英文别名: 2-{[(2-methoxyphenyl)imino]methyl}-phenol
• CAS: 126183-24-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: BQQFVTMDJOVKBH-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Methoxy-N-(o-hydroxybenzyliden)anilin 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到dichloridobis(2-{(E)-[(2-methoxyphenyl)azaniumylidene]methyl}phenolato-κO)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  π-π堆积和氢键相互作用在一系列同构IIB型配位化合物的组装中的作用。

  摘要：

  配位化合物的超分子化学已成为现代无机化学的重要研究领域。在此，含有2-{[（（2-甲氧基苯基）亚氨基]甲基]苯酚配体的六个同构IIB族配位化合物，即二氯双（2-{（E）-[（2-甲氧基苯基）氮杂亚基]甲基}苯酚-κO）锌（II），[ZnCl2（C28H26N2O4）]，1，二碘二双（2-{（E）-[（2-甲氧基苯基）氮杂亚甲基]甲基}酚基-κO）锌（II），[ZnI2（C28H26N2O4）]，2 ，二溴双（2-{（E）-[（2-甲氧基苯基）氮杂亚基]甲基}酚基-κO）镉（II），[CdBr2（C28H26N2O4）]，3，二碘二双（2-{（E）-[（2 -（甲氧基苯基）氮杂亚基]甲基}酚基-κO）镉（II），[CdI2（C28H26N2O4）]，4，二氯双（2-{（E）-[（2-甲氧基苯基）氮杂亚基]甲基}苯酚基-κO）汞（ II），[HgCl2（C28H26N2O4）]，5 合成了二碘

  DOI：

  10.1107/s2053229618018314
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 o-Methoxy-N-(o-hydroxybenzyliden)anilin
  参考文献：
  名称：

  双齿席夫碱的 Pd(II) 配合物的合成和结构研究及其在 Mizoroki-Heck 反应中作为前催化剂的催化活性

  摘要：

  Pd(II) 配合物5a-u由二齿席夫碱配体4a-u和 Pd(OAc) 2在乙腈中在氩气气氛下合成，并在 Mizoroki-Heck 反应中评估它们的催化活性。双齿席夫碱配体4a-u通过 3,5-二叔丁基水杨醛、3-叔丁基水杨醛、5-叔丁基水杨醛或水杨醛与苯胺或其衍生物的缩合合成。Pd(II) 席夫碱配合物通过1 H NMR、19 F NMR、13表征C NMR 和 FT-IR 光谱、HRMS 和 CHNS 分析。配合物5d和5u的分子结构通过单晶XRD方法得到证实。反式- [Pd(II)(N,O) 2 ] 配合物是由 3,5-二叔丁基水杨醛和苯胺、2-甲基苯胺、2-氟苯胺、2-溴苯胺、2-羟基苯胺、4-叔丁基苯胺或2,3,4,5,6-五氟苯胺、5-叔丁基水杨醛和苯胺或4-甲氧基苯胺，以及水杨醛和苯胺、2-甲氧基苯胺或4-甲氧基苯胺。顺式和反式-(N,O) 2的混合物用衍生自 3,5-二叔丁基水杨醛和

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.115931

文献信息

• Synthesis, Isolation and Structural Investigation of Schiff‐Base Alkoxytitanium Complexes: Steric Limitations of Ligand Coordination
  作者：Andrew L. Johnson、Matthew G. Davidson、Matthew D. Lunn、Mary F. Mahon

  DOI：10.1002/ejic.200600113

  日期：2006.8

  bis(aryloxyimine)Ti(OiPr)2 complexes 2a-f X-ray crystal structure analysis of 2c, 2d and 2e reveals complexes with a trans-aldiminato oxygen atom and cis-N,cis-alkoxide ligand arrangement about the central metal atom. The reactions of Ti(OiPr)4 with the ligands 1g and 1h result in a sterically induced ligand rearrangement to form the octahedral complexes 2g and 2h, also characterised by X-ray diffraction

  本文报道了 Ti(OiPr)(4) 与一系列席夫碱配体的反应。席夫碱前配体 1a-I 是通过水杨醛与一系列伯烷基胺和苯胺衍生物缩合合成的。用 Ti(OiPr)(4) 处理 1a-f 产生八面体双(芳氧基亚胺)Ti(OiPr)2 配合物 2a-f 2c、2d 和 2e 的 X 射线晶体结构分析显示配合物与反式醛基氧原子和顺-N，顺-醇盐配体围绕中心金属原子排列。Ti(OiPr)4 与配体 1g 和 1h 的反应导致空间诱导的配体重排，形成八面体配合物 2g 和 2h，也通过 X 射线衍射实验表征，其中 O，N-螯合物现在在钛中心反方向。H-1 NMR 分析揭示了由这种配位模式引起的异丙醇次甲基质子的显着去屏蔽。相反，1i 和 1j 与 Ti(OiPr) 4 的反应导致配合物 2i 和 2j 的形成和分离。X 射线晶体结构分析显示配合物 2j 具有先前未观察到的配体取向，其中两个配体相对于钛中心的
• Metal complexes useful in metathesis and other reactions
  申请人：Walter Francis

  公开号：US20050043541A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention provides metal complexes being useful as catalyst components in metathesis reactions and in reactions involving the transfer of an atom or group to an ethylenically or acetylenically unsaturated compound or another reactive substrate and, with respect to a sub-class thereof, for the polymerisation of α-olefins and optionally conjugated dienes, with high activity at moderate tempera-tures. It also provides methods for obtaining polymers with very narrow molecular weight distribution by means of a living reaction. It also provides methods for making said metal complexes and novel intermediates involved in such methods. It further provides derivatives of said metal complexes which are suitable for covalent bonding to a carrier, the product of such covalent bonding being useful as a supported catalyst for heterogeneous catalytic reactions. It also provides a direct one-step synthesis of pyrrole, furan and thiophene compounds from diallyl compounds.

  本发明提供了金属配合物，可用作交换反应中的催化剂组分，以及涉及将原子或基团转移至乙烯基或乙炔基不饱和化合物或其他反应底物的反应中，并且针对其亚类别，用于α-烯烃和可选的共轭二烯的聚合，具有在中等温度下高活性。它还提供了通过活性反应获得非常窄的分子量分布的聚合物的方法。它还提供了制备该金属配合物和涉及这种方法的新型中间体的方法。它还提供了该金属配合物的衍生物，适用于与载体进行共价键合，该共价键合的产物可用作异相催化反应的支持催化剂。它还提供了从双烯基化合物直接合成吡咯、呋喃和噻吩化合物的一步法。
• Metal complexes for use in olefin methathesis and atom or group transfer reactions
  申请人：UNIVERSITEIT GENT

  公开号：EP1577282A2

  公开（公告）日：2005-09-21

  Improved catalysts useful in a number of organic synthesis reactions such as olefin metathesis and atom or group transfer reactions are made by bringing into contact a multi-coordinated metal complex comprising a multidentate Schiff base ligand, and one or more other ligands, with an acid under conditions such that said acid is able to at least partly cleave a bond between the metal and the multidentate Schiff base ligand of said metal complex, optionally through intermediate protonation of said Schiff base ligand.

  在烯烃复分解反应和原子或基团转移反应等一系列有机合成反应中使用的改良催化剂，是通过将包含多叉席夫碱配体和一个或多个其他配体的多配位金属络合物与酸接触而制成的，接触条件是所述酸能够至少部分裂解金属与所述金属络合物的多叉席夫碱配体之间的键，还可选择通过所述席夫碱配体的中间质子化。
• Allylation of p-ketoaldehydes and functionalized imines by diallyltin dibromide: Formation of skipped and conjugated dienes
  作者：Sudha Kumaraswamy、S. Nagabrahmanandachari、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1080/00397919608086748

  日期：1996.2

  Diallyltin dibromide reacts with beta-ketoaldehydes possessing no aromatic side groups and with (hydroxy) aryl imines to afford the expected homoallyl alcohols or amines respectively. With beta-ketoaldehydes having aromatic side groups, skipped or conjugated dienes are obtained depending on whether or not an aqueous work up procedure is used.
• Multicoordinated metal complexes for use in metathesis reactions
  申请人：Telene SAS

  公开号：EP1757613B1

  公开（公告）日：2011-01-19