1,3-二甲基-8-异丙基-7H-嘌呤-2,6(1H,3H)-二酮 | 2850-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1,3-二甲基-8-异丙基-7H-嘌呤-2,6(1H,3H)-二酮
• 英文名称: 1,3-dimethyl-8-isopropylxanthine
• 英文别名: 8-isopropyl-theophylline；8-isopropyl-1,3-dimethyl-3,7(9)-dihydro-purine-2,6-dione；8-isopropyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-Isopropyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；1,3-Dimethyl-8-isopropyl-xanthin；1.3-Dimethyl-8-isopropylxanthin；8-Isopropyltheophylline；1,3-dimethyl-8-propan-2-yl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 2850-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD01682231
• 分子量: 222.247
• InChiKey: NKNVOKGUNUZJFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium bromopalladate(II) 、 1,3-二甲基-8-异丙基-7H-嘌呤-2,6(1H,3H)-二酮 以 水 为溶剂， 生成 PdBr2(IPH)2
  参考文献：
  名称：

  嘌呤配合物的热研究。十三、一些烷基黄嘌呤衍生物的溴络合物

  摘要：

  摘要 钯 (II) 离子在水性和强氢溴酸介质中与黄嘌呤衍生物反应，生成具有一般简化式 PdBr2(LH)2 和 [PdBr4][LH2]2 或 [PdBr3][LH2] · x H2O (LH) 的化合物= 烷基黄嘌呤衍生物），分别。这些配合物的热行为由它们的 TG、DTG 和 DSC 曲线确定。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(87)88350-8
• 作为产物：
  描述：

  茶碱 、 异丁醛 在 三氟乙酸 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 115.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.08h， 以40%的产率得到1,3-二甲基-8-异丙基-7H-嘌呤-2,6(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  双氧介导的脱羰基C ？醛与杂芳族碱的H烷基化

  摘要：

  提出了一种操作简单且经济的方法，用于将杂芳族碱直接烷基化，该方法使用容易获得的醛作为烷基前体，并使用分子氧作为试剂。这种简单的转化展示了针对醛和氮杂环的广泛底物范围，从而能够将几种具有医学重要性但极具挑战性的烷基部分（例如乙基，异丙基，叔丁基和环己基）引入到不同类别的杂环碱中，优异的产量。

  DOI：

  10.1002/chem.201503809

文献信息

• [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL<br/>[FR] INHIBITION DE CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016044792A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to pharmaceutical compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, and methods of their use for the treatment of pain, respiratory conditions, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential Al ion channel (TRPA1).

  本发明涉及化合物的公式（I），或其药用可接受的盐或组合物，并其用于治疗疼痛、呼吸状况以及抑制瞬时受体电位Al离子通道（TRPA1）的方法。
• Thermal studies on purine complexes. VII. 8-theophylline derivatives and their silver(I) complexes
  作者：J.M. Salas-Peregrin、E. Colacio-Rodriguez、F. Girela-Vilchez、M. Roldan-Medina

  DOI：10.1016/0040-6031(84)87211-1

  日期：1984.10

  derivatives: 8-ethyltheophylline (ETH), 8-isopropyltheophylline (IPH), 8-propyltheophylline (PRH), and 8-phenyltheophylline (FTH) have been synthesized and characterized by spectroscopic techniques and thermal analysis. The melting points of these theophylline derivatives increase with the molecular weight, from 263.8°C (ETH) to 384.7°C (FTH). The values of the fusion enthalpy increase in the same order

  摘要 合成了四种茶碱衍生物：8-乙基茶碱（ETH）、8-异丙基茶碱（IPH）、8-丙基茶碱（PRH）和8-苯基茶碱（FTH），并通过光谱技术和热分析对其进行了表征。这些茶碱衍生物的熔点随着分子量的增加而增加，从 263.8°C (ETH) 到 384.7°C (FTH)。聚变焓值以相同的顺序增加，从 28.4 kJ mol-1 (ETH) 到 36.5 kJ mol-1 (FTH)。已经通过光谱技术、TG、DTG 和 DSC 研究了这些茶碱衍生物与 Ag(I) 的相互作用。在所有情况下，这些化合物的热解得到金属银。
• ANTI-INFLAMMATORY PHOSPHONATE COMPOUNDS
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090247488A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗炎化合物、含有这种化合物的组合物、包括给药这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• Inhibiting the transient receptor potential A1 ion channel
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US10221177B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to pharmaceutical compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, and methods of their use for the treatment of pain, respiratory conditions, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential A1 ion channel (TRPA1).

  本发明涉及式（I）的药物化合物或其药学上可接受的盐或组合物，以及它们用于治疗疼痛、呼吸系统疾病以及抑制瞬态受体电位 A1 离子通道（TRPA1）的方法。
• Some Alkyl Homologs of Theophylline
  作者：John H. Speer、Albert L Raymond

  DOI：10.1021/ja01097a032

  日期：1953.1