3-((3,5-dicarboxyphenoxy)methyl)benzyloxyisophthalic acid | 147566-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((3,5-dicarboxyphenoxy)methyl)benzyloxyisophthalic acid
• 英文别名: 5-(1,4-phenylbis(methylene))bis(oxy)diisophthalic acid；5,5'-(1,3-phenylenebis(methoxy))diisophthalic acid；(5,5-((1,3-phenylenebis(methylene))bis(oxy))diisophthalic acid)；5,5'-[1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]diisophthalic acid；1,3-bis(5-methoxy-1,3-benzene dicarboxylic acid)benzene；5,5'-(1,3-Phenylenebis(methylene))bis(oxy)diisophthalic acid；5-[[3-[(3,5-dicarboxyphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 147566-76-5
• 化学式: C₂₄H₁₈O₁₀
• 分子量: 466.401
• InChiKey: JIFHUSQXUBUIEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  818.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3,5-dicarboxyphenoxy)methyl)benzyloxyisophthalic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of "Picnic-Basket" Porphyrins with a Substituent in the Interior of the Pocket.

  摘要：

  合成了一种新型的“野餐篮”类卟啉，其内部口袋中有一个取代基，用于研究结合氧在血红蛋白模型中的稳定性。尽管这些Co(II)卟啉在形成碱性加合物方面具有巨大的平衡常数，但与配位的二氧化氧的氢键相互作用并没有像我们预期的那样有效地稳定金属-二氧化氧键。结果表明，卟啉平面的弧形变形在二氧化氧的结合中起着重要作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3157
• 作为产物：
  描述：

  间二溴苄 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-((3,5-dicarboxyphenoxy)methyl)benzyloxyisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of "Picnic-Basket" Porphyrins with a Substituent in the Interior of the Pocket.

  摘要：

  合成了一种新型的“野餐篮”类卟啉，其内部口袋中有一个取代基，用于研究结合氧在血红蛋白模型中的稳定性。尽管这些Co(II)卟啉在形成碱性加合物方面具有巨大的平衡常数，但与配位的二氧化氧的氢键相互作用并没有像我们预期的那样有效地稳定金属-二氧化氧键。结果表明，卟啉平面的弧形变形在二氧化氧的结合中起着重要作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3157

文献信息

• Versatile Assembly of Metal-Coordinated Calix[4]resorcinarene Cavitands and Cages through Ancillary Linker Tuning
  作者：Wen-Yuan Pei、Guohai Xu、Jin Yang、Hui Wu、Banglin Chen、Wei Zhou、Jian-Fang Ma

  DOI：10.1021/jacs.7b03169

  日期：2017.6.7

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• Solvent-regulated assemblies of four Zn(II) coordination polymers constructed by flexible tetracarboxylates and pyridyl ligands
  作者：Kang Fang、Xiang He、Min Shao、Ming-Xing Li

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.04.019

  日期：2016.8

  control their structures. The size of solvent molecular plays an important role to control different structure of these compounds. Compound 1 is 2D waved framework with (4, 4) grid layer as sql topology. Compound 3 displays a (4,6)-connected 2-nodal net with a fsc topology. Compounds 2 and 4 are all three-dimensional network simplified as (4,4)-connected 2-nodal net with a bbf topology. The photochemical

  摘要 5,5-(1,4-亚苯基双(亚甲基))双(氧)-二间苯二甲酸(H4L)与锌离子通过不同的溶剂络合，合成了四种具有不同配位结构的独特配合物。即[Zn(H2L) (bpp)]·DEF}n (1), [Zn2(L) (bpp)2]·4H2O}n (2), [Zn2(L) (pdp)2] ·3H2O·DEF}n (3), [Zn2(L) (pdp)2].4H2O}n (4)。配合物 1,2 和 3,4 是通过改变溶剂来控制其结构而获得的。溶剂分子的大小对控制这些化合物的不同结构起着重要作用。复合 1 是 2D 波形框架，具有 (4, 4) 网格层作为 sql 拓扑。化合物 3 显示了具有 fsc 拓扑的 (4,6) 连接的 2 节点网络。化合物 2 和 4 都是三维网络，简化为具有 bbf 拓扑结构的 (4,4)-连通 2 节点网络。
• Hydrothermal Synthesis, Structures, and Physical Properties of Four New Flexible Multicarboxylate Ligands-Based Compounds
  作者：Zhaorui Pan、Hegen Zheng、Tianwei Wang、You Song、Yizhi Li、Zijian Guo、Stuart R. Batten

  DOI：10.1021/ic801221r

  日期：2008.10.20

  4-phenylenebis(methylene))bis(oxy)diisophthalic acid (H4L1) and 5,5'-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(oxy)diisophthalic acid (H4L2), namely [Co(L1)0.5] x (H2O)2}n (1), [Mn(L1)0.5] x (H2O)2}n (2), [Cu(H2L1)](mu2-bipy)}n (bipy = 4, 4'-bipyridyl) (3), and [Zn2(L2)] x H2O}n (4) were synthesized in the presence or absence of auxiliary bipy ligand. Their structures have been determined by single-crystal X-ray diffraction

  部分或全部去质子化的5,5'-（1,4-亚苯基双（亚甲基））双（氧）二间苯二甲酸（H4L1）和5,5'-（1,3-亚苯基双（亚甲基））双（氧）二间苯二甲酸（H4L2），即[Co（L1）0.5] x（H2O）2} n（1），[Mn（L1）0.5] x（H2O）2} n（2），[Cu （H2L1）]（mu2-bipy）} n（bipy = 4，4'-bipyridyl）（3）和[Zn2（L2）] x H2O} n（4）在有或没有辅助bipy的情况下合成配体。它们的结构已通过单晶X射线衍射分析确定，并通过元素分析，红外光谱和热重分析进一步表征。化合物1和2具有同构结构，并具有三维（3D）网络。在化合物3中 多羧酸盐配体和联吡啶配体连接Cu中心以生成二维（2D）片状结构，该结构进一步通过分子间氢键连接以形成3D超分子结构。在化合物4中，Zn中心通过L2（4-）阴离子连接以生成3D骨架。磁化
• A series of polythreaded architectures based on a long flexible tetracarboxylate ligand and different N-donor ligands
  作者：Jinling Zhang、Juan Yang、Xin Wang、Huayi Zhang、Xiaolin Chi、Qi Yang、Yu Chen、Dongrong Xiao

  DOI：10.1016/j.ica.2016.03.037

  日期：2016.6

  4-bis(imidazol-1-yl)butane, btb = 1,4-bis(1,2,4-triazol-1-yl)butane, phen = 1,10-phenanthroline), have been synthesized by self-assembly of transition-metal salts with a long flexible tetracarboxylate ligand and N-containing ligands. Their structures were characterized by single crystal X-ray diffraction, elemental analyses, X-ray powder diffraction, IR spectra and TG analyses. Compounds 1–3 exhibit unusual (2D → 2D)

  摘要五个新的多线程协调网络[Co2（L）（bpp）（H2O）]·0.25H2O（1），[Co2（L）（bim）]（2），[Co2（L）（btb）]（3 ），[Co3（HL）2（phen）3]（4）和[Ni2（L）（bpp）2（H2O）2]·2H2O（5）（H4L = 5,5'-（1,3-亚苯基） （亚甲氧基）二间苯二甲酸），bpp = 1,3-二（4-吡啶基）丙烷，bim = 1,4-双（咪唑-1-基）丁烷，btb = 1,4-双（1,2,4） -三唑-1-基）丁烷（phen = 1,10-菲咯啉），是通过将过渡金属盐与长的柔性四羧酸盐配体和含N的配体自组装而合成的。它们的结构通过单晶X射线衍射，元素分析，X射线粉末衍射，IR光谱和TG分析来表征。化合物1-3表现出不寻常的（2D→2D）多线程框架，该框架由2D层构建而成，其悬臂从层的一侧突出。化合物4显示了一个独特的（2D→3D）多线程框
• Structural diversity and luminescence of zinc coordination polymers constructed by flexible ligands
  作者：Rui Liu、Jia-Qi Li、Yong-Yao Liu、Xiang He

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135183

  日期：2023.6

  controlling the length of auxiliary ligands, compounds 1 and 3 can be assembled under similar reaction conditions with different 3D structures. Although the ligands are all achiral components, it is interesting to note that compound 1 crystallizes in P21 chiral space group. The two Zn ions are in an asymmetric coordination environment resulting in symmetric breaking, which might be the reason compound 1 crystallizes

  溶剂热合成法制备了三种基于柔性配体L(5,5'-((1,3-亚苯基双(亚甲基))双(氧基))二间苯二甲酸)的新型锌配位聚合物，命名为[Zn 4 (L) 2 (pdp)(H 2 O) 5 ] n ( 1 ), [Z n (L) 0.5 ( pdp )]·(NMP) 0.5 } n ( 2 ) 和 [Z n (L) 0.5 ( bpp )]·3H 2 O} n (3)(pdp=trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene), bpp = 4,4'-(1,3-propanediyl)bis-pyridine) 分别。通过控制辅助配体的长度，化合物1和3可以在相似的反应条件下组装成不同的 3D 结构。尽管配体都是非手性组分，但值得注意的是，化合物1在 P2 1手性空间群中结晶。两个 Zn 离子处于不对称配位环境中，导致对称断裂，这可能是化合物1在手性空间群中结晶的原因。而化