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[(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)硫基]乙酸 | 99361-50-9

中文名称
[(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)硫基]乙酸
中文别名
(5-苯基-[1,3,4]恶二唑-2-基硫基)-乙酸
英文名称
2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)thio)acetic acid
英文别名
(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid;(phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmercapto)-acetic acid;(Phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmercapto)-essigsaeure;5-Carboxymethylmercapto-2-phenyl-1,3,4-oxadiazol;2-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid
[(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)硫基]乙酸化学式
CAS
99361-50-9
化学式
C10H8N2O3S
mdl
MFCD01204711
分子量
236.251
InChiKey
VKPCKQCSWWCRFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险类别:
    IRRITANT

SDS

SDS:2164c76166b3ce0a0b2c368fd46dbaaf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)硫基]乙酸乙酸酐 作用下, 反应 0.5h, 生成 2-acetylsulfanyl-5-phenyl-[1,3,4]oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Studies on Meso-ionic Compounds. XII. Reaction between Acetic Anhydride and Azoles having Carboxymethylmercapto-group
    摘要:
    DOI:
    10.1246/bcsj.33.1394
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸乙酯一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 [(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)硫基]乙酸
    参考文献:
    名称:
    鬼臼毒素二恶唑组合作为微管蛋白靶向抗癌剂的设计,合成,生物学评估和3D-QSAR分析。
    摘要:
    抗癌药的发展从来不是一个简单的线性过程。那些药物设计专家在通过创造性的药物设计和高通量筛选未能找到理想的产品后,便开始从大自然中寻找灵感。为了获得抑制微管蛋白的新分子,以鬼臼毒素为主导化合物,并将1,3,4-恶二唑引入鬼臼毒素的C-4位点。已获得一系列十七种鬼臼毒素衍生的酯,然后评估了它们对四种不同癌细胞系(A549,MCF-7,HepG2和HeLa)的抗肿瘤活性。在所有化合物中,化合物7c对MCF-7癌细胞显示出最佳的抗增殖特性,IC50 = 2.54 +/- 0.82μM。显然,MCF-7中ROS的含量以一定的剂量增加。时间和剂量依赖性的细胞周期测定表明,化合物7c可以明显阻滞G2 / M期的细胞周期,以及CyclinA2和CDK2蛋白的上调。根据进一步的研究,共聚焦显微镜实验已证明化合物7c可通过阻止微管的聚合来抑制癌症的生长。同时,化合物7c可以理想地与微管蛋白的秋水仙碱位点整合。
    DOI:
    10.1111/cbdd.12942
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文献信息

  • One-pot Synthesis of 2-Alkylthio-1,3,4-oxadiazole and Bis-(1,3,4-oxadiazole-2-yl)thio alkyl Derivatives from Acid Hydrazides and CS2
    作者:Mohammad Soleiman-Beigi、Mohammad Alikarami、Tahereh Hosseinzadeh
    DOI:10.14233/ajchem.2013.14148
    日期:——
    An efficient and one-pot method for synthesis of 2-alkylthio-1,3,4-oxadiazole derivatives in mild conditions is described. Some novel derivatives such as bis-1,3,4-oxadiazole analogs are also synthesized.
    介绍了一种在温和条件下合成 2-烷硫基-1,3,4-恶二唑衍生物的高效单锅方法。此外,还合成了一些新型衍生物,如双-1,3,4-恶二唑类似物。
  • Antimicrobial Devices and Compositions
    申请人:Karandikar Bhalchandra M.
    公开号:US20090035342A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention comprises methods and compositions for antimicrobial devices comprising metal containing compositions which are resistant to heat and light discoloration. The metal containing compositions may comprise salts or complexes of silver, copper or zinc. In one aspect the compositions comprise silver salts. In another aspect, the compositions comprise silver complexes. In one aspect, the metal salts may comprise metal salts of saccharin, acesulfame, long chain fatty acids, and alkyl dicarboxylic acids. The compositions further comprise polymers which form salts or complexes with silver, copper or zinc. The methods of the present invention comprise treating devices with the metal containing compositions, including, but not limited to, such devices as woven wound care materials, catheters, patient care devices, and collagen matrices. The present invention further comprises treatment of humans and animals with the antimicrobial devices described herein.
    本发明涉及一种包括金属含量组合物的抗菌装置的方法和组合物,该组合物对热和光变色具有抗性。金属含量组合物可以包括银、铜或锌的盐或络合物。在一方面,组合物包括银盐。在另一方面,组合物包括银络合物。在一方面,金属盐可以包括糖精盐、乙酰糖胺盐、长链脂肪酸盐和烷基二羧酸盐。该组合物进一步包括与银、铜或锌形成盐或络合物的聚合物。本发明的方法包括使用金属含量组合物处理装置,包括但不限于编织伤口护理材料、导管、患者护理设备和胶原蛋白基质等装置。本发明还包括使用上述抗菌装置治疗人类和动物的方法。
  • Antimicrobial devices and compositions
    申请人:Karandikar Bhalchandra M.
    公开号:US10251392B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    The present invention comprises methods and compositions for antimicrobial devices comprising metal containing compositions which are resistant to heat and light discoloration. The metal containing compositions may comprise salts or complexes of silver, copper or zinc. In one aspect the compositions comprise silver salts. In another aspect, the compositions comprise silver complexes. In one aspect, the metal salts may comprise metal salts of saccharin, acesulfame, long chain fatty acids, and alkyl dicarboxylic acids. The compositions further comprise polymers which form salts or complexes with silver, copper or zinc. The methods of the present invention comprise treating devices with the metal containing compositions, including, but not limited to, such devices as woven wound care materials, catheters, patient care devices, and collagen matrices. The present invention further comprises treatment of humans and animals with the antimicrobial devices described herein.
    本发明包括用于抗菌装置的方法和组合物,其中包含耐热和耐光变色的含金属组合物。含金属的组合物可包括银、铜或锌的盐或络合物。一方面,组合物包含银盐。另一方面,组合物还包括银络合物。一方面,金属盐可包括糖精、安赛蜜、长链脂肪酸和烷基二羧酸的金属盐。组合物还包括与银、铜或锌形成盐或络合物的聚合物。本发明的方法包括用含金属的组合物处理设备,包括但不限于编织伤口护理材料、导管、病人护理设备和胶原蛋白基质等设备。本发明还包括用本文所述的抗菌装置处理人和动物。
  • Ohta; Ohta, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 700,703
    作者:Ohta、Ohta
    DOI:——
    日期:——
  • Sato; Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1535,1538
    作者:Sato、Ohta
    DOI:——
    日期:——
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