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(+/-)-N,N'-dicarbobenzyloxy-2,3-diaminopropanoic acid | 42548-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-N,N'-dicarbobenzyloxy-2,3-diaminopropanoic acid
英文别名
2,3-di(benzyloxycarbonylamino)propionic acid;2,3-bis(benzoxycarbonylamino)propanoic acid;2,3-bis(carbobenzoxyamino)propionic acid;(+/-)-2.3-bis-benzyloxycarbonylamino-propionic acid;(+/-)-2.3-Bis-benzyloxycarbonylamino-propionsaeure;D,L-α,β-bis(benzyloxycarbonylamino)-propionic acid;N-Cbz-3-(Cbz-amino)-DL-alanine;2,3-bis(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
(+/-)-N,N'-dicarbobenzyloxy-2,3-diaminopropanoic acid化学式
CAS
42548-08-3
化学式
C19H20N2O6
mdl
——
分子量
372.378
InChiKey
YTQKWTMXEWAKAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:c2c2d69fc8711e879f710be9c534f680
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-N,N'-dicarbobenzyloxy-2,3-diaminopropanoic acidN-乙基哌啶氯仿仲丁基氯甲酸酯 作用下, 生成 ethyl N-<2,3-bis(carbobenzoxyamino)propanoyl>glycinate
    参考文献:
    名称:
    Poduska et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 1174,1179
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸苄酯DL-2,3-二胺基丙酸盐酸盐sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到(+/-)-N,N'-dicarbobenzyloxy-2,3-diaminopropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    m- 99m-二酰胺-二巯基化物复合物的组织分布特性及其潜在用途,可作为肾脏放射性药物。
    摘要:
    合成了一系列新的配体和基于二酰胺二巯基供体基团的99 99m螯合物,作为99 99m 1,2-双(2-硫代乙酰胺基)乙烷的衍生物,该复合物显示可通过肾小管分泌而排泄。与99mTc螯合可产生单一放射化学产物或预期数量的立体异构体。它们通过高效液相色谱(HPLC)纯化,并在小鼠中评估为潜在的肾小管功能药物。体内性质对官能团的存在,羧酸酯基团官能团的位置异构以及配体的螯合环立体化学敏感。甲基的存在减慢了肾脏的运输,降低了肾脏的特异性。与中心螯合环的乙烯桥稠合的环己基环减少了肾脏排泄,而芳香环则基本消除了肾脏排泄。观察到缓慢的肝胆清除率是另一种排泄方式。极性基团(例如羟基,羧酸根和羧酰胺)以立体化学依赖性方式增加了肾脏排泄率和特异性。鉴定出1,3-双(2-硫代乙酰胺基)-2-羟基丙烷,3,4-双(2-硫代乙酰胺基)丁酸酯和1,8-二巯基-2,7-二氧代-3,6-二氮杂壬酸酯的99mTc螯合物为有希
    DOI:
    10.1021/jm00160a023
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文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC LIGANDS WITH PENDANT CHELATING MOIETIES AND COMPLEXES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS MACROCYCLIQUES AYANT DES FRACTIONS CHÉLATANTES PENDANTES ET LEURS COMPLEXES
    申请人:LUMIPHORE INC
    公开号:WO2018045385A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.
    该发明涉及可用于治疗和诊断应用的化学化合物和配合物。
  • Carboxyalkyl dipeptide derivatives, process for preparing them and pharmaceutical composition containing them
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0012401A1
    公开(公告)日:1980-06-25
    Carboxyalkyl dipeptide derivatives and related compounds which are useful as antihypertensives, and having the formulae: wherein R and R6 are the same or different and are hydroxy, alkoxy, alkenoxy, dialkylamino alkoxy, acylamino alkoxy, acyloxy alkoxy, aryloxy, alkyloxy, substituted aryloxy or substituted aralkoxy wherein the substituent is methyl, halo, or niethoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, aralkylamino or hydroxyamino; R1 is hydrogen, alkyl of from 1 to 20 carbon atoms, including branched, cyclic and unsaturated alkyl groups; substituted alkyl wherein the substituent is halo, hydroxy, alkoxy, aryloxy amino, alkylamino, dialkylamino, acylamino, arylamino, guanidino, imidazolyl, indolyl, mercapto, alkylthio, arylthio, carboxy, carboxamido, carbalkoxy, phenyl, substituted phenyl wherein the substituent is alkyl, alkoxy or halo; aralkyl or heteroaralkyl, aralkenyl or heteroaralkenyl, substituted aralkyl, substituted heteroaralkyl, substituted aralkenyl or substituted hetereoaralkenyl, wherein the substituent is halo or dihalo, alkyl, hydroxy, alkoxy, amino, aminomethyl, acylamino, dialkylamino, alkylamino, carboxyl, haloalkyl, cyano or sulfonamido, aralkyl or hetereoaralkyl substituted on the alkyl portion by amino or acylamino; R2 and R7 are hydrogen or alkyl; R3 is hydrogen, alkyl, phenylalkyl, aminomethylphenyl- alkyl, hydroxyphenylalkyl, hydroxyalkyl, acetylaminoalkyl, acylaminoalkyl, acylaminoalkyl aminoalkyl, dimethyl- aminoalkyl, haloalkyl, guanidinoalkyl, imidazolylalkyl, indolylalkyl, mercaptoalkyl and aikylthioalkyl; R4 is hydrogen or alkyl; R5 is hydrogen, alkyl, phenyl, phenylalkyl, hydroxyphenylalkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, guanidinoalkyl, imidazolylalkyl, indolylalkyl, mercaptoalkyl or alkylthioalkyl; R and R5 may be connected together to form an alkylene bridge of from 2 to 4 carbon atoms, an alkylene bridge of from 2 to 3 carbon atoms and one sulphur atom, an alkylene bridge of from 3 to 4 carbon atoms containing a double bond or an alkylene bridge as above, substituted with hydroxy, alkoxy or alkyl and the pharmaceutically acceptable salts thereof.
    可用作抗高血压药的羧烷基二肽衍生物及相关化合物,其式如下 其中 R 和 R6 相同或不同,并且是羟基、烷氧基、烯氧基、二烷基氨基烷氧基、酰氨基烷氧基、酰氧基烷氧基、芳氧基、烷氧基、取代的芳氧基或取代的烷氧基,其中取代基是甲基、卤代或二乙氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基或羟基氨基; R1 是氢、1 至 20 个碳原子的烷基,包括支链、环状和不饱和烷基; 取代基为卤素、羟基、烷氧基、芳氧基氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、芳基氨基、胍基、咪唑基、吲哚基、巯基、烷硫基、芳硫基、羧基、羧酰胺基、羰基烷氧基、苯基、取代基为烷基、烷氧基或卤素的取代苯基;芳烷基或杂烷基、芳烯基或杂芳烯基、取代的芳烷基、取代的杂烷基、取代的芳烯基或取代的对位芳烯基,其中取代基为卤代或二卤代、烷基、羟基、烷氧基、氨基、氨甲基、酰氨基、二烷基氨基、烷基氨基、羧基、卤代烷基、氰基或磺酰氨基,烷基部分被氨基或酰氨基取代的芳烷基或对位芳烷基; R2 和 R7 是氢或烷基; R3 是氢、烷基、苯基烷基、氨甲基苯基烷基、羟基苯基烷基、羟基烷基、乙酰氨基烷基、酰氨基烷基、酰氨基烷基氨基烷基、二甲基氨基烷基、卤代烷基、胍基烷基、咪唑基烷基、吲哚基烷基、巯基烷基和烷硫基烷基; R4 是氢或烷基 R5 是氢、烷基、苯基、苯基烷基、羟苯基烷基、羟基烷基、氨基烷基、胍基烷基、咪唑基烷基、吲哚基烷基、巯基烷基或硫代烷基; R 和 R5 可连接在一起,形成 2 至 4 个碳原子的亚烷基桥、2 至 3 个碳原子和一个硫原子的亚烷基桥、含有双键的 3 至 4 个碳原子的亚烷基桥或被羟基、烷氧基或烷基取代的上述亚烷基桥及其药学上可接受的盐。
  • Macrocyclic ligands with pendant chelating moieties and complexes thereof
    申请人:LUMIPHORE, INC.
    公开号:US10239878B2
    公开(公告)日:2019-03-26
    The invention relates to ligands and complexes of metal ions with the ligands useful in various applications, including therapeutic and diagnostic applications.
    本发明涉及配体和金属离子与配体的络合物,可用于各种应用,包括治疗和诊断应用。
  • Kametani, Tetsuji; Kigasawa, Kazuo; Hiiragi, Mineharu, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 7, p. 1205 - 1242
    作者:Kametani, Tetsuji、Kigasawa, Kazuo、Hiiragi, Mineharu、Wakisaka, Kikuo、Haga, Seiji、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Takagi et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 616
    作者:Takagi et al.
    DOI:——
    日期:——
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