[2-[(3R,3aS,5S,5aR,6S,7S,9aS,9bS)-3,5,6-trihydroxy-3a,6-dimethyl-5'-oxospiro[2,4,5,5a,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-7,3'-cyclopentene]-3-yl]-2-oxoethyl] acetate | 73398-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [2-[(3R,3aS,5S,5aR,6S,7S,9aS,9bS)-3,5,6-trihydroxy-3a,6-dimethyl-5'-oxospiro[2,4,5,5a,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-7,3'-cyclopentene]-3-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 73398-05-7
• 化学式: C₂₃H₃₂O₇
• 分子量: 420.503
• InChiKey: VDZQKUCNOSSKQY-AIEWFNADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(3R,3aS,5S,5aR,6S,7S,9aS,9bS)-3,5,6-trihydroxy-3a,6-dimethyl-5'-oxospiro[2,4,5,5a,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-7,3'-cyclopentene]-3-yl]-2-oxoethyl] acetate 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以73%的产率得到[2-[(3R,3aS,5aS,6S,7S,9aS,9bS)-3,6-dihydroxy-3a,6-dimethyl-5,5'-dioxospiro[1,2,4,5a,8,9,9a,9b-octahydrocyclopenta[a]naphthalene-7,3'-cyclopentene]-3-yl]-2-oxoethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of 11.alpha.- and 11.beta.-hydroxy steroidal 1,4-dien-3-ones and 11.alpha.- and 11.beta.-hydroxy steroidal bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-ones in neutral and acidic media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a012
• 作为产物：
  描述：

  醋酸泼尼松龙 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以38.5%的产率得到Acetic acid 2-((3aS,4aS,5aS,6R,8aS,8bS,10bS,10cS)-6-hydroxy-5a,10b-dimethyl-3-oxo-3,3a,4a,5,5a,6,7,8,8a,8b,9,10,10b,10c-tetradecahydro-2H-4-oxa-dicyclopenta[a,def]phenanthren-6-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of 11.alpha.- and 11.beta.-hydroxy steroidal 1,4-dien-3-ones and 11.alpha.- and 11.beta.-hydroxy steroidal bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-ones in neutral and acidic media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a012