4,5-二氯-2-(甲硫基)嘧啶 | 99469-85-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4,5-二氯-2-(甲硫基)嘧啶
• 英文名称: 4,5-dichloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidine
• 英文别名: 4,5-dichloro-2-methylthiopyrimidine；4,5-dichloro-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 99469-85-9
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂S
• 分子量: 195.072
• InChiKey: JATIYCWFOYRIEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283℃
• 密度：
  1.51
• 闪点：
  125℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯-2-(甲硫基)嘧啶 在 氢碘酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到5-chloro-4-iodo-2-methylthiopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE- 2- DERIVATIVES AS SMOOTHENED RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE-2 EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS SMOOTHENED

  摘要：

  本申请涉及式(I)和式(II)化合物，或其药用盐，其中A、X、Y、Z、e、f、R1、R2、R3、R4、R5、R5b、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R20、R21、R22和R23在此处有定义。这些新型吡啶衍生物在治疗中很有用，特别是用于治疗由Smo介导的疾病或症状，包括治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症。另外，还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，特别是人类，并且涉及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012052948A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-(甲硫基)-4(3H)-嘧啶酮 在 三氯氧磷 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到4,5-二氯-2-(甲硫基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE- 2- DERIVATIVES AS SMOOTHENED RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE-2 EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS SMOOTHENED

  摘要：

  本申请涉及式(I)和式(II)化合物，或其药用盐，其中A、X、Y、Z、e、f、R1、R2、R3、R4、R5、R5b、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R20、R21、R22和R23在此处有定义。这些新型吡啶衍生物在治疗中很有用，特别是用于治疗由Smo介导的疾病或症状，包括治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症。另外，还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，特别是人类，并且涉及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012052948A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI, ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：YISSUM RES DEV CO OF HEBREW UNIV JERUSALEM LTD

  公开号：WO2019155468A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Provided herein are heteroaryl compounds, for example, a compound of Formula I or IA, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, ameliorating, or preventing one or more symptoms of a disorder, disease, or condition mediated by a casein kinase 1 (CK1), an interleukin-1 receptor associated kinase (IRAK1), or a cyclin-dependent kinase 9 (CDK9). Formula: (I),(IA)

  本文提供了杂环芳基化合物，例如，式I或IA的化合物，以及其药物组成物。本文还提供了它们用于治疗、改善或预防由酪蛋白激酶1（CK1）、白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK1）或细胞周期依赖性激酶9（CDK9）介导的一种或多种疾病、疾病或症状的方法。公式：（I），（IA）
• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215801A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。
• Trisubstituted pyrimidines
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030134838A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula 1 wherein R a to R e are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of illnesses in which &bgr;-amyloid modulators have a therapeutic benefit, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式1的三取代嘧啶，其中R至Re的定义如权利要求1中所述，适用于治疗β-淀粉样蛋白调节剂具有治疗效益的疾病，用于制备具有上述特性的药物组合物的用途，以及其制备方法。
• [EN] CLIPTAC COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION CLIPTAC
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017212329A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  This invention relates to proteolysis targeting chimeric molecules formed from the intracellular self-assembly of precursors via bioorthogonal click chemistry (CLIPTACs), as well as related precursor compositions, methods and therapeutic applications.

  这项发明涉及通过生物正交点击化学（CLIPTACs）形成的前体的细胞内自组装的蛋白水解靶向嵌合分子，以及相关的前体组合物、方法和治疗应用。
• In-gel activity-based protein profiling of a clickable covalent ERK1/2 inhibitor
  作者：Honorine Lebraud、David J. Wright、Charlotte E. East、Finn P. Holding、Marc O'Reilly、Tom D. Heightman

  DOI：10.1039/c6mb00367b

  日期：——

  Thetrans-cyclooctenol/tetrazine click reaction was used for in-gel ABPP to determine the proteome-wide selectivity profile of a covalent ERK1/2 inhibitor.

  使用转环辛烯醇/四唑点击反应进行凝胶中的ABPP，以确定共价ERK1/2抑制剂的蛋白组全面选择性配置文件。