Phenylglyoxylsaeure-thiosemicarbazon | 18465-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylglyoxylsaeure-thiosemicarbazon
• 英文别名: phenylglyoxylic acid thiosemicarbazone；phenylglyoxalic acid thiosemicarbazone；phenyl-thiosemicarbazono-acetic acid；Phenyl-thiosemicarbazono-essigsaeure；Phenylglyoxylic acid thiosemicarbazone；2-(carbamothioylhydrazinylidene)-2-phenylacetic acid
• CAS: 18465-40-2
• 化学式: C₉H₉N₃O₂S
• 分子量: 223.255
• InChiKey: VSHYBJSEEHYYNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C (decomp)
• 沸点：
  423.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylglyoxylsaeure-thiosemicarbazon 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 phenyl-thiosemicarbazono-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Gueven, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, 1956, vol. 21, p. 85,88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛酸钾盐 、 氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到Phenylglyoxylsaeure-thiosemicarbazon
  参考文献：
  名称：

  Structural characterization of benzketozone monohydrate

  摘要：

  通过单晶X射线衍射、量子化学（DFT）和红外光谱方法研究了苯基酮单水合物的结构，化学式为C₉H₉N₃O₂S·H₂O（BKZ）。硫腙类片段的氨基和亚胺基的氮原子以构型稳定。硫腙类基团中的N-C键长异常短（1.306（3）Å），这是由于该基团中的p，π共轭作用所致。通过Hirshfeld表面计算研究了氢键和其他弱相互作用。通过密度泛函理论优化了结构的几何参数。

  DOI：

  10.1515/znb-2021-0170

文献信息

• Arndt, Friedrich; Franke, Wilfried; Klose, Walter, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 7, p. 1302 - 1307
  作者：Arndt, Friedrich、Franke, Wilfried、Klose, Walter、Lorenz, Joerg、Schwarz, Katica

  DOI：——

  日期：——
• Popovici, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10> 18, p. 183,228
  作者：Popovici

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and thermal study of rhenium(V) coordination compounds with pyroracemic acid and phenylglyoxylic acid thiosemicarbazones
  作者：N. I. Kaloev、A. A. Turieva

  DOI：10.1134/s0036023608050082

  日期：2008.5

  Rhenium(V) coordination compounds with pyroracemic acid and phenylglyoxylic acid thiosemicarbazones were synthesized for various metal-to-ligand ratios in 1-7 M hydrohalic acids. The composition and structure of the complexes were characterized using a set of physicochemical methods. The thermal stability of rhenium(V) complexes with pyroracemic acid and phenylglyoxylic acid thiosemicarbazones and rhenium(V) solvato complexes with pyroracemic acid thiosemicarbazone was studied thermogravimetrically. The thermolysis mechanism for the complexes was determined as follows: elimination of outer-sphere water, decarboxylation, and dehalogenation.
• New Complexes of Rhenium(V) with Pyruvic and Phenylglyoxylic Acid Thiosemicarbazones
  作者：A. A. Turieva、N. I. Kaloev、N. N. Bukov、V. T. Panyushkin

  DOI：10.1023/b:rugc.0000025522.77190.8e

  日期：2004.2
• Gerbeleu, N. V.; Baluev, A. V.; Lozan, V. I., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1986, vol. 31, p. 1302 - 1304
  作者：Gerbeleu, N. V.、Baluev, A. V.、Lozan, V. I.、Miguchkin, A. V.、Bologa, O. A.、Rogozev, B. I.

  DOI：——

  日期：——