(1-phenylpropyl)phosphonic acid di-o-tolyl ester | 872254-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-phenylpropyl)phosphonic acid di-o-tolyl ester
• 英文别名: 1-Methyl-2-[(2-methylphenoxy)-(1-phenylpropyl)phosphoryl]oxybenzene
• CAS: 872254-52-9
• 化学式: C₂₃H₂₅O₃P
• 分子量: 380.423
• InChiKey: FJDQNUSSLCVJKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenylpropyl)phosphonic acid di-o-tolyl ester 、 4-(二甲基氨基乙氧基)二苯甲酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 49.0h， 以28%的产率得到他莫昔芬
  参考文献：
  名称：

  用于合成他莫昔芬的 Wittig-Horner 方法

  摘要：

  摘要描述了具有抗雌激素活性的四取代烯烃 Z-他莫昔芬的立体选择性合成。Wittig-Horner 反应已被用作建立烯烃立体化学的关键步骤。

  DOI：

  10.1080/00397910500290516
• 作为产物：
  描述：

  1-苯丙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1-phenylpropyl)phosphonic acid di-o-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于合成他莫昔芬的 Wittig-Horner 方法

  摘要：

  摘要描述了具有抗雌激素活性的四取代烯烃 Z-他莫昔芬的立体选择性合成。Wittig-Horner 反应已被用作建立烯烃立体化学的关键步骤。

  DOI：

  10.1080/00397910500290516

文献信息

• Wittig–Horner Approach for the Synthesis of Tamoxifen
  作者：Rajesh K. Pandey、R. D. Wakharkar、Pradeep Kumar

  DOI：10.1080/00397910500290516

  日期：2005.11.1

  Abstract A stereoselective synthesis of Z‐tamoxifen, a tetra‐substituted alkene with antiestrogenic activity, is described. The Wittig–Horner reaction has been employed as the key step to establish the olefin stereochemistry.

  摘要描述了具有抗雌激素活性的四取代烯烃 Z-他莫昔芬的立体选择性合成。Wittig-Horner 反应已被用作建立烯烃立体化学的关键步骤。