ethyl 3-phenyl-2-oxopenten-3-ate | 651719-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-phenyl-2-oxopenten-3-ate
• 英文别名: ethyl 2-oxo-3-phenylpentanoate
• CAS: 651719-73-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: OQFHCMPEIKABSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-108 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-phenyl-2-oxopenten-3-ate 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 tert-butyl 2-oxo-3-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过α-酮基酯衍生的多价多杂应对的重排形成复杂的α-氨基酯

  摘要：

  这项工作是在UNC教堂山的化学系进行的，该系于2018年庆祝了其诞辰200周年。 作为《五十周年综合报告》的一部分发行-黄金周年纪念日 抽象的 已经开发出α-酮基酯衍生的硝酮的顺序苯甲酰化和多杂-Cope重排。该反应提供了各种各样的复杂的α-亚氨基酯衍生物。可以通过LiAlH 4还原将产物转化为氨基醇。 已经开发出α-酮基酯衍生的硝酮的顺序苯甲酰化和多杂-Cope重排。该反应提供了各种各样的复杂的α-亚氨基酯衍生物。可以通过LiAlH 4还原将产物转化为氨基醇。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610391
• 作为产物：
  描述：

  1-苯丙醇 在 iron(III) chloride 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 ethyl 3-phenyl-2-oxopenten-3-ate
  参考文献：
  名称：

  通过立体化学不稳定的 α-酮酯的对映聚合芳基化合成复杂的叔乙醇酸酯

  摘要：

  硼酸和外消旋 β-立体异构 α-酮酯的对映聚合芳基化反应已被开发出来。该反应由手性（二烯）Rh（I）配合物催化，并提供一系列具有高水平非对映选择性和对映选择性的β-立体异构叔芳基乙醇酸酯衍生物。使用一系列空间不同的叔胺的外消旋化研究表明，胺碱添加剂的空间性质对底物外消旋化的速率有显着影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00943

文献信息

• 1,5-Hydride shift in products of Stevens 3,2-rearrangement of methyl(alkyl)(alkoxycarbonylmethyl)-(3-phenyl-2- propynyl)ammonium bromides
  作者：V. S. Ovsepyan、A. V. Babakhanyan、M. O. Manukyan、S. T. Kocharyan

  DOI：10.1007/s11176-005-0014-7

  日期：2004.9

  The products of the Stevens 3,2-rearrangement of ammonium salts containing methyl and other (ethyl, propyl, butyl) alkyl groups along with 3-phenylprop-2-ynyl, under the reaction conditions undergo, roughly by half, intramolecular hydride shift with intermediate formation of immonium salts. The latter convert into enamino esters whose hydrolysis involving alkyl groups at the nitrogen atom gives rise to lower aliphatic aldehydes and the corresponding amino esters. Treatment with dilute hydrochloric acid of the reaction mixture containing enamino esters results in formation of hydrogenated and nonhydrogenated alkyl esters of α-keto acids. This mixture was reacted with concentrated hydrochloric acid to obtain 3-hydroxy-5-methyl-4-phenylfuran-2(5H)-one from the nonhydrogenated keto ester and to isolate pure the hydrogenated keto ester.

  含有甲基和其他（乙基、丙基、丁基）烷基以及 3-苯基丙-2-炔基的铵盐在斯蒂文斯 3,2 重排反应中的产物，在反应条件下大致会发生一半的分子内氢化物转移，中间形成亚铵盐。后者转化为烯丙基氨基酯，其水解涉及氮原子上的烷基，生成低级脂肪醛和相应的氨基酯。用稀盐酸处理含有烯氨基酯的反应混合物，可生成氢化和非氢化的 α-酮酸烷基酯。该混合物与浓盐酸反应，从非氢化酮酯中得到 3-羟基-5-甲基-4-苯基呋喃-2(5H)-酮，并分离出纯净的氢化酮酯。
• Intramolecular 1,5-Hydride Shift in Products of Stevens 3,2-Rearrangement of Ammonium Salts Containing 3-Phenyl-2-propynyl Group
  作者：A. V. Babakhanyan、V. S. Ovsepyan、S. T. Kocharyan、G. A. Panosyan

  DOI：10.1023/b:rujo.0000003157.80528.0a

  日期：2003.6

  In products of Stevens 3,2-rearrangement of ammonium salts containing alongside alkoxycarbony-ymethyl also 3-phenyl-2-propynyl group an intramolecular 1,5-hydride shift is observed resulting in immonium salts which transform into antinoesters of enamine structure. The hydrolysis of the latter provides the lower aliphatic aldehydes and the corresponding aminoesters. An acid treatment of the reaction mixture affords a mixture of hydrogenated and nonhydrogenated esters of alpha-ketoacids originating from the mixture of 1,3-diene antinoesters. At treating, with concn. HCl of the obtained mixture the nonhydrogeneted ketoester undergoes cyclization into 4-methyl-3-phenyl-2-buten-1,4-olide.
• Formation of Complex α-Imino Esters via Multihetero-Cope Rearrangement­ of α-Keto Ester Derived Nitrones
  作者：Samuel Bartlett、Kimberly Keiter、Blane Zavesky、Jeffrey Johnson

  DOI：10.1055/s-0037-1610391

  日期：2019.1

  the Department of Chemistry at UNC Chapel Hill, which celebrated its bicentennial in 2018. Published as part of the 50 Years SYNTHESIS – Golden Anniversary Issue Abstract A sequential benzoylation and multihetero-Cope rearrangement of α-keto ester derived nitrones has been developed. The reaction furnishes a diverse array of complex α-imino ester derivatives. The products can be transformed into amino

  这项工作是在UNC教堂山的化学系进行的，该系于2018年庆祝了其诞辰200周年。 作为《五十周年综合报告》的一部分发行-黄金周年纪念日 抽象的 已经开发出α-酮基酯衍生的硝酮的顺序苯甲酰化和多杂-Cope重排。该反应提供了各种各样的复杂的α-亚氨基酯衍生物。可以通过LiAlH 4还原将产物转化为氨基醇。 已经开发出α-酮基酯衍生的硝酮的顺序苯甲酰化和多杂-Cope重排。该反应提供了各种各样的复杂的α-亚氨基酯衍生物。可以通过LiAlH 4还原将产物转化为氨基醇。
• Synthesis of Complex Tertiary Glycolates by Enantioconvergent Arylation of Stereochemically Labile α-Keto Esters
  作者：Samuel L. Bartlett、Kimberly M. Keiter、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/jacs.7b00943

  日期：2017.3.15

  acids and racemic β-stereogenic α-keto esters have been developed. The reactions are catalyzed by a chiral (diene)Rh(I) complex and provide a wide array of β-stereogenic tertiary aryl glycolate derivatives with high levels of diastereo- and enantioselectivity. Racemization studies employing a series of sterically differentiated tertiary amines suggest that the steric nature of the amine base additive

  硼酸和外消旋 β-立体异构 α-酮酯的对映聚合芳基化反应已被开发出来。该反应由手性（二烯）Rh（I）配合物催化，并提供一系列具有高水平非对映选择性和对映选择性的β-立体异构叔芳基乙醇酸酯衍生物。使用一系列空间不同的叔胺的外消旋化研究表明，胺碱添加剂的空间性质对底物外消旋化的速率有显着影响。