paliperidone palmitate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: paliperidone palmitate
• 英文别名: (R)-paliperidone palmitate；[(9R)-3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl] hexadecanoate
• 化学式: C₃₉H₅₇FN₄O₄
• 分子量: 664.904
• InChiKey: VOMKSBFLAZZBOW-UUWRZZSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-羟基-3-(2-羟乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 五氯化磷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 paliperidone palmitate
  参考文献：
  名称：

  一种棕榈酸帕利哌酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种棕榈酸帕利哌酮的制备方法，包括如下步骤：步骤一：合成3‑(2‑羟乙基)‑6，7，8，9‑四氢‑9‑羟基‑2‑甲基四氢‑吡啶[1，2‑α]嘧啶‑4‑酮；步骤二：合成3‑(2‑氯乙基)‑6，7，8，9‑四氢‑9‑羟基‑2‑甲基四氢‑吡啶[1，2‑α]嘧啶‑4‑酮；步骤三：合成帕利哌酮；步骤四：合成棕榈酸帕利哌酮。与现有技术相比，本发明的棕榈酸帕利哌酮的制备方法，反应时间短，成本低，可控制杂质，纯化简单，产物纯度高，收率高。

  公开号：

  CN106220622A

文献信息

• DOSING REGIMEN FOR MISSED DOSES FOR LONG-ACTING INJECTABLE PALIPERIDONE ESTERS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3280416A1

  公开（公告）日：2018-02-14
• [EN] DOSING REGIMEN FOR MISSED DOSES FOR LONG-ACTING INJECTABLE PALIPERIDONE ESTERS<br/>[FR] SCHÉMA DE TRAITEMENT EN CAS DE DOSES OUBLIÉES POUR DES ESTERS DE PALIPÉRIDONE INJECTABLES À ACTION PROLONGÉE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016164218A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present application provides a method for treating patients in need of psychiatric treatment, wherein said patient is being treated with the 3-month formulation of paliperidone palmitate and fails to take the next scheduled dose of the 3-month formulation of paliperidone palmitate.
• 一种棕榈酸帕利哌酮的制备方法
  申请人：广州仁恒医药科技有限公司

  公开号：CN106220622A

  公开（公告）日：2016-12-14

  本发明公开一种棕榈酸帕利哌酮的制备方法，包括如下步骤：步骤一：合成3‑(2‑羟乙基)‑6，7，8，9‑四氢‑9‑羟基‑2‑甲基四氢‑吡啶[1，2‑α]嘧啶‑4‑酮；步骤二：合成3‑(2‑氯乙基)‑6，7，8，9‑四氢‑9‑羟基‑2‑甲基四氢‑吡啶[1，2‑α]嘧啶‑4‑酮；步骤三：合成帕利哌酮；步骤四：合成棕榈酸帕利哌酮。与现有技术相比，本发明的棕榈酸帕利哌酮的制备方法，反应时间短，成本低，可控制杂质，纯化简单，产物纯度高，收率高。