3-乙酰氨基-4-甲氧基苯磺酰氯 | 3746-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙酰氨基-4-甲氧基苯磺酰氯
• 英文名称: 3-acetylamino-4-methoxybenzenesulfochloride
• 英文别名: 3-acetylamino-4-methoxybenzenesulphonyl chlorides；3-acetamido-4-methoxybenzenesulfonyl chloride；3-acetamido-4-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride；3-Acetamino-4-methoxy-benzol-sulfonylchlorid-(1)；3-(acetylamino)-4-methoxybenzensulfonyl chloride；3-Acetamido-4-methoxy-benzolsulfonsaeurechlorid；3-Acetamino-4-methoxy-phenylsulfonsaeurechlorid；4-methoxy-3-acetylaminobenzenesulfonyl chloride；3-Acetamino-4-methoxy-benzolsulfochlorid；3-acetylamino-4-methoxybenzenesulfonyl chloride；3-Acetylamino-4-methoxy-benzolsulfonylchlorid；Benzenesulfonyl chloride, 3-(acetylamino)-4-methoxy-
• CAS: 3746-67-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₄S
• mdl: MFCD00129812
• 分子量: 263.702
• InChiKey: KRKMAUKQDRAOFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氨基-4-甲氧基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (S)-2-(3-Acetylamino-4-methoxy-benzenesulfonylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  El Naggar; El Haddad; El Ghaffar, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 7, p. 488 - 497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基苯甲醚 在 氯磺酸 作用下， 生成 3-乙酰氨基-4-甲氧基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  磺酰肼和相关化合物。第十一部分。一些取代的芳基醚磺酰肼

  摘要：

  为了寻找新的害虫防治剂，制备了以下苯磺酰肼：5-氯-2-甲氧基-，3-氯-4-甲氧基-，2-氯-4-甲氧基，3-溴-4-甲氧基- ，5-溴-2-甲氧基-，2-溴-4-甲氧基-，4-甲氧基-3-硝基-，3,4-二甲氧基-，2,5-二甲氧基-，2,4-二甲氧基-，3乙酰氨基-4-甲氧基，和5-乙酰氨基-2-甲氧基- ，另外，4- ñ -sulhonylhydrazinophenylacetic酸，和4- ñ -磺酰基肼基-2-甲氧基苯氧基乙酸已经制备。酰肼已被转化为许多衍生物（例如，酰肼，叠氮化物）。

  DOI：

  10.1039/j39690001341

文献信息

• [EN] AMINO ARYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS 5-HT6 LIGANDS FIELD OF INVENTION<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOARYLSULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE 5-HT6
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009053997A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to novel amino arylsulfonamide compounds of the formula (I), their derivatives, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them: The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, their derivatives, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The compounds of the invention are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-HT6 receptor functions. Specifically, the compounds of this invention are also useful in the treatment of various CNS disorders, hematological disorders, eating disorders, obesity, anxiety, depression, diseases associated with pain, respiratory diseases, gastrointestinal, cardiovascular diseases and cancer.

  本发明涉及一种新型氨基芳基磺酰胺化合物的公式(I)，其衍生物，其立体异构体，其药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物：本发明还涉及制备上述新型化合物、其衍生物、其立体异构体、其药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物的方法。本发明的化合物在治疗与5-HT6受体功能相关的各种疾病方面具有用途。具体而言，本发明的化合物还可用于治疗各种中枢神经系统疾病、血液学疾病、进食障碍、肥胖、焦虑、抑郁、与疼痛有关的疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病、心血管疾病和癌症。
• AMINO ARYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS 5-HT6 LIGANDS
  申请人：Ramakrishna Nirogi Venkata Satya

  公开号：US20100216861A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to novel amino arylsulfonamide compounds of the formula (I), their derivatives, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them: The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, their derivatives, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The compounds of the invention are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-HT 6 receptor functions. Specifically, the compounds of this invention are also useful in the treatment of various CNS disorders, hematological disorders, eating disorders, obesity, anxiety, depression, diseases associated with pain, respiratory diseases, gastrointestinal, cardiovascular diseases and cancer.

  本发明涉及一种新型氨基芳基磺酰胺化合物的公式（I），它们的衍生物，立体异构体，其药用可接受盐和含有它们的药用可接受组合物：本发明还涉及上述新型化合物的制备方法，它们的衍生物，立体异构体，其药用可接受盐和含有它们的药用可接受组合物。本发明的化合物在治疗与5-HT6受体功能相关的各种疾病方面具有用途。具体来说，本发明的化合物也在治疗各种中枢神经系统疾病，血液疾病，进食障碍，肥胖，焦虑，抑郁，与疼痛有关的疾病，呼吸系统疾病，胃肠道疾病，心血管疾病和癌症方面具有用途。
• Design, synthesis and pharmacological evaluation of indolylsulfonamide amines as potent and selective 5-HT₆receptor antagonists
  作者：Ramakrishna V. S. Nirogi、Thrinath Reddy Bandyala、Veena Reballi、Jagadishu Babu Konda、Anand V. Daulatabad、Mukkanti Khagga

  DOI：10.3109/14756366.2014.889126

  日期：2015.1.2

  N-dimethyl ethane-1,2-diamines and N'-[3-(indole-1-sulfonyl) aryl]-N,N-dimethyl propane-1,3-diamines was designed and synthesized as 5-HT6 receptor ligands. These compounds, when screened in a functional reporter gene-based assay, displayed potent antagonistic activity with Kb values in the range of 1.8-60 nM. The lead compound 9y has shown good ADME surrogate properties, acceptable pharmacokinetic profile

  一系列N'-[3-（吲哚-1-磺酰基）芳基] -N，N-二甲基乙烷-1,2-二胺和N'-[3-（吲哚-1-磺酰基）芳基] -N， N-二甲基丙烷-1,3-二胺被设计和合成为5-HT6受体配体。在基于功能报告基因的分析中筛选这些化合物时，它们显示出强大的拮抗活性，其Kb值在1.8-60 nM的范围内。铅化合物9y已显示出良好的ADME替代特性，可接受的药代动力学特征，并且在诸如新物体识别测试和莫里斯水迷宫等认知动物模型中具有活性。选择它进行详细分析。
• Synthesis and antimicrobial activity of 3,4-disubstituted benzenethiosulfonic acid esters
  作者：V. I. Lubenets、D. B. Baranovich、A. B. Lisitsa、O. M. Mel'nik、N. I. Vovk、O. V. Gudz'、V. P. Novikov

  DOI：10.1007/bf02524579

  日期：2000.3

  Then the reaction mixture was filtered hot and cooled. The precipitated crystals were filtered and dried to obtain 37.4 g (66%) of compound III; IR spectrum (Vmax, c m I ) : 1136, 1332 (SO2), 1572, 1588, 1602 (Ar), 1620 (NH), 1662 (C = O). 3-Acetylamino-4-methoxybenzenethiosulfonic acid sodium salt (IV). Using a procedure analogous to that described above for compound III, compound IV was obtained

  使用用 KBr 造粒或悬浮在凡士林油中的样品在 Specord IR-75 分光光度计（德国）上记录 IR 吸收光谱。使用 TMS 作为内标，在 Varian VXR (300 MHz) 光谱仪上测量 1 H NMR 光谱。通过在丙酮氯仿 (10:1) 系统中洗脱的 Silufol UV-252 板上的 TLC 检查样品的纯度。3-乙酰氨基-4-甲氧基苯硫磺酸钾盐 (111)。将50克（0.190摩尔）3-乙酰氨基-4-甲氧基苯磺酰氯（Ⅱ）加到30.3毫升（0.228摩尔）42%氢硫化钾水溶液和30毫升0-4℃水的混合物中。将混合物在 0 4 ℃下保持 2 小时并加热至 65 70 ℃ 约 1 小时直至硫完全溶解（pH 9 10）。然后将反应混合物趁热过滤并冷却。将析出的结晶过滤干燥，得化合物Ⅲ37.4g（66%）；IR 光谱 (Vmax, cm I)：1136、1332 (SO2)、1572、1588、1602
• PREVENTIVES/REMEDIES FOR POSTOPERATIVE STRESS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1293213A1

  公开（公告）日：2003-03-19

  The present invention provides pharmaceutical composition for prophylaxis or/and therapy of a postoperative stress, which comprises a CRF antagonist.

  本发明提供了用于预防或治疗术后应激的药物组合物，其中包括CRF拮抗剂。