(S-L-cysteinato-)gold(I) | 74921-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S-L-cysteinato-)gold(I)
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoate;gold(1+)
• CAS: 74921-06-5
• 化学式: Au*C₃H₆NO₂S
• 分子量: 317.119
• InChiKey: ZHTFDCGYXAFDPG-DKWTVANSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.01
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S-L-cysteinato-)gold(I) 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Au₂₅(Cys)₁₈
  参考文献：
  名称：

  在原子精度上平衡簇生长和刻蚀以硫代保护的Au25纳米簇的克级合成速率。

  摘要：

  我们报告了一种NaOH介导的NaBH 4还原方法，用于合成由单，双和三硫醇盐保护的Au 25纳米团簇（NC），可精确控制Au核和硫醇盐配体的表面。关键策略是使用NaOH调节Au NCs的形成动力学，即降低NaBH 4的还原能力并加速游离硫醇盐配体的蚀刻能力，从而导致可逆反应的平衡，从而快速形成热力学上有利的Au。25个NC。该方案简便，快速（≤3 h），用途广泛（适用于各种硫醇盐配体）和高度可扩展（> 1 g Au NCs）。此外，二硫醇盐和三硫醇盐保护的Au 25可以轻松获得杂硫醇盐配体比例可调的NC。这种配体在分子比率，空间分布和均匀性上的精确度导致在由多个官能团（例如羧基，胺和羟基）组成的Au NC上形成了丰富多样的表面。基于核磁共振波谱的分析表明，NC上的杂配体分布均匀，没有配体偏析。多硫醇盐保护的Au 25 NC的空前合成可能会进一步促进功能金属NC的实际应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201311177
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloroaurate(III) 、 L-半胱氨酸 以 水 为溶剂， 生成 (S-L-cysteinato-)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  某些金化合物的X射线光电子能谱

  摘要：

  报道了一系列具有卤化物，膦和硫醇配体的金配合物的X射线光电子能谱。金（I）和金（III）配合物可以很容易地区分每种类型的配体。通过跟踪[NEt 4 ] [AuBr 4 ]在暴露于X射线时的分解，可以说明该结果的使用。在配体，金（I）和金（III）配合物之间观察到Cl 2 p，Br 3 p，P 2 p和S 2 p结合能的系统变化。

  DOI：

  10.1039/dt9800000767

文献信息

• Gold complexes of L-cysteine and D-penicillamine
  作者：Donald H. Brown、Gordon C. McKinley、W. Ewen Smith

  DOI：10.1039/dt9780000199

  日期：——

  The preparation of a range of gold-(I) and -(III) complexes of L-cysteine and D-peniciltamine is described. In the presence of chloride, L-cysteine forms gold(I) complexes and D-penicillamine forms gold(III) complexes. In the presence of triphenylphosphine only gold(I) complexes are obtained. Ultraviolet–visible spectra are reported.

  描述了一系列L-半胱氨酸和D-青霉胺的金-（I）和-（III）配合物的制备。在氯化物的存在下，L-半胱氨酸形成金（I）配合物，D-青霉胺形成金（III）配合物。在三苯基膦的存在下，仅获得金（I）配合物。报告了紫外可见光谱。
• Some complexes of thiomalate with bivalent transition metal ions and gold (I)
  作者：L.F. Larkworthy、D. Sattari

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80084-4

  日期：1980.1

  following complexes of thiomalic acid (tmH3) with Mn(II), Fe(II), Co(II) and Ni(II) have been prepared and characterized by elemental analyses, magnetic susceptibility measurements from room to liquid nitrogen temperature, and visible and IR spectra: A[M(tm)]·nH2O where ALi, Na or K, MMn, Fe, Co or Ni, and n is variable; M(tmH)·nH2O, where M = Mn, Fe or Co; and Ni(tmH2)2·2H2O. The alkali metal salts

  制备了以下硫代苹果酸（tmH 3）与Mn（II），Fe（II），Co（II）和Ni（II）的配合物，并通过元素分析，从室温到液氮温度的磁化率测量以及可见光谱和红外光谱：A [M（tm）]· n H 2 O，其中ALi，Na或K，MMn，Fe，Co或Ni，且n是可变的；M（tmH）· n H 2 O，其中M ＝ Mn，Fe或Co； m ＝ Mn，Fe或Co。和Ni（tmH 2）2 ·2H 2O.碱金属盐是反铁磁性的（Co和Mn）或弱铁磁性的（Fe和Ni），因此阴离子很可能会聚合。化学计量表明存在三电荷的阴离子，这由IR光谱证实，该IR光谱不包含可分配给工会化的羧基的谱带。通常，反射光谱是八面体配位的过渡金属离子的特征，证实了阴离子已聚合。
• On the Interaction of Gold(III) Complexes with Human Serum Albumin
  作者：I. V. Mironov、V. Yu. Kharlamova

  DOI：10.1134/s003602362360185x

  日期：2023.10

  Abstract The interaction of gold(III) complexes (Au(bipy)\(\text(OH}})_2}^ + }\), Au(phen)\(\text(OH}})_2}^ + }\), and Au(dien-H)Cl+) with human serum albumin (HSA) was studied in aqueous solutions (pH 7.4, CNaCl = 0.2 M, CAu = (2–10) × 10–5 M, CHSA < 6 × 10–4 M) at 25°C. In all cases, gold(III) is reduced to gold(I), which forms a complex with HSA. When an excess of HSA is present, the time

  摘要 金(III)络合物的相互作用 (Au(bipy) \(\text(OH}})_2}^ + }\) , Au(phen) \(\text(OH}})在水溶液（pH 7.4，C NaCl = 0.2 M，C Au = ( 2–10 ) × 10 –5 M，C HSA < 6 × 10 –4 M)，25°C。在所有情况下，金 (III) 都会还原为金 (I)，与 HSA 形成复合物。当存在过量的 HSA 时，复合物完全转化所需的时间不超过 1 小时。此外，研究表明金(III)配合物与半胱氨酸的氧化还原反应比与蛋氨酸的反应快得多。
• Lewis, George; Shaw III, C. Frank, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 1, p. 58 - 62
  作者：Lewis, George、Shaw III, C. Frank

  DOI：——

  日期：——
• Balancing the Rate of Cluster Growth and Etching for Gram-Scale Synthesis of Thiolate-Protected Au₂₅Nanoclusters with Atomic Precision
  作者：Xun Yuan、Bin Zhang、Zhentao Luo、Qiaofeng Yao、David Tai Leong、Ning Yan、Jianping Xie

  DOI：10.1002/anie.201311177

  日期：2014.4.25

  method for the synthesis of mono‐, bi‐, and tri‐thiolate‐protected Au25 nanoclusters (NCs) with precise control of both the Au core and thiolate ligand surface. The key strategy is to use NaOH to tune the formation kinetics of Au NCs, i.e., reduce the reduction ability of NaBH4 and accelerate the etching ability of free thiolate ligands, leading to a well‐balanced reversible reaction for rapid formation

  我们报告了一种NaOH介导的NaBH 4还原方法，用于合成由单，双和三硫醇盐保护的Au 25纳米团簇（NC），可精确控制Au核和硫醇盐配体的表面。关键策略是使用NaOH调节Au NCs的形成动力学，即降低NaBH 4的还原能力并加速游离硫醇盐配体的蚀刻能力，从而导致可逆反应的平衡，从而快速形成热力学上有利的Au。25个NC。该方案简便，快速（≤3 h），用途广泛（适用于各种硫醇盐配体）和高度可扩展（> 1 g Au NCs）。此外，二硫醇盐和三硫醇盐保护的Au 25可以轻松获得杂硫醇盐配体比例可调的NC。这种配体在分子比率，空间分布和均匀性上的精确度导致在由多个官能团（例如羧基，胺和羟基）组成的Au NC上形成了丰富多样的表面。基于核磁共振波谱的分析表明，NC上的杂配体分布均匀，没有配体偏析。多硫醇盐保护的Au 25 NC的空前合成可能会进一步促进功能金属NC的实际应用。